百奥内刊2021年12月无视频版

百奥内刊

百奥赛图12周年特辑

10

2021年12月

内部刊物  请勿外传

目录

Contents

       荏苒十二年，百奥赛图从本色无华到光辉灿烂，几番风雨，几度风霜，不断突破，用技术创新不断抒写百奥赛图新篇章。

       今天的百奥赛图基于自身技术优势，不断深挖底层技术，历时十二年打造独特的抗体药物研发体系，为药物研发提供关键支持；今天的百奥赛图独创“千鼠万抗”计划，实现了抗体开发流程的颠覆性创新，为公司成为全球创新抗体药物发源地而保驾护航；今天的百奥赛图没有因已取得的成绩而放慢我们在科研道路上持续探索和求突破的脚步；我们目标明确，不追热点、不跟风流量、忠于自己、专注技术创新、不断突破自我，秉承百奥赛图文化理念。

        过去的十二年，我们共同见证点滴汇聚成今天让人歆羡的百奥赛图，每一滴都镌刻着我们一起走过的光年。未来的日子里，让我们一起来实现百奥赛图的BIOPHARMA之路。

        忆往昔峥嵘岁月稠，看今朝旖旎风光秀！

        让我们一起为百奥赛图唱响十二岁生日祝福歌。

04/15

员工天地

在百奥赛图放飞梦想

华丽转身2021，异彩纷呈2022

2021，是结束也是开始

药理药效的2021，不平凡的2021

12周年员工寄语

16/19

要闻速递

勇敢逐梦，从新出发

2022届校招回顾

20/33

精彩百奥

百奥赛图2021年科学日

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学海论见

专利与知识产权

员工天地

员工天地

       药物是具有预防、诊断、缓解、治疗疾病及调节机体生理机能的一类物质。它是人类抵御疾病的重要武器之一。药物是与人类生存和生活息息相关的特殊商品。在人的一生，会罹患很多疾患或病痛，人类的生存与生活需要安全，有效的药物保障。

      长期以来，我国的新药研发一直处于仿制、跟踪、修改和“模仿创新”阶段，直到近几年，才渐渐进入了“初级创新”阶段。药物创新的重要性不言而喻。从宏观的层面，药物创新可进一步满足广大人民群众的医疗需求，满足人们的幸福感；从中观的层面，药物创新可进一步提升制药行业产能，推动行业创新发展，推动经济增长；从微观的层面，药物创新可助力有实力、有潜力的制药企业做大做强，为企业创造生存和发展的空间。

       我的职业生涯都和药有关系，或是做药理研究，或是做新药开发，或是做药物注册，或是做药物审评，或是做药物市场营销，或是使用药物治疗病人。总之，做的事情都和药有关。特别是回国后二十年来，一直在跨国公司工作，目睹和亲身经历了中国的新药研发从无到有的过程。虽然为跨国公司在中国研发和注册了几十种新药，但内心深处，一直有一个梦想，要为中国的公司研发药物，并且在世界各地注册上市。这种情结随着时间而变得越来越重。过去几年，也开始了这种探索，但一直都没有实现这一目标。

       百奥赛图让我看到了实现这一梦想的可能，因为她具备了从分子到药物（M2M）新药开发的整个链条所有的技术和能力，更重要的是，她的领头人有做一家中国的跨国制药公司的梦想、决心和意志！百奥赛图的小鼠（RenMice）是世界上最好的全人抗体小鼠之一；

RenMab和RenLite是世界上独特的单抗和双抗开发平台；体内药效筛选平台则是独创的经过临床研究验证的可靠的抗体筛选平台。还有，百奥赛图的临床研发团队——祐和，是一个训练有素、很有经验、能打硬仗、敢于胜利的团队。做一家立足于中国的跨国制药公司是百奥赛图所有同事的夙愿。经过十多年的卧薪尝胆、辛苦努力和积累，公司已经打造好新药研发的完整

们对抗体的知识了解很有限，医学转化能力很不够的情况下，百奥赛图创造性的建立了“体内药效筛选平台”，用循证的理念寻找即安全又有效的抗体。百奥赛图的“千鼠万抗”计划，就是用同样的模式，对1000多个尚未被开发的靶点进行开发，找出那些疗效好安全性也好的一些抗体，这些抗体将源源不断的输送到临床研发阶段，实现真正的创新开发。为治疗更多的疾病提供可能，为病人谋福利。这是百奥赛图能够成为一家中国的跨国制药公司的基础，也是我们能够在百奥赛图放飞梦想的信心所在！

        目前，药物研发仍远远落后于疾病发展，而我们还面临着基础研究不够，科学研究转化为临床收益的力度和成功率不够，以及靶点枯竭等问题，这是非常重大的挑战。创新者从来不敢停下脚步的原因在于：社会有需要，患者在等待。当前人

陈兆荣  祐和首席医学官

在百奥赛图放飞梦想 ››››

链条，我们有坚定的决心和意志用十年的时间，打造一个立足在中国的、长盛不衰的跨国制药公司。我非常荣幸，有机会和百奥赛图的各位同事一起放飞自己的梦想！实现自己的夙愿！

创新者从来不敢停下脚步的原因在于：

社会有需要，患者在等待。       

员工天地

员工天地

姚佳维  基因编辑部总监

华丽转身2021，异彩纷呈2022 ››››

         回首2021年，基因编辑部很好地完成了年度运营计划，取得了一系列的突破，这离不开团队中每位成员的努力付出。

         除了完成既定的年度运营计划，基因编辑部也经历了很多新的变化和挑战。从项目体量上看，内研项目数量的占比从2019年的14%已经增加到现在71%。各实验平台在人数变化不大、甚至有所减少的情况下，出色地完成了相比去年翻倍甚至更多的工作任务。此外，在研发项目中，团队也开始面临越来越多、越来越复杂的科学问题需要解决。原产品开发部现已更名为靶点生物学部，这将从一个项目经理性质的团队，转变为一个科学家团队，开始探索一些复杂的生物学问题。基因编辑团队在技术创新、流程优化、降本增效等方面始终保持着高度的重视和努力，并在历年科学日上斩获奖项。

         虽然经历了转型、工作任务的剧增，以及项目、技术和科学问题的多方面新的挑战，但是所有任务都得到了良好的执行和完成。这无不体现着团队的绝对执行力，以及基因编辑部求真务实、精益求精、结果导向的团队文化。

         百奥赛图以专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康为使命。基因编辑部自创立初始就坚持着对技术领先的追求，不仅在基因编辑技术本身的效率、DNA长度限制、通量等多个维度都达到了世界先进的技术水平，也利用这些原创技术成功研发全人抗体RenMab平台、全人双抗RenLite平台，以及众多遗传改造的动物与细胞模型，为公司转型提供了核心条件与技术壁垒。在未来，我们不仅会在抗体药物研发领域继续提供更多的技术升级，也会在细胞治疗、生物制造等领域进行颠覆性创新并开疆拓土，为百奥赛图的未来持续创造新的核心竞争力与价值增长点，努力早日实现成为全球新药发源地的公司愿景。

         动物中心是2020年初公司组织构架大调整时，新诞生的一个业务部门，同时出现的还有给全世界带来巨变的“新冠疫情”。回首过去的一年，收获满满：到年底我国新冠疫苗接种率将达80%，使疫情不再严重影响我们的正常工作与生活，我们的动物中心也同样取得了傲人佳绩：利用一年的时间，北京动物中心将延庆搬家回来的动物通过各种方式已全部清空，整个动物房已经净化成为高级别的屏障环境，我们的动物完全满足52项微生物检测全部阴性，同时顺利通过了6月份的AAALAC专家现场审查、并于10月份获得了全认证通过资质；同样，海门动物中心也毫不逊色，经过5年的打造，“BioMice百奥动物”终于作为一个独立的品牌对外推出，并拥有了自己的Logo和“蓝宝”吉祥物，最主要的还拥有了自己独立的“工作室”：BioMice视频号和BioMice网站，知名度大增，同时，也超额完成了年度营收目标！

张海超  动物中心总监

2021，是结束也是开始 ››››

         2022年将是动物中心更加特别的一年，让我们共同为动物中心新的使命做好准备，共同迎接更加不平凡的2022。

员工天地

员工天地

李镝锐  药理药效部总监

药理药效的2021，不平凡的2021 ››››

          2021是个不平凡的一年，药理药效部承担着公司“千鼠万抗”项目的抗体药药效筛选及药物研发临床前评价、百奥动物模型的评估与验证、与临床前药物研发的CRO服务等主要职责。药理药效部平台完成新药研究开发过程中一些特别需要经验的工作和专业性技术任务，即需要高效率的执行，以高质量规范化的执行操作（平台思维）获得最有价值的临床前研究结果，又需要对药物靶点，药理机制及产业化信息非常了解（产品思维）。部门人员构成从学历，产业经验及技术都呈现多样化的特点。

      

善，包括哮喘OVA、哮喘HDM、EAE药效、银屑病、特异性皮炎、CIA(RA)模型、炎症性肠病，肾炎等；代谢类疾病模型包括NASH小鼠模型、CCL4诱导肝脏纤维化小鼠、糖尿病模型等；并且利用人源化鼠进行了早期毒理的评估，也完成了概念验证。

         新团队的建立及扩展：体内药效平台扩展到了海门公司，目前已经初步建立了核心管理团队及近百人的体内执行团队，可以承接肿瘤及代谢疾病的药效项目。2021年年初建立了体外检测中心，经过了制度等质量文件的建立及内审，目前在等待CNAS评审专家进行现场评审。

         2021年也启动了老年（鼠、犬）模型的开发、诊断及药效评估，为公司建立建成抗体药体内实验筛选平台，集转基因人源化小鼠、免疫重建小鼠和老年鼠的小动物临床前研究综合的评估平台；建立建设成为集老年鼠、老年犬转化医学研究和临床样本药理学分析于一体的药理药效综合评估平台奠定了基础。未来，药理药效会涉及几乎更多的疾病领域，包括心血管疾病、胃肠道疾病、感染性疾病、神经性疾病、眼科疾病、骨科疾病、生殖系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿疾病等领域。

员工天地

员工天地

共情、共生、共成长

12周年员工寄语 ››››

滴答 滴答 时间又一次划过了11月13日，

百奥赛图携你我朝着梦想的方向奔跑12年，坚定而昂扬；

而你我有幸成为百奥赛图的一员，

由当年的青涩稚嫩到如今一起经历风雨，逐梦“新药”江湖；

这是一场因为“热爱”的双向奔赴。

热爱是一道光、一种信仰、一种力量，

是我们一起奔赴一个又一个十二年的动力与与对未来的期许。

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员工天地

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姚素飞

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范莹莹

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要闻速递

要闻速递

       此次搬迁盛典，设置了指纹签到、祝福上墙、文化拼字、茶歇会等环节。活动开始，沈博通过视频连线做了发言，对海门公司的发展给与了肯定，并明确了公司未来的发展目标。

勇敢逐梦，从新出发

段雨辰   海门综合保障部

        2021年12月1日，海门公司举行了主题为“勇敢逐梦 从新出发”乔迁盛典。此次搬迁从2020年开始，新址总面积12万平米，总投资10亿，2019年完成主体建筑施工，目前已完成整体搬迁并正式入驻。

       

要闻速递

要闻速递

       这个秋天，在“百奥赛图邀您共赴‘千鼠万抗’，一起守护人类健康”的号角声中，一年一度的秋季招聘会也拉开了帷幕。招聘符合百奥赛图需求的生物医药类人才及百奥赛图雇主品牌的宣传及推广是今年校招的主要目标。经过前期市场调研、竞品分析，本次校招我们共计跟踪全国约90余所高校，参加了北京大学、天津大学及医药类专场的八校联招线下宣讲会，我们的宣讲会证进行的如火如荼的时候，突然而至的一波“疫情防控”打乱了原本的校招行程计划，使得我们不得不由线下转战线上，建立“22届毕业生简历筛选群”，实时共享简历、更新面试安排、更新面试进展状态等。在业务部门各面试官们的鼎力支持及配合下，一起朝着我们共同的目标而努力着。截至发稿前已完成上百场次的面试。

王宇  人力资源部

2022届校招回顾 ››››

百奥赛图2021年科学日

精彩百奥

精彩百奥

最佳项目奖：杜军团队，MHC antigen peptide (MAP) targets：类TCR抗体

创新之星奖：余巧玲团队，精简：重新审视基因编辑模型制备过程的标准

科学之星奖：李军团队，M1/M2 Polarisation Induces CTL into TME....... 

实用之星奖：顾军禄团队，自动化系统录入

人气之星奖：张淑金团队，服务于“千鼠万抗”的RenMice KO项目管理流程优化

11月12日，科学日决赛经过激烈角逐，共计5个项目脱颖而出，获得奖项。

动物中心 ：郭铁钧

根据B-HLA-A2.1/Renmice鼠实验需求制定扩繁方案，按时安排IVF实验和自然合笼扩繁，及时查看出生情况并安排剪尾做基因型鉴定，发现异常情况与相关人员沟通解决，保证动物按时按量供应

项目与法务部部主要参与TCRm项目的情报信息调研和专利申请工作。目前正处于情报信息调研阶段，主要工作内容包括根据项目负责人的安排，参与调研与TCRm相关的企业项目研发及专利保护范围。通过检索相关企业的公开信息、专利申请情况及授权范围，并梳理专利中的具体技术信息，尽可能全面的了解竞争对手动态，并希望能为同类产品的研发、应用提供有效支撑，帮助提前规避相关的专利风险。同时，还进行了竞争对手专利申请策略分析，为后续我方TCRm项目的专利布局提供参考依据。目前已经完成3家公司的调研工作，还有2家公司的情况正在调研中。

药理药效部王南南：负责上下游交接TCRm相关小鼠的跟踪及项目使用分配，以及后期小鼠体内免疫方案的制定、优化及结果评估；同时参与体内外检测验证方案的制定、优化及评估，TCR项目质粒、细胞系构建方案的制定及结果分析，以及TCRm药效项目的方案设计、制定及评估；同时负责TCR小组整体资源分配、进度跟踪及项目管理

项目亮点总结：

1. 免疫HLA/RenMab模型鼠结合Beacon筛选平台高效获得类TCR抗体。

2. 可以靶向胞内抗原的特定细胞，仅8-11个氨基酸的靶点获得体内亲和力成熟的全人抗体。

3. 固定的抗原表位区域可获得多样性的抗体序列，为优选高特异性和高亲和力提供支持。

项目成员：

           肿瘤药效部  杜军                         肿瘤药效部王南南                     体外检测中心  刘陶林    

           靶点生物学部  吕锐利                基因编辑项目管理部  赵颖     

刘陶林参与了 TCRm项目的前期靶点调研，搜集阳性对标抗体、靶点多肽递呈等相关信息。主要负责验证和优化T2细胞多肽脉冲的实验体系。通过T2脉冲的方法，在体外构建含有目标peptide的完整的MHC-I复合物，并通过直接或间接的方法质控负肽效率，从而稳定的提供含有目标peptide复合物的靶细胞，以及含有无关肽或突变肽复合物的T2细胞。为免疫后的血清验证、抗体发现、TCRm抗体的特异性筛选以及抗体功能验证等过程提供了高通量、稳定来源的可筛选靶细胞，助力高效推进TCRm抗体的发现与验证。

基因编辑部赵颖/吕锐利，负责HLA-A部分亚型的人源化Renmab小鼠及人源化细胞系项目的方案设计以及项目推进的工作，为TCR小组提供人源化模型，共涉及HLA-A1101,HLA-A2402和HKA-A1101三个亚型的人源化小鼠，以及相应亚型的7个人源化细胞系（包括小鼠和猴子以及人源的细胞），在大概4个月到半年不等项目周期内负责全流程的跟踪管理以及不定期向TCR小组汇报进展。目前已交付3个细胞项目，小鼠项目预计一个月内可少量交付。其余项目在预期内顺利进行。

汪瑞雪和陈思思：主要负责抗体发现部分。探索了通过Beacon，噬菌体展示和杂交瘤技术分别产生抗体的效率，找到最优的TCR-mimic抗体发现路径。比较不同模型鼠的抗体产生效率。不同免疫原抗体产生效率的差别。推进WT1,LMP2,GP100等从抗体序列获取到抗体表达，亲和力验证和特异性验证等。

刘柏宏  双抗药物开发部

精彩百奥

精彩百奥

项目亮点总结：

基因编辑部门成立于公司初创时期，历经EGE新技术转产及项目激增，从原始手工实验到现在规模化自动化。过去的是十几年光阴岁月，留下的是沉甸甸宝贵经验。我们有足够的勇气重新审视自己，分析数据，科学减负，轻装上阵，载着使命继续前行。

项目成员：

           分子生物学部  丛亚辉        基因编辑项目管理部  余巧玲     

       基因编辑部经过十多年工作积累和沉淀后，从流程和技术方面都积攒了宝贵的经验。除了突破新技术筑造技术壁垒，基因编辑部也在重新审视自己，思考各个环节是否能精简流程，进而降低成本、提高效率。本次科学日余巧玲和丛亚辉代表基因编辑部全体展示的《精简：重新审视基因编辑模型制备过程的标准》包含了每一位基因编辑人关于工作各环节深刻的思考，并通过收集数据、科学分析、充分沟通，最后汇聚成沉甸甸的成果。

项目亮点总结：

胚胎移植信息的系统录入是一项重复且枯燥的工作，通过使用UIBOT制作一款系统录入机器人，来替代人工操作，节省大量人力，提高工作效率和准确度，将员工从枯燥、重复的数据搬运中释放出来，让他们专注于更具创造性的工作，成长为复合型人才，更好地利用数据，为企业创造更多价值。

项目成员：

           实验动物学部  顾军禄        实验动物学部 朝鲁

项目亮点总结：

研究发现了pembrolizumab（K药）治疗后会促进肿瘤相关巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞，促进CTL细胞浸润至MC38肿瘤微环境。

项目成员：

           药理药效部SD 李军         体外检测中心  吴文玉         体外检测中心 刘陶林

项目亮点总结：

出生仅仅1-3天、体重仅 1~2 克重的新生（NB）小鼠可进行静脉注射，可以用于免疫缺陷鼠的免疫重建（人源/鼠源）；大大降低了来源细胞的使用量，缓解了脐带血供应的问题，降低了重建成本；优化了重建鼠的可用周龄，更有利于后续实验的开展。

项目成员：

           肿瘤药效部 赵丽敏             肿瘤药效部  王南南         肿瘤药效部  温云萍

精彩百奥

精彩百奥

项目亮点总结：

RenMice KO项目的初步设计和sgRNA设计通过软件自动化来完成；sgRNA化学合成短期内快速完成大量sgRNA样品制备，缩短制备周期；节约了RM-KO开展前期雌鼠用量，中后期提高了工作效率和工作热情；基因型鉴定流程优化；保质保量为抗体提供免疫用鼠。

项目亮点总结：

研究发现了pembrolizumab（K药）治疗后会促进肿瘤相关巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞，促进CTL细胞浸润至MC38肿瘤微环境。

项目成员：

           双抗研发部 安晓红        细胞株开发  孟敏娟         双抗研发部  郭远

项目成员：

           靶点生物学部  张淑金      研发部  刘畅                        分子生物学部  孙月

队长：张淑金

RenMice KO课题、人源化动物和细胞系课题设计、下发、跟踪、问题解决。

队长：安晓红

负责项目的推进、各项工作的具体执行者。 承担CHO-hIgG1双抗载体构建工作、完成流式预实验多种条件优化试验，负责流式分选条件优化与实验数据分析。

精彩百奥

精彩百奥

项目亮点总结：

百奥赛图的“千鼠万抗”项目，每个靶点前期从200个抗体分子筛选到Top20个有药效的抗体先导分子，如何从这Top20分子中选出具有可开发、稳定表达并产生效益的Top1或Top2抗体药物产品，在前期将开发风险降低，抗体成药性研究起了关键作用。

项目亮点总结：

应用多细胞编码染色法，快速了解抗体的种属结合特性以及与不同细胞的亲和力，助力“千鼠万抗”项目高效推进；同时，该方法提高了靶点表达细胞系筛选的效率，加速双抗、 ADC药物的开发。检测通量和效率实现3-6倍的提升。

项目成员：

           体外检测部  宁梦夏        流式核心实验室  武立丽        体外检测部  田茂鹏

项目亮点总结：

从Syngeneic model、 CDX model及PDX model角度出发， 将细胞、小鼠肿瘤及PDX肿瘤的转录组、蛋白组数据汇总成Omics数据库，为千鼠万抗项目药效模型选择、药物药理机制研究、肿瘤学、肿瘤免疫学研究以及转化医学研究提供数据支持。

项目成员：

           药理药效部SD 单亚文        药理药效部SD  张静         体外检测部  杨浩

项目成员：

           CMC开发部  李骅          CMC开发部  田田          CMC开发部  何庆林

表观疏水性（田田）、PEG溶解度（何庆林）、抗体交叉相互作用（田田） 、抗体唾液酸总量和形态（马月姣）等相关的技术优化方案。在韦珍妮、孙少杰等同事的参与下，对百奥赛图公司内部的100到200个上市及专利相关的对照药进行研究，统计出各个成药性参数。大家一起讨论分析，并结合文献及专利的信息，模拟生成抗体疏水指数及静电荷指数的算法。在颜凯的帮助下，批量对抗体序列进行计算，并同时跟踪百奥赛图进行中的课题，对算法的实用性进行进一步的研究。每个公司对于抗体成药性的评价都有自己的体系和维度，也不是一蹴而就的，百奥赛图的成药性研究仍在进行中。

        抗体开发部杨博和陈博提出成药性方向，CMC开发部经理李骅整理出相关文献组织大家一起学习研究，从抗体等电点、热力学稳定性、表达量、纯度等理化指标反应抗体成药性基本参数。制定出抗体

项目亮点总结：

通过分子模拟技术对抗体进行理性设计（CADD）可对亲本抗体进行人源化，定向功能改造，亲和力成熟，提高稳定性等设计。结合深度学习（AIDD）不仅可实现表位预测、抗体性质预测，在将来有可能实现抗体的全新设计。

项目成员：

           抗体分子生物学部  颜凯         抗体分子生物学部 杨坤        体外检测部  田茂鹏

精彩百奥

精彩百奥

项目亮点总结：

基于自免疾病相关靶点受配体结合的作用机制，开发了体内外抗体初筛新方法，建立快速高通量抗体初筛体系，为“千鼠万抗”项目的顺利推进提供技术支撑。

项目成员：

           体外检测部  李雪         肿瘤药效部  朱涛          体外检测部  桂思倩

           体外检测部 宁梦霞      体外检测部 田茂鹏

李雪

主要负责“千鼠万抗”靶点体外筛选的工作运行，协调处理项目的工作安排和问题解决。

田茂鹏

主要负责项目推动，解决项目体内外实验中遇到的问题。

朱涛

主要负责靶点信息调研，靶点确认，构建动物模型进行体内抗体筛选。

宁梦夏

负责“千鼠万抗”靶点体外靶细胞筛选，体外细胞学结合阻断验证。

桂思倩

主要负责“千鼠万抗”靶点体外筛选的工作运行，协调处理项目的工作安排和问题解决。

颁奖现场照片

精彩百奥

精彩百奥

——临床前商务拓展国内团队介绍

刘亚楠  市场营销部  

“战队指导员”乔艳乐

华北战队三剑客

临床前商务拓展大合照

（期待2021年相聚完成合照愿望）

精彩百奥

精彩百奥

华东华中战队六人行

西南华南战队奥利给

学海论见

学海论见

       为增强公司全员专利保护意识，帮助大家在认识专利了解专利的同时，合理运用已授权专利信息和专业数据库情报信息为实际研发工作助力，大项目部于2021年11月开展知识产权系列分享活动。此次培训从大家日常关注的专利问题出发，内容涵盖专利基础知识、专利检索、情报检索、公司专利现状和实用新型专利介绍等方面，通过讲师们深入浅出的介绍，使小伙伴们对专利申请的重要性、专利的保护范围、专利侵权的判定、专利和情报信息检索运用以及公司现阶段专利情况等方面有了进一步的了解和认识。

企业研发新产品必然会投入大量的人力、物力和财力，如果不对知识产权进行有效保护，那么创新便会很快被复制，不仅创新成本无法回收，而且会因创新成本而增加产品价格，使创新产品失去市场竞争力。如何有效地保护企业的创新成果，让其为企业的进一步发展提供助力？首先要从了解什么是知识产权开始，此次对专利基础知识的介绍涵盖了专利的立法宗旨及其三大特点，详细阐述了我国现有的三种专利类型，即发明专利、实用新型和外观设计专利和他们不同的全生命流程、保护客体、保护时间以及审查要求。因专利审查往往集中于“三性审查”，即新颖性、创造性和实用性，而判定依据为专利申请日（或优先权日）前的现有技术（所有途径的公开信息），故首先要对研发成果实施专利申请保护，之后再进行公开宣传。此外，对于在国际上专利申请中，利用巴黎公约途径和专利合作条约（PCT）途径的具体区别，两者该如何选择也做了具体阐述。

任何人都不能保证自己的想法是世界上独一无二的，你能想到的发明专利，别人很有可能也想到，据国外专利机构调查，有66%以上的发明专利最后不能获得授权，其中绝大多数都是因为存在在先公开的文献，缺乏新颖性而致。那么如何保证专利申请的成功率，避免因盲目申请给企业造成的经济损失？在申请专利前进行系统地专利检索，并制定有效的侵权规避策略显得尤为重要。此次分享系统地介绍了常用的检索工具（欧专局、世界知识产权组织、智慧芽、专利大王等）及其运用方法，并详细阐述了如何巧妙结合多种检索工具进行全面精准的专利检索，快速有效的获取专利技术中的关键信息。与此同时，也对侵权判定的依据、侵权判定“全面覆盖”、“等同”和“禁止反悔”这三大原则与其对应案例进行了分析，明确了构成侵权的前提以及不构成侵权的情形，提出了在日常实验设计中如何规避侵权的有效策略。

2.专利检索与侵权判定

第一讲分享导师 吴晓辉

1.专利基础知识：先宣传还是先专利？

唐凯顺  项目与法务部

此次培训系列课程已上传至“云文档—百奥赛图公开课”，欢迎大家回看~

学海论见

学海论见

3.如何利用数据库进行有针对性的情报检索

研发情报数据库CDDI及竞争情报数据库CCI等各种数据库就是我们手中的“利器”，通过对这些数据库信息的合理分析运用，可以帮我们及时掌控全球生物药行业研发情况，及时调整研发方向，并为专利的申报价值判断提供有效依据。大项目部情报信息岗针对如何利用数据库这一“利器”进行抗体药物、靶点及适应症全球竞争格局分析，以及如何高效检索适应症病理机制、信号通路、流行病学、抗体序列、临床试验及专利等信息，展开了详细的介绍与分享，助力公司“千鼠万抗”计划的进一步发展与完善。

仅有4件。实用新型较发明专利而言授权时间短，操作方便，但因它只需经过形式审查和简单的新颖性审查就可以直接授权，无需经过实质审查程序，故很容易被宣告无效。如何提升实用新型的稳定性，提高实用新型授权的成功率？分享中通过“自拍杆”案例引入主题，在阐述实用新型的概念、保护客体、审查制度、保护期限的基础上，介绍了实用新型制度在中国和其他国家的区别。通过对公司现有实用新型专利的分析，分享了专利挖掘的技巧，为公司的专利申请提供了新思路。

       对于药物研发，尤其是抗体相关药物研发领域，在靶点严重同质化、适应症大量雷同的背景下，全面掌握生物药行业研发格局，紧跟行业科学技术前沿显得尤为重要。随着数字经济的发展，大数据时代来临，如何在海量数据中快速、准确地筛选出高价值信息，为公司战略规划及产品技术开发提供参考及建议？工欲善其事，必先利其器，NIH Clinicaltrails、智慧芽专利数据库、科睿唯安早期药物

第二讲分享导师 李海菊

4.公司专利现状 & 实用新型专利介绍

       企业若想在激烈的竞争中抢占制高点，始终掌握市场竞争的主动权，就要充分了解知识产权的基本内容并掌握自我保护的各种方法，增强知识产权保护意识。百奥赛图始终将知识产权保护放在首位，配合研发及产品情况对专利进行了全球布局，涉及中国、美国、欧洲等十余个国家（地区）。公司2021年专利申请量达166件，较去年同比增长达39%。随着公司千鼠万抗计划的推进，未来的专利申请量将稳步提升。公司现有专利多为发明专利，截止目前实用新型

第三讲分享导师 李霞

第四讲分享导师 张力杰

12载

你以韶华相许

昔日俱往

愿今后相续与共、携手前行