室内环境净化2023第三期

2023 第3期 总第97期

· 市经信委生产性服务业处调研净化行业企业

· 《洁净技术——中国实现制造强国的加速器》专题片播出！

· 上海市室内环境净化行业协会四届九次理事会圆满召开

· “用心服务”刘迪：以净化空气为己任，缔造品质空间

封面图：协会四届九次理事会召开

室内环境净化 shinei huanjing jinghua

目录

时间转眼来到7月，2023年已经过去一半。上半年，室内环境净化行业驶向常态发展的道路上。广大会员单位直面疫情复苏大背景下经济不确定性不稳定因素依然存在的现状，积极开拓，创新进取，行业发展继续呈现稳中有进、稳中向好态势。

5月以来，市经信委走访调研净化行业企业的脚步没有停歇，先后已经调研了7家会员企业，深入企业交流互动的同时，也为企业带去了政府的扶持政策。

6月，《洁净技术——中国实现制造强国的加速器》专题片加长版在各大平台播出，引发了行业内较大的反响，通过它让更多人了解了洁净行业，了解了它在支撑中国高端制造业中的重要位置。

初心如磐，笃行不怠，未来可期！

卷首语

《室内环境净化》

2023年 第03期 总第97期

内部资料 免费交流

主办：

上海市室内环境净化行业协会

编辑部：

主任：   马骏

主编：   王芳

副主编：              

钟义林

张红 陈华 罗贤德  

责任编辑：李笑宇 魏婷婷

通讯方式：

地址：上海市静安区共和新

            路3088弄祥腾财富广

电话：021-66316517

网址：www.jhxh.org.cn

【大咖专访】

【前沿技术】

06 /  上海市室内环境净化行业协会四届九次理事

会圆满召开

10 / 走访调研国药奇贝德和电子工程设计院

11 / 走访调研泰尼百斯公司

11 / 走访调研倚世节能和信品工程

13 / 室内环境净化行业分析咨询委员会第一次会议

召开

14 / 喜报！协会荣获“先进基层党组织”荣誉

17 / 《洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛技术

会刊》征稿

【行业动态】

（姓氏笔画

为序）

刊发日期：2023年7月10日

【政策资讯】

26 / 浅谈洁净室压差的作用及影响因素

【行业观察】

37 / 7月起实施！3项洁净室及相关受控环境国家标准

行业动态

室内环境净化

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从60年代初期一穷二白，到如今科技自立自强、洁净厂房面积位列世界第一。几十年历程，洁净产业如何一步步走来，为中国制造保驾护航，铸就辉煌？

终于，期盼中的《洁净技术——中国实现制造强国的加速器》分2集在人民网播出，同期，时长更长、内容更丰富的4集将在协会视频号、腾讯视频、优酷视频等平台播出。我们力图用这部专题片构建一个窗口，通过它让更多人了解洁净行业，寻看它在支撑中国高端制造业中的重要位置。这部行业首部专题片的诞生过程可谓一波三折，从策划到开机到播出的六个多月一百多天里，忙忙碌碌又异常充实，值得纪念。

2022年11月，专题片的拍摄计划被排上日程。拍摄方案是关键。秘书长王芳提出了拍摄的总体框架，人民网的袁导负责拍摄方案的撰写。在此过程中，我们反复沟通，不断修改，2022年11月9日，专题片拍摄方案在磨合中定稿。当时的预计是将专题片分为四集内容。第一集为开篇，带领观众认识洁净室和洁净技术的本质，重点了解它是什么，在航空航天、集成电路、生物医药、实验室、食品等行业的应用。第二集聚焦回顾，探查中国洁净技术的发展历史，结合老一辈的采访，让观众了解洁净行业发展的历史渊源。第三集点明现状。重点讲述目前中国洁净技术的发展状况，结合多家行业内有成就的企业，让观众深度了解中国洁净室和洁净技术对于实现制造强国的重要推动作用。第四集为展望未来。站在全球视野，采访国内外行业内知名的专家，展望中国洁净技术的未来发展方向。全四集内容计划在2023年3月全国两会期间播放，让政府和官方更多了解到净化行业的情况。

拍摄原计划在2022年12月正式开展，然而受到上海疫情因素影响，不得不暂时推迟。2023年1月至2月期间才正式开始了全国范围内的采访，进入集中拍摄阶段，甚至连过年期间也没有停歇。我们对全国洁净行业泰斗、行业龙头企业一一进行了走访，听这些行业前辈讲故事，力争还原出中国洁净行业的历史发展轨迹，获得有价值的事实。此次不同以往，我们采取了开放式的采访形式，被采访者可以自由讲述他的故事、理念，这样的好处是我们可以听到真实的心声、还原真实的历史，却也需要在大量被采素材中精简核心内容，这对摄制组是极大的考验。摄制组付出了远超于以往专题片很多倍的辛苦，但求抓进度的同时，保质保量完成制作。在过程中，我们一次次采访，一次次被感动。对行业老一辈来说，行业的发展不是尘封的历史，而是鲜活的青春记忆。作为记录者，我们了解了行业的发展历程，明白了其中的艰辛不易，从而更清晰了拍摄专题片的意义，对片子的创作也投入了更大的热情。

在过程中也有不少遗憾，有些老人家不幸离世，有些老人家出于顾虑没有接受我们的采访；因为采访进度的延后，最终成片在人民网压缩为2集播出，其中1集赶上了全国两会，另1集则在会后播出。有人曾说，拍片就是遗憾的艺术，因为在拍摄过程中，常常是不可知的，偶然性很大，但这正是拍片的魅力所在，遗憾也是它一部分。

也是历史的机缘，这部片子的呈现，正好是我们行业协会成立到现在20周年。这位20岁少年愿以此片向行业致敬，协会微信视频号、腾讯视频号、优酷视频号、抖音号等将会在此篇花絮后，全线播出加长版的4集专题片，敬请大家期待！

以史为鉴，继往开来。在此，我们由衷地感谢所有接受我们采访的行业专家、大学教师和企业家们，感谢你们的肺腑之言，感谢你们能让协会有这样的机会集大家之所长，制成这样一部内容丰满、结构完整的纪录片，也祝愿我们的净化行业越来越美好！

您可以前往协会视频号、抖音号、腾讯视频、优酷视频、西瓜视频、头条号、网易号、百家号等查看全部4集完整版专题片。

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展现新作为，彰显新担当

室内环境净化

6月13日，上海市室内环境净化行业协会四届九次理事会在上海技术交易所召开。协会党支部书记俞玉龙、秘书长王芳、监事长田小兵、监事詹炼、副会长单位、理事单位共计80余人参会。

协会党支部书记、名誉会长俞玉龙为会议致辞。他表示，在各位副会长、各位理事的通力协助下，第四届理事班子与广大会员单位一起，克疫克难，取得了较好的成绩。换届选举对协会来说是一件大事，也是理事单位参与协会管理的一项重要工作。希望各位理事通过这次会议能进一步凝聚共识，担当职责，带领协会做好换届选举工作。

会议听取、审议了协会2023年上半年工作报告，协会秘书长王芳从规范行业、发展产业、服务企业、能力建设、存在问题等5个方面回顾了2023年上半年协会秘书处的工作情况和特色亮点，并对下半年工作重点进行了部署。

会议还审议通过了《协会换届选举工作方案》、《<上海市空气净化工程专业承包企业能力评定等级标准>管理办法》等3项议题。

协会秘书长王芳发表讲话。她指出，本次理事会是换届选举工作的动员大会，主要讨论的是即将在年底举行的换届选举工作方案，确定换届选举各项程序和办法。希望在座的理事单位能继续支持下一届的理事会工作，传承协会的薪火，推动行业跨越式发展。

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行业动态

协会副会长、换届筹备领导小组副组长、上海市计量测试技术研究院材料科学与质量检测中心主任、上海市环境保护产品质量监督检验总站常务副站长丁臻敏总结讲话。他指出，本次会议刚刚审议通过了换届选举工作方案等议题，这标志着新一届换届选举工作的正式启动。上海环保站作为协会的创始单位之一，20年来，我们在俞会长、马会长和王秘书长的领导下，全体会员单位共同付出了艰苦卓绝的努力，我们亲眼见证了上海净化协会从一个分会独立成行业协会，见证了室内环境净化行业的快速发展，对标国际先进，从民用逐渐拓宽到工业领域。我们计量测试技术研究院在检测领域具有一定的权威优势，希望能在净化行业做出更大的贡献，带领各位立足协会平台，互学互鉴，共生共长，见证行业进一步发展。

今年，是疫情后复苏奋进的第一年，是协会的换届年，也是协会办会20周年的纪念年，是值得纪念的一年，也是值得奋斗的一年。时代给予了净化行业机遇、政府给予了净化行业指引和支持，在这承前启后的一年里，协会将承前之勇，启后之势，抓住机遇，展现新作为，彰显新担当，带领广大会员单位大力推进室内环境净化行业实现跨越式发展，谱写行业新篇章！

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室内环境净化

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行业动态

助力中小企业数字经济发展，

讲好数字中国故事

长三角中小企业数字经济共同体是中国科协及长三角省市科协指导下，在杨浦区委区政府支持下，由长三角上海、杭州、南京、合肥等城市70多家与数字经济相关的中小企业、社会组织、智库联合发起，通过解决数字经济中难点、堵点和痛点，为中小企业数字化转型提供服务的科技平台。

6月13日，“长三角中小企业数字经济共同体参访上海技术交易所暨数字经济技术交流会”活动在上海技术交易所举办。本次活动由上海市杨浦区科学技术协会、长三角中小企业数字经济共同体主办，上海市室内环境净化行业协会、杨浦区新的社会阶层人士联谊会、上海技术交易所承办，苏州苏信环境科技有限公司、迪勤科技、上海市计量测试技术研究院、上海拂兰特会展会务服务有限公司协办。

为了更好服务中小企业数字化转型，助力长三角中小企业数字经济发展，在上海市杨浦区科学技术协会指导下，2023年，长三角中小企业数字经济共同体计划组织开展四场主题活动，其中在上海组织两场，在杭州和无锡各组织一场。本次“参访上海技术交易所暨数字经济技术交流会”活动是疫情后长三角中小企业数字经济共同体举行的第一场活动。

上海市杨浦区委统战部副部长陈敏，上海市杨浦区科学技术协会副主席王鋆，长三角中小企业数字经济共同体主席、上海市室内环境净化行业协会秘书长、杨浦区新的社会阶层联谊会会长王芳，长三角中小企业数字经济共同体副主席、余杭区AI同心荟副会长、余杭区青年商会副会长、青洲（浙江）计算机系统有限公司董事长翁建波及近百名企业家参加了此次活动。

上海市杨浦区科学技术协会副主席王鋆为活动致辞，他表示，今天的技术分享将深度探讨数字经济和实体经济的融合发展、落地实现，贴合数字经济发展的指向。数字经济是人类通过大数据的识别-选择-过滤-存储-使用，引导、实现资源的快速优化配置与再生、实现经济高质量发展的经济形态。在数字经济的新蓝海中，中小企业是最有活力、最具勇气、最为敏捷的群体。杨浦区科协将继续支持长三角中小企业数字经济共同体的各项工作，在促进长三角数字经济发展上贡献杨浦力量。也希望在座的企业家注重结合数字化发展趋势，促进企业发展，做行业数字化的引领者。

本次活动主题是大数据与监测技术的融合应用。随着5G、物联网、工业互联网、人工智能、虚拟现实、云计算、大数据、区块链、量子计算等数字技术加速创新，数字技术已经在经济、政治、文化、社会、生态等领域广泛应用。在随后举办的技术分享交流会上，行业专家、企业大咖轮番登场，分享行业数字智慧。

苏州苏信环境科技有限公司测试中心主任吴腾飞为大家带来题为《在线监测系统整体解决方案》的分享。

迪勤科技CEO刘思坦做《室内空气质量监测的进展及趋势》报告。

上海市计量测试技术研究院实验室主任钟义林与大家探讨《环境（室内）空气质量在线监测仪校准方法》。

上海技术交易所总裁助理陆继军分享《建设高标准技术要素市场体系》。

行业动态

室内环境净化

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随后，调研组一行走访调研了上海电子工程设计研究院有限公司，由上海电子工程设计研究院有限公司执行董事、教授级高工张人茂携单位同仁进行接待。张人茂等介绍了电子院近年来的发展情况和一些项目案例。调研组一行对电子院在设计基础拓展咨询、建设、运维等方面业务，并在光伏、锂电、物流等项目上取得较好成果表示赞赏，对电子院提出的贷款成本、数字化软件成本等问题进行了深入交流，并详细介绍了生产性服务业处相关扶持政策，希望电子院积极提升数字化应用，生产性服务业处将充分利用好政策为企业提供服务。

协会副秘书长李笑宇、陈晶晶和工业会员部干事陶剑萍陪同走访。

2023年6月20日，上海市经济和信息化委员会生产性服务业处曹瀚元、王元方一行走访调研泰尼百斯（中国）有限公司。

在调研座谈会中，泰尼百斯总经理魏然就公司发展历程、经营情况、业内领先的实验动物饲养、制药清洗、生物安全领域整体解决方案等作了详实介绍，并且也谈到了作为一家90年代进驻中国的外资企业，泰尼百斯获得了政府的支持，并且凭借其优秀的产品性能、多年来坚持不懈的创新性，获得越来越多的市场认可度。

调研组一行对泰尼百斯在实验动物房领域的创新性、高效性等方面取得的成果表示赞赏，对其产品技术与本土化的差异性、未来企业的发展策略及发展中遇到的问题等方面进行了深入探讨，并详细介绍了生产性服务业处相关扶持政策，生产性服务业处将充分利用好政策为企业提供服务，协会也会持续提供服务助力企业发展。

协会副秘书长李笑宇、陈晶晶和工业会员部干事王清陪同调研。

6月28日，上海市经济和信息化委员会生产性服务业处曹瀚元、协会秘书长王芳到倚世节能科技（上海）有限公司、上海信品工程科技有限公司走访调研。

调研组先行走访倚世节能科技（上海）有限公司，倚世节能董事长兼总经理阮红正等接待了调研组一行，倚世节能副总经理张辉详细介绍了公司发展历程、经营情况和自主研发的伯努利层流风幕排风柜、妙流智能风阀、双冷源温湿分控节能新风机组等系列产品。随后，阮正红董事长向调研组介绍了企业未来的发展规划和展望。调研组与倚世公司对企业发展中需要解决的问题进行了沟通。曹瀚元对于倚世节能在通风控制产品的研发及系统设计方面的创新性、领先性给予肯定，并且指出当前上海积极重视制造业发展，洁净产业作为生产性服务业要积极促进制造业，是生物医药等先进制造业发展的支撑和保障性产业，生产性服务业处将做好政策支持，助力洁净净化行业企业发展。

行业动态

室内环境净化

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随后，调研组一行继续走访上海信品工程科技有限公司，由信品工程总经理陈伟君携单位同仁进行接待。陈伟君总经理介绍了公司近年的发展情况及成功项目案例，详细介绍了企业在解决极地等特殊工况下洁净实验室需求项目，并介绍了企业当前发展中面临的问题。曹瀚元对信品工程在工程基础上拓展产品研发、设计等领域，并在锂电池、光伏、远洋科考船等项目取得的成果表示赞赏，并详细介绍了生产性服务业处相关扶持政策，生产性服务业处将充分利用好政策为企业提供服务。

协会副秘书长李笑宇、陈晶晶和工业会员部干事王清陪同调研。

座谈会后，调研组一行参观了倚世公司实景演示展厅，对该公司产品性能有了进一步的了解。

6月29日，上海市室内环境净化行业协会在线上组织召开了室内环境净化行业分析咨询委员会第一次会议。珐成制药系统工程（上海）有限公司市场总监程松、中国电子系统第二建筑工程有限公司上海公司营销总监刘亚均、万事达节能材料（上海）有限公司市场分析经理沈奕杰、上海市环境保护产品质量监督检验总站理化实验室主任钟义林、上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司常务副总朱君、上海镭慎光电科技有限公司总经理朱菁、上海飒智智能科技有限公司总经理张建政等七位委员会全体委员参加会议，协会副秘书长李笑宇主持会议。

会上，各位委员积极发言，重点围绕立足服务行业企业如何开展好行业分析咨询委员会工作进行了讨论，并对接下来行业分析咨询委员会近期工作做了安排。一是进一步梳理行业分析咨询委员会行业分析报告和资讯信息发布框架、范围和原则。二是探索开展已发布的行业调研报告/白皮书报告和标准的深度解剖、挖掘应用。三是探索实现行业分析咨询委员会委员为行业发展的献智献策的多元化工作模式。四是探索发布行业产品推荐名录，助力行业质量提升。

各位委员一致认为，行业分析咨询委员会应有高站位，要立足促进行业向好发展这个立足点，充分借助协会平台，积极为行业企业服务。

室内环境净化行业分析咨询委员会是上海市室内环境净化行业协会为更好地为会员单位提供更直接、更专业的服务，促进室内环境行业更好发展，在行业多位专家的大力支持下成立的以行业专业技术人才新生力量为委员的委员会。旨在深入开展行业发展状况研究和发展趋势分析，深入探讨和解决共同面临的问题，推进信息交流与互鉴合作。委员会定期发布行业分析报告和资讯信息服务行业企业和行业同仁。委员会也欢迎致力于为促进室内环境净化行业发展的行业专业技术人才新生力量加入委员会，共同为行业发展献智献策。

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环保周刊

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党建中心

6月20日，上海市工业经济联合会党委隆重召开庆祝建党102周年“七一”表彰大会暨党建工作会议。市工经联党委书记、会长管维镛出席会议并作主题教育专题党课演讲。市工经联党委副书记、执行副会长、秘书长裴崎宣读市工经联党委系统《关于表彰上海市工业经济联合会党委系统优秀共产党员、优秀党务工作者和先进基层党组织的决定》。协会党支部书记俞玉龙、秘书长王芳、副秘书长李笑宇参会。

管维镛就2021至2022年度党内“两优一先”表彰，对系统行业协会党建工作作回顾总结。管维镛指出，每年“七一”前夕召开庆祝大会、两年一度表彰党内“两优一先”以及开展党组织书记培训，已经成为市工经联党委坚持多年的优良传统和工作制度。今年，党委系统有34个基层党支部被评为先进基层党组织，他们通过自身的努力和不断的探索实践，形成了一系列好的做法，取得了一定的工作成效。

坚持党建引领夯基筑魂。协会党支部坚定自觉地在思想上、政治上、行动上同党中央保持高度一致，发挥党支部“战斗堡垒”作用，团结带领协会党员和群众扎扎实实地做好促进行业协会改革发展稳定的各项工作。协会党支部每年组织党员学习党史、国史，每年开展集体学习10多次，开展参观中共一大会址等红色景点、集体唱红歌庆祝建党100周年、观看《1921》、《金刚川》等红色电影、长三角行业协会党支部共建等活动，积极参加党建站联合举办的社会服务、特儿关爱等公益活动。

坚持规范化建设支部堡垒。协会党支部工作制度健全、运行规范。坚持“三会一课”、民主评议党员等制度，结合协会实际，创新和改进支部活动方式，丰富党员教育管理形式。党支部按照党建标准化要求建立了组织生活制度，并积极开展支部会、组织生活会、党员学习会等各种党组织活动，充分发挥了党支部战斗堡垒、凝聚人心的作用。

坚持专业精神促进行业发展。协会在党支部的引领下，以行业协会规范化建设为载体，在完善和拓宽服务渠道，丰富服务内容，提高服务质量，帮助会员单位解决实际问题、诚心诚意为会员单位服务等方面有成效，得到了广大会员单位的积极拥护和认可支持。积极围绕标准制修订、科技服务、技术交流、信用征信、产品推介、专业培训、行业调研、会展招商等积极开展工作，多项工作填补行业空白。在2020年以来、特别是2022年的抗疫工作中，协会党支部全体党员积极发挥示范引领、先锋模范作用，团结带领秘书处全体员工和会员单位捐款捐力捐智，积极投身稳价保供宣传、政策宣贯、消毒志愿服务等抗疫工作，为上海乃至全国抗疫贡献了行业力量，2022年七一建党节当天，市经信委阮力副主任亲自来协会对协会抗疫工作表示感谢，并向协会党员致以亲切的问候。

会议小组讨论期间，协会秘书长王芳就2023年协会党支部工作做了工作交流。上半年，协会党支部结合协会工作重点，多次组织召开秘书处班子会议和党建工作站思想学习会议，集体学习党的二十大、市第十二次党代会和今年两会精神。邀请市委二十大精神专家宣讲团成员、上海市习近平新时代中国特色社会主义思想研究中心研究员、市党建研究会智库首席专家、市委党校客座教授、市委组织部原副部长冯晓敏在协会四届八次理事会上向全体理事作题为《以中国式现代化全面推进中华民

室内环境净化

中共上海市室内环境净化行业协会支部委员会荣获“先进基层党组织”荣誉。会上，协会党支部书记、名誉会长俞玉龙代表协会上台领牌接受表彰。

中共上海市室内环境净化行业协会支部委员会自2005年成立至今，积极发挥党支部战斗堡垒作用，通过党建学习、党员引领，团结秘书处全体员工和行业从业者，积极进取，大力促进了上海市室内环境净化行业的快速发展。

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环保周刊

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党建中心

冯晓敏在协会四届八次理事会上向全体理事作题为《以中国式现代化全面推进中华民族伟大复兴——学习党的二十大精神》专题报告。

市经信委生产性服务业处张莉副处长向协会会长、副会长和秘书处介绍2023年上海市和生产性服务业处重点工作。

强化责任担当，扎实履行政治责任和社会责任，中共上海市室内环境净化行业协会支部委员会将以更高的标准、更严格的要求、更自觉的行动，推动行业工作迈上新台阶！

室内环境净化

《洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛技术会刊》征稿中，

快来投稿！

第二届洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛即将于2023年11月举办，为了探寻洁净产业赋能要点，引领跨行业技术沟通交流、促进发展，协会现开展《洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛技术会刊》征稿活动，欢迎技术达人们选择你擅长的技术领域，整理和输出自己的干货内容，畅所欲言！

稿件主题包括但不限于：

1、集成电路领域内洁净相关技术革新

2、集成电路厂房节能技术及节能措施

3、集成电路厂房建设中与洁净技术相关标准解读

4、洁净行业赋能集成电路发展的趋势与机遇

1．文稿要求主题明确、立意新颖、内容健康积极、观点鲜明、资料翔实，要具有较强的说服力和实用性。

2．文稿应具有科学性、先进性、真实性和实用性，论点鲜明、论据充分、数据可靠、结论准确、层次分明、文字精练通顺。

3．文稿文辞力求精炼，全文一般不超过3000字（2000～3000字范围为宜）。

 4．文稿内容不得抄袭，一律文责自负。文稿可以是首次发表也可以是之前已经发表过的文章。本刊对决定刊用的文稿可作文字修改、删减，如不同意修改，请在来稿时注明。

5、文稿的书写格式要求：1）标题；2）作者。必须写明作者姓名、工作单位、电话，多位作者稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，录用后不再改动；3）摘要和关键词（200字以内）；4）正文；5）参考文献和注释。请在文稿后面注明稿件联系人信息，以便联系有关事宜。

6、文稿是首次发表，协会将根据文稿质量给予一定的稿酬。

1、请将文稿以电子版形式发至稿件编辑邮箱weitingting@jhxh.org.cn，请在邮件主题中注明《洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛技术会刊》“投稿”字样。

2、投稿格式：为方便编辑印刷，来稿一律采用Word格式，标题二号宋体加粗，题目下为单位和作者署名（占一行，用四号楷体，居中排），正文用五号宋体。

稿件经采纳将在2023年8月《洁净产业赋能集成电路高质量发展论坛技术会刊》上发布。

同时采纳稿件可参与论坛论文评选活动，特邀业内权威大咖担任评委，通过客观公正评选选出含金量最高的论文，促进业内学习交流。

民族伟大复兴——学习党的二十大精神》专题报告。作为行业的领导者，党支部要求全体理事会成员要发挥好表率作用，带头先学一步、学深一层，发挥示范引领作用，勇于担当、履职尽责。为促进行业发展，聚焦十四五规划落实，围绕上海市重点发展产业和方向，协会党支部邀请市经信委领导为全体会长副会长和秘书处做本市今年重点工作介绍。此外，在协会党支部的指导下，协会秘书处上半年扎实开展企业调研工作，深入行业企业，宣传政策、凝聚共识，排忧解难、助推发展。在社会公益方面，在协会党支部的安排下，向云南省丽江市玉龙县九河完小捐赠图书，建立了第二所净化协会-新智联公益读书屋，丰富孩子们课外阅读，营造良好的书香校园氛围，助力乡村振兴。下半年，协会党支部将开展党章学习侬来答活动、长三角净化行业协会联合党建活动等学习活动，继续围绕行业十四五规划，在数字化、双碳、大健康等重点领域开展企业调研。

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室内环境净化

行业大咖专访

“用心服务”刘迪：

以净化空气为己任，缔造品质空间

刘迪：宜室成立的时间比较早，是在2001年，到现在已经22年了。宜室这个名字是来自于《诗经》中的一句：“桃之夭夭，灼灼其华。之子于归，宜其室家。”宜家在当时已经被注册掉了，也比较有名，它是主做家装的，而我们主要是针对于甲级写字楼、办公室的室内空气，去创造更宜居的办公环境，所以考虑后我们就决定取名为宜室。同时宜室也有一些谐音，比如“一世”，代表我们一生一世做一家公司，还有“仪式”，是我们认为“净化需要一点仪式感”，诸如此类。我本人也是2014年加入宜室，记得当时我走进协会的培训教室，拿着初级《室内环境治理员》那本红色教材，才真正开始了解空气净化的点点滴滴。现在加入这个行业已经9年了，所以也非常感谢协会对我个人和宜室整个团队的培养。

我们知道宜室是高新技术企业，总部在上海，在北京、广州、深圳都有分部，规模也比较大，您能简单介绍下目前公司主要有哪些业务吗？

刘迪：宜室从发展之初就致力于改善人居环境和办公环境，最早开展的是装修后产生的有害物质例如甲醛、TVOC、苯、氨等气态污染物的去除。随着我们业务的开展，2013、2014年的时候，大家对常态污染物关注度提升，所以我们宜室也开始从事PM2.5、PM10这类颗粒污染物的去除，包括空调主机滤芯升级、独立吊顶净化器加装以及新风系统加装微静电过滤器等。上海属于高湿度地区，为此宜室还对包括霉菌、军团菌、病毒等微生物进行消杀。这是宜室目前的三大业务板块。

刘总您工作之余有些什么兴趣爱好？

刘迪：我的工作主要是负责公司的战略方向和重要渠道对接等，平时确实是比较忙。为了保持一个健康精神状态和身体状态，我每周会至少抽三个小时健身跑步，每次大概一个小时，一周三次，消耗一些卡路里。

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空气对话

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室内环境净化

刘迪：我简单说说宜室的价值观吧，这也是我们所有项目落地的一个根本。宜室的价值观，一共就12个字，“大爱利他、实效为本、客户第一”。大爱利他，我们认为，商业的本质就是利他思维，客户选择我们正是因为我们为他创造了价值。实效为本，我认为我们是个“扫雷”行业，因为空气污染物是看不见摸不着的，需要我们用专业去为客户“扫雷”，及时有效地把污染物去除吸附分解，所以我们特别重视治理的效果。至于客户第一，客户给我们创造价值的机会，我们当然要珍惜机会，把客户的需求放在第一位。不管时间上还是成本上发生了冲突，我们是以客户的利益作为第一选择，所以“大爱利他、实效为本、客户第一”这个价值观，也是我们企业文化的基础。

刘迪：我们在2021-2022年为大疆总部提供了空气净化的服务，一共是将近40层的一整栋甲级写字楼，叫“天空之

大疆这个公司是个典型的科技型公司，非常有钻研精神也非常谨慎。他们要求所有的空气净化服务必须要有基石原理支持，就是一定推不倒的本质原理，无论是物理的还是化学的。为此我们要拿出相关的证明比如说第三方中国计量认证的检测数据，去证明我们使用的空气净化药剂有效性和安全性，去证明我们净化过滤器滤芯的过滤等级等等。此外，我们还要证明我们提供的净化手段适合于他们这个项目，做到因地制宜。整个投标过程将近四个月共十几轮，我们的竞争对手有几十家参加海选，来自全国。最终宜室能获得大疆的青睐，是非常不容易的。最终我们也通过我们专业的指导和落地的服务，使大疆员工在2022年10月初，安全舒适地搬入了天空之城总部。这个项目另一个令我印象深刻的原因是在疫情期间完成的，这又同时考验了我们跨地区服务的能力。

刘迪：在疫情期间，我们作为杨浦区十几个街区的消毒剂提供方，我们不间断的给这些街区提供免费的消毒剂，大概有近2吨。此外，宜室还为没有停工的金融机构办公室提供消毒服务，为工作

人员的健康保驾护航，也凸显了我们应急时刻的服务能力。

刘迪：这是一个非常好的问题。我觉得做任何的企业，都要先搭班子，先把人选好、培训好。宜室汇聚了资深工程师、环保人才以及专业室内环境维护团队，对于行业里的比较高等的评定，比如说国际健康建筑WELL认证，宜室团队拥有多名WELL AP资质人员，将知行合一进行落地。宜室致力于人才的不断培训以及迭代。对于人才的培养也是我们“大爱利他”价值观对内的一个体现。我们坚信要对员工好，应该让他迅速的成长，迅速掌握这个岗位应该有的专业知识，并且在这个岗位能够赚到符合他落地价值的薪酬，同时获得来自于客户的正向激励。我们每周安排两次大讲师课堂，每个员工都可以成为“大讲师”，可以把遇到的问题拿出来分享剖析，传授经验。或者说员工的某一个专业是明显超过于其他同事的，那我们鼓励他能够把最专业的部分拿出来跟大家分享，提高其他人的专业能力。

刘迪：这不仅仅是荣誉，评定高新技术企业跟专精特新企业，对宜室也是

两次考验。宜室拥有许多软件著作权和技术专利，我们的定性不仅仅是一个服务型企业，我们更是一个不断迭代技术的科技型企业。能成为上海市高新技术企业、“专精特新”企业，我觉得这是企业正向迭代发展的一个必由之路，也是一个很好的背书。对招投标和融资都有帮助，比如银行有很多低息贷款，只有专精特新企业能申请，而跨行业的投资方在审核时也会对我们更有倾向性。

刘迪：上海是一个非常有活力的城市，政府的政策对中小企业的发展也非常友好，但是有的时候我们企业获得这种政策的时间会有延后性，而且我们解读政策的能力不强。所以我希望协会可以多组织对于最新政策的解读会，如果说政策是在二楼，我们企业在一楼，那协会能在中间搭一个楼梯，对我们企业来说就特别有帮助。同时协会作为一个平台，给我们机会能够认识行业上下游的大咖，帮助我们拓展思维，我也特别希望协会能多组织针对行业上下游大范围的交流。

刘迪：宜室会继续在上海、广州、深圳、北京等地发力，争取拿下B端市场的标杆项目，然后逐步辐射有刚需、有预算的、有相似需求的客户，争取更好地为我们的B端市场去服务。同时，宜室也希望能够整理出一些值得推广、值得复制的落地经验，使我们整个行业更进一步发展。

能否透露一下宜室下一步的企业发展规划？

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室内环境净化

2022年玩具等10种网售产品质量

国家监督抽查情况通报

近期，国家市场监督管理总局发布《2022年玩具等10种网售产品质量国家监督抽查情况通报》，其中空气净化器抽查不合格率为37.9%。

本次抽查检验13个省（市）83家企业生产的87批次产品，发现33批次产品不合格，抽查不合格率为37.9%，较上年抽查下降6.4个百分点。该产品近3年抽查不合格率分别为27.5%、44.3%、37.9%。

本次抽查重点对空气净化器的输入功率和电流、工作温度下的泄漏电流和电气强度、耐潮湿、泄漏电流和电气强度、内部布线等23个项目进行检验，其中，安全项目15个，占比65.2%。发现不合格项目为对触及带电部件的防护、工作温度下的泄漏电流和电气强度、泄漏电流和电气强度、稳定性和机械危险、结构、电源连接和外部软线、螺钉和连接、端子骚扰电压、洁净空气量、净化能效、累积净化量、能效等级、噪声等13个项目。其中，7个安全项目产品情况为，稳定性和机械危险有8批次产品不合格，结构有8批次产品不合格，电源连接和外部软线有8批次产品不合格，对触及带电部件的防护有4批次产品不合格，工作温度下的泄漏电流和电气强度有3批次产品不合格，泄漏电流和电气强度有3批次产品不合格，螺钉和连接有1批次产品不合格。经技术机构分析，不合格的原因主要是，企业未按国家标准要求进行设计和生产，原料质量控制不严格，采用的原料不符合标准要求。

以上抽查主要涉及产业集聚区广东省、上海市有关企业生产的产品，分别抽查检验47批次、12批次，抽查不合格率分别为38.3%、41.7%。

图1 空气净化器产品近3年国家监督抽查情况

协会提示相关生产企业按照相关国家标准要求进行产品设计和生产，重视出厂产品质量，防范出现监督抽查不合格情况。

空气净化剂安全性评价项目测试分析报告

上半年，协会组织开展了空气净化机安全性评价项目测试分析报告，本次共采集了11个空气净化剂样品，主要来自网上销售平台、大型超市、商店。涉及的产品剂型主要是液体剂型和固体剂型，具有广泛的代表性。

1、测定标准

本次测试方法以团体标准《空气净化剂安全性评价》测试方法为主，同时选取相近产品或文献查阅可行的方法，对产品进行检测。

微生物测试指标为菌落总数及耐热大肠杆菌，采用方法参考《化妆品安全技术规范（2015年版）》；

重金属指标，测定指标为铅、砷、镉、铝、钛、锑、铬、铁、镍、锌等，采用方法参考《化妆品安全技术规范（2015年版）》；

国内外测定VOC的方法多样，一般有吹扫捕集色谱质谱法、顶空-色谱质谱法、固相微萃取-色谱质谱法等等，结合中检理化实验室条件，参考环境水质的相关方法测定样品中的甲醇、挥发性有机物等项目，方法如下：

甲醇参考《水质 甲醇和丙酮的测定 顶空/气相色谱法 》（HJ 895-2017），测定；

挥发有机物：液体剂型参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 》（HJ 639-2012）；

2、结果与分析

1）、样品的标识标注

11个样品囊括了现在市面上常见的空气净化剂的种类以及成分的类型，具有一定的代表性。选取样品的基本情况见表1。11款样品均为甲醇清除剂，其产品说明书，成分标示标注不全。其中6款样品的成分说明为统称，物质不明确；4款不同品牌的智能除甲醛变色果冻，无产品成分及执行标准等产品信息；1款样品名为无光触媒，但是成分仍含有二氧化钛等光触媒物质，标识信息有误。另外，该行业产品标准未统一，各厂家执行各自的企业标准。可见，空气净化剂产品行业比较混乱，亟待整顿。

2）、微生物学指标分析

11款空气净化剂样品中，只有1份样品有菌落总数检出且超标，占比9.1%，其结果为不可计数，超过了化妆品中菌落总数限制1000 CFU/g或CFU/ml。11款样品均无耐热大肠菌群检出。结果见表2。

上海市室内环境净化行业协会

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室内环境净化

3）、重金属含量分析

11款空气净化剂样品均有重金属检出、超标。参考化妆品比较关心的铅、砷、镉。11款样品中砷有8款检出，检出范围为0.609-4.13mg/kg，其中4款超过化妆品规定限制As≤2.0 mg/kg，超标率36.4%；11款样品中铅只有1款产品有检出，分别为28.9 mg/kg，超过化妆品规定限制Pb≤10 mg/kg，超标率9.09%；11款产品中镉有2款产品有检出，检出率18.2%，但是均未超过化妆品规定限制Pb≤5 mg/kg。

值得注意的是铬、镍和锑。11款产品中铬10款检出，检出率90.9%，检出值范围多数为2.21~33.6 mg/kg，一个异常高的样品184 mg/kg。而镍元素，11款产品中仅1款检出，其值为18.2 mg/kg。11款产品均有锑的检出，检出率100%，范围为0.05-10.4 mg/kg。

另外，11款产品均有铝、铁重金属检出，检出率100%，其中有一款样品铝含量高达3.64×105 mg/kg，铁含量高达1.04×104 mg/kg，锌有22款样品检出，分别为195 mg/kg、332 mg/kg，检出率18.2%，11款产品中铜均未检出。三种元素的大量检出，可能是因为产品生产过程中容器重金属的迁移所致，可见此类产品的生产过程及工艺极不规范。

值得注意的是，二氧化钛作为光触媒比较重要的物质，11款样品均有检出，检出率100%，检出值也较高，除去异常值5.22×104 mg/kg，其它分布在77.1-236 mg/kg之间。二氧化钛在化妆品的含量尚未有相关规定，但是欧盟委员会(EU) 2020/217 号授权条例将空气动力学直径≤10微米的颗粒含量为1%及以上的二氧化钛粉末确定为2类吸入致癌物质，欧盟CLP法规规定，以25%浓度用于面部散粉产品和1.4%浓度用于发用气溶胶喷雾型产品时，对普通消费者来说都是安全的；而对专业人士，发用气溶胶喷雾型产品使用的安全浓度为1.1%。

4）、有机物指标

（1）甲醇

11款产品中，甲醇的含量有9个未检出，未检出率为81.8%，检出值在0.21-0.34之间，均未超过化妆品限制要求。

（2）挥发有机物

6款液体剂型空气净化剂检测结果表明：，样品挥发性有机物有机物种类和含量分布极广泛。其中，1款样品挥发性有机物以4-异丙基甲苯、烯

类为主，浓度高达104mg/kg，3款产品挥发性有机物以丙酮、醛类和脂类为主，含量范围为20-98 mg/kg；1款产品挥发性有机物以苯系物为主，为甲苯、2-氯苯、4-氯苯、叔丁基苯等，含量分布在10-65.7 mg/kg。1款以乙醇、乙醚为主，含量范围为103-106mg/kg。

       5款固体剂型空气净化剂气泡，吹扫捕集色谱质谱方法不适用。

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王宪桥

上海市安装工程集团有限公司

浅谈洁净室压差的作用及影响因素

洁净室内压差变化对实验室整体环境控制起着重要作用，本文以相邻两间洁净室的洁净度测试为例，通过测量不同压力梯度下的含尘浓度（以≥5μm粒径为准），分析不同压力变化梯度下洁净室含尘浓度变化，验证压差在洁净区域中的作用。通过加强洁净室气密性及通风系统严密性等手段，保证了实验环境的洁净度。

随着现代医药、芯片等领域科学技术的飞速发展，对实验、生产等环境的要求相继提高，不仅是对本区域内的实验环境有要求，且不能对相邻区域造成污染。而实验环境除了对常规的温度、湿度等有严格限制外，对室内洁净度的控制尤为重要。本文采用不同压差梯度对实验室洁净度的影响进行对比分析，进一步探讨洁净室内压差控制的重要作用，分析出影响压差的因素。

本工程中实验室项目共六栋楼，二号楼为数字生命与智能医学楼，本文选择二号楼细胞实验室为实验房间。洁净室已施工完成，通风、空调系统调试完毕，处于正常工作状态，洁净室内无实验、生产设备及实验工作人员。实验室内新风采用组合式溶液机组处理后，通过送风管配备两级过滤，由高效送风口送到洁净室内，通风形式为：回风加部分新风，通风系统原理见图1。

2.1 压差

此处指的压差是建筑行业里洁净室的压差，为了保证工作环境的洁净度，采用各种技术手段，达到洁净度的要求，其中一种手段就是保证压差。

工作环境一种是防止外界空气进入工作区域，造成工作区域污染；另一种是防止工作区域空气进入相邻区域，造成相邻区域污染。为了达到设计要求，通过技术手段，达到绝对压力的差值，即产生了压差。正的压差是有效阻挡通过洁净室各种缝隙的外来污染，负的静压差是阻止洁净室内对正常环境有污染的空气外溢的有效措施。本次实验选取的房间设计洁净度等级为7级，其洁净度粒子浓度要求见表1[1]。

同。两个房间之间墙壁处于密封状态，通过调节手动风量调节阀控制风量比例，使两个房间的压差成梯度变化，并检测各状态下的悬浮粒子浓度（以≥5μm粒径为准），以此得出洁净室洁净度受静压差的影响程度。同时，将洁净区内公共区域（走廊等）与外界空气相通，无压差状态，保证选取的实验房间门、窗外均为大气环境，非洁净环境。

2.4 实验仪器的选择及采点布局

本次实验选用TSI9310激光尘埃粒子计数器，此计数器可测粒径范围为：0.5~25μm；用压差计检测，实验器材见图3。对于洁净区域，采样点的布置应符合一定的要求（见表2）。

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室内环境净化

采样点的布置和数目根据洁净室环境以及结构布局设定，采样点的数目不得少于两个。本次实验选取房间面积为11.2m2，室内结构布局为正方形，采集点布置两个，保证区域内空间合理，避免局部稀疏（见图4）。采样点距离地面1m高，水平布置，均匀采集，采样量为每次3L/10min。

2.5 数据采集

（1）在确认洁净室送风系统以及设计压差达到设计规定时，方可采样。

（2）计数器的采样管口朝向应正对气流方向。

（3）为确保采样准确，采样点布置应避开回风口的位置。

（4）悬浮粒子浓度按照提前设定好的方案进行采样。

（5）采样人员不得多于两人，应穿好洁净服，减少采样人员对洁净环境的污染。

A=（B1+B2）/N

式中：A—某一采样点的平均尘埃粒子数；B1—某一采样点的尘埃粒子数；N—某一点上的采样次数。

C=（A1+A2）/L

式中：C—平均尘埃粒子数；A1—某一采样点的平均尘埃粒子数；L—某一洁净室内总采样数。C为最终需要数值，本次实验一个压力梯度保持2h，采样计算按2h计算。

2.6 实验结果及分析

根据表3可以看出，A房间相对压力大于B房间时，A房间的含尘浓度小于B房间，且随着压差的改变，从正值逐渐变为负值，A房间的含尘浓度逐渐增大。而随着B房间压差从负值变为正值，B房间的含尘浓度逐渐减小。

3.1 压差的作用

引用某实验室细胞实验室为例做此实验，通过实验可以得出压差是保证实验室洁净度的一个很重要的参数，实验室的气密性不能做到绝对的严密，空气从气压相对较高的区域流入气压较低的区域，空气中的污染粒子随着空气一起流动，随即流入相对气压低的地方，造成气压相对低的地方污染粒子浓度升高。

实验室门开启是必然存在的，当门开启及人员进出时，空气随人员的流动而流动，空气内污染粒子随之流动，造成洁净区域污染。

为解决因空气流动造成的污染，洁净室的气压与周围区域的气压保持一定的压差非常重要。洁净室是一个非常独立的区域，当洁净室内的空气污染时，则需要一个正压状态，当洁净区域和相邻区域保持一个合理的正压状态时，会减少尘埃污染随着气流进入房间造成污染；当洁净室内空气存在一定的污染时，则需要一个负压状态，洁净室区域在保持一定的负压状态时，会有效防止洁净室内有害尘埃污染相邻区域[2]。

3.2 压差的影响因素

影响洁净室压差的因素很多，涉及设计、施工、调试各个阶段，本文只讨论施工过程中的影响因素。

洁净室内的压差控制性能、效果存在很大的影响。压力梯度首先要建立在一个独立的密闭空间基础上。如果围护墙、门、窗等气密性差，则需要很大的多余风

量才能弥补泄漏，如果余风量大，会对相邻区域的气压造成影响，并且对相邻区域的温度、湿度控制均增加难度。

       因此，洁净室的结构施工首先要保证密闭性，特别是洁净板的拼接、各管线穿墙的封堵、门窗的安装缝隙处理等。建立一个保证设计要求的工作环境，是达到合理气流方向的前提。

通风系统管路泄漏会对压差的控制精度造成影响，特别是各系统风管的泄漏。风管穿过洁净室围墙与流量测量之间发生泄漏，泄漏在洁净房内，但流量检测装置检测不到，从而造成测量装置的误差，此误差直接导致控制系统的偏差。定风量系统中，此误差为恒定的，如果在压差波动的系统中，也会造成误差的波动，误差的波动很难精准的控制，也很难通过技术措施消除。在实验室正常运行过程中，压差的控制过程是影响压差的重要因素。洁净室的压差控制可分为被动控制和主动控制两种形式[3]。例如某实验室项目两种控制方式皆有，细胞实验室、射频实验室为被动控制，动物房及病毒实验室为主动控制。

（1）被动控制。被动控制室通过手动风量调节阀，调试阶段通过手动调节，正压为送风比回风多一定的风量，负压为回风比送风多一定的风量。被动控制的局限性较大，对施工要求较主动控制要求高，对实验室的密闭性、通风系统满负荷状态下的各阀门、过滤器等的工作状态都要严格测试，达到设计要求并留有余量。

（2）主动控制。通过电动调节阀、压力传感器、流量传感器以及自控系统，随时检测洁净室内压差变化情况，做到主动调节，还可以达到动态平衡余风量的效果，保证相邻区域内的空气质量。

洁净室的施工过程控制对建设单位提出了较高的要求，施工质量将决定实验室后期使用体验。通过实验验证了压差在洁净室环境控制中的重要作用，分析了洁净室压差的影响因素，通过加强洁净室气密性及通风系统严密性等方式，确保实验室达到了各项技术的要求。

参考文献：

[1] 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级：GB/T25915.1-2021[S].北京：中国标准出版社，2021.

[2] 吕洪浩.影响医药工业洁净室洁净度因素的应用分析[J].天津药学，2011，23（1）：68-69.

[3] 刘金卯.医药洁净室压差调试方法及常见问题探讨[ J ] . 黑龙江科技信息，2016（10）：39.

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前沿技术

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室内环境净化

哈罗德·弗莱希尔

洁净室需要多大的超压？

室内超压是最被高估的交叉污染预防工具，本文应有助于更好地了解洁净室内生产线的实际效果和影响。当一家制药公司开设新工厂时，“最先进的”状态总是被突出显示。在大多数情况下，这种状态已有50多年的历史，经不起任何科学依据，应被视为经验法则。例如，这些包括极高的空气交换率、不必要的高洁净室等级的封闭过程以及被认为必不可少的室压。

污染预防是药品生产中的一个关键事实。因此，新的欧盟GMP附件1（无菌药品生产指南）提到了“污染控制策略”（CCS），但没有定义其确切内容。如果没有精确和详细的过程知识（这是一个决定性因素），往往会得出错误的结论。这方面的一个例子是高估了室内增压的临界性。

当一家制药公司开设新工厂时，“最先进的”状态总是被突出显示。在大多数情况下，这种状态已有50多年的历史，经不起任何科学依据，应被视为经验法则。例如，这些包括极高的空气交换率、不必要的高洁净室等级的封闭过程以及被认为必不可少的室压。

在 1950 年代，在 05.12 英寸水柱（~ 5.1950 Pascal Pa）水平下的室内增压步骤是任意定义的，并且仍然是最新的参考值，错误的观点越高，防止污染物渗透越好。在 0、5、10 或高达 20 Pa 的水平上，技术调查并未显示显著更高的预防。

10 到 15 Pa 的值很容易实现，易于监控，并且似乎可以防止污染物从相邻房间或环境转移，而无需了解污染物的真实方式。一个主要事实总是被忽视：在压差为0 Pa时没有流量，洁净室之间的压差为>0 Pa，仅在门打开之前有效，这是一个物理定律。

10 到 20 Pa 水平的房间超压永远无法在两个开门的房间之间产生足够的气流。此时，通过开门过程或在房间之间移动的人和推车，尽管似乎存在房间超压，但始终存在促进污染的空气交换。

室内超压是最被高估的交叉污染预防工具，本文应有助于更好地了解洁净室内生产线的实际效果和影响。

为了防止污染和交叉污染，工艺开发人员必须通过关键材料属性（CMA）、对关键工艺参数（CPP）的影响以及最终产品的关键质量属性（CQA）来确定所有生产步骤中的潜在风险来源（见图2）。在CCS内部，

迄今为止，空气中的分子污染（AMC）并不被视为药品生产中通常的关键来源。污染途径可能出现在直接暴露（开放产品）到环境中的过程中，由过度换气率 （ACR） 引起的高湍流污染空气、产品接触的表面、起始材料以及水或压缩气体等公用设施。

转移污染通过产品的混合、携带、传播、间接通过辅助设备、运输方式以及最后但并非最不重要的人员出现。室内加压可能仅对空气中的悬浮颗粒产生影响，这些悬浮颗粒通过洁净室外壳中的泄漏渗透，并且通常不会出现在靠近加工线的洁净室中心。

指定室压的控制需要洁净室外壳壁的一定泄漏，这与紧密洁净室的规格形成鲜明对比。物理学定律清楚地表明，只有当存在压力差，不同的能量势时，通过这些泄漏的气流才会出现。这就是为什么在0 Pa的压差下不会有流量！

必须确定当前的控制措施以及为消除和控制它们而采取的行动。污染物的来源，如颗粒物质作为非活性物质（NVP）和微生物（VP，活性 - 细菌，酵母，霉菌），是非常不同的，可能但不限于：

让我们举个例子：欧盟GMP C级洁净室（ISO 8，在≥3.520μm时最大允许颗粒为000，0，5 / m³），长度为16 m，宽度为6.25 m，高度为3 m，立方含量为300 m³。计算所需的空气体积流量得出 2，700 m³/h，等于每小时换气率 （ACR、ACPH） 

的 9 倍。我敢肯定，你们中的大多数人都期望更高的 ACR 大约 20 倍或更高，因为美国食品和药物管理局（FDA – 行业指南，无菌加工生产的无菌药品，cGMP）推荐（但始终被视为必需的）“最新技术”值。

        室压控制概念应适应房间的密封性，否则可能会出现房间压差的不良波动。对于C级洁净室，在1 Pa的超压下，每平方米洁净室外壳的透气性不应超过236.50 m³ / h的值。

10 到 20 Pa 水平的房间超压永远无法在两个打开门的房间之间产生足够的气流

上述示例房间的表面积（包括天花板，不包括应紧的地板）为 233.5 m²，因此在 288 Pa 时最大渗透率为 61.50 m³/h。 使用“风扇定律”，一半的体积流量会产生四分之一的压力损失 - 因此在 12.5 Pa（50 Pa 的四分之一）时， 因此，计算出的最大泄漏体积流量为 144.3 m³/h（233.5 m³/h 的一半），约为 5 倍 ACR 的 9%，当压力降低并在 0 Pa 时变为零时，泄漏体积流量会变小。

在负压为-12.5 Pa的情况下，该量的空气（144.3 m³ / h）将从相邻的房间流入房间，在最

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室内环境净化

空气的方向和流动在CCS中起着更为重要的作用。在洁净室中以低湍流进行有效的空气通风，并从关键区域流向工艺/产品污染风险低的区域更为重要，并且可以轻松，立即地冲走这些“污染物”。在大多数情况下，加工将在洁净室的中心而不是靠近墙壁的地方进行，在封闭过程的情况下，它肯定不会影响产品质量。

室超压对交叉污染的影响很小，因此不能证明制药洁净室生产的投资和运营成本是合理的。投资包括测量设备（图1）以及带执行器的附加气流控制阀，楼宇管理系统（BMS）的数据点以及监控设备，调试，平衡和鉴定的额外费用。

运营成本不仅包括监测系统及其设备和数据点的重新认证，还包括对内部不科学合理的室压范围和压力级联的偏差进行不必要的编辑的内部成本。最后，从污染控制的风险评估（图3）中得出正确的结论是值得的。

坏的情况下，洁净度等级较低，并且根据清洁度等级（例如等级“D”或更低）可能具有较高的颗粒负荷。另一方面，对“人类作为粒子源”主题的调查表明，一个人穿着洁净室服装（整体，兜帽，短靴，手套）没有任何活动，只是站着，平均每分钟排放28，800个颗粒≥0.5μm，330个颗粒≥5.0μm，大约每分钟18个细菌！

       如果我们比较人员排放的颗粒和细菌，仅在负压的情况下，通过泄漏流入的“污染空气”的影响可以忽略不计，而大约90%的微生物污染可能来自人员。气闸的良好设计和深思熟虑的服装概念可能会更有效。

药厂净化车间的建筑装饰施工及管理探讨

彭淦平

金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂

随着经济、社会的快速发展，当前对于医疗服务的需求量不断增加，尤其是对药品的需求量逐年增长。在这种背景下，制药行业在迎来了全新的发展机遇的同时，也对药厂的生产工作提出了全新要求。作为制药厂中非常重要的组成部分，净化车间的建筑装饰施工工作也受到了高度重视。因此，施工企业需要在确定实际装饰施工要点内容的基础上，明确制定出有效的施工管理工作，通过与实际施工情况相结合，采取多种手段保证施工符合药品生产GMP 要求，确保药品生产的洁净度，为制药行业实现高质量发展提供有力支持。

制药行业对于净化车间的要求比较严格，不仅要求建设完成后的车间符合行业内对于车间洁净度方面的要求，而且要保证其可以结合实际工艺情况，为日常车间的清洁等工作提供支持。因此，药厂洁净车间装饰施工除了要遵循建筑规范要求，在厂房屋面防水工程、外墙结构，以及外窗、门施工完成后再进行开展外，还要充分考虑施工中使用的材料、施工技术等规范要求，从而建设出符合制药行业标准的净化车间。

针对药厂净化车间建筑装饰施工方面的实际要求，主要包含以下三个方面。①建筑装饰方面。主要对洁净区的墙壁、天棚和地面等内表面提出规范，要求光滑、接口严密、无裂缝、无颗粒物脱落等，并且要避免其在日后的使用中出现积尘的情况，从而利于清洁工作。②建筑设计方面。由于制药行业洁净厂房的结构具备一定的耐久性，装饰工程方面也需要与设备、结构的水平相适应。简单来说，就是在实际施工中保证装饰工程与整个车间的使用寿命相符合，并且在防火、温度变形、不均匀沉

陷等性能方面均需达到一定的要求。③施工控制方面。净化车间中一般需要采用水泥类的地面结构，在实际施工中应保证基底表面坚硬、平整、密实、干燥，不能出现起砂、麻面、裂缝、起皱等问题。

针对药厂净化车间装饰工程来说，实施有效的工程管理对保证施工质量具有非常重要的意义，具体体现在以下几方面。①在全新的社会形势下，人们对于建筑工程提出了诸如绿色、环保、节能、智能化等方面的要求，加上建筑装饰自身的特点：种类和形式相对较多，风格上的差异性较大，材料、工艺的选择上也多种多样，在施工便利多元的同时，也给施工提出了更高的要求。而针对净化车间装饰装修而言，必须将建筑主体结构作为根本考量，这样就会导致建筑主体结构受到空间等各种因素的影响，为施工带来一定的难度。在这种情况下，有必要通过高效的施工管理、有序的施工流程，对施工的

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室内环境净化

质量和工期提供一定的保障，以此在满足净化车间装饰装修要求的同时，也确保为后续药品的正常生产提供必要的支持。②如果前期装饰施工存在质量问题，就会造成后续使用过程中的问题层出不穷，需要不断及时地进行整改或补救。在这个过程中，不仅会造成严重的资源浪费，而且会由于无法正常生产等原因给药厂造成不小的经济损失，对于药厂的发展影响很大。因此，如果在施工中开展有效的管理工作，就能有效管控各个环节的施工质量，及时查漏补缺，确保交付后的车间质量，从而为药厂整体经济效益的提升提供有力的保障。

制药厂房地坪土方回填的密实度如果不能满足设计要求，或者混凝土地坪抗裂设计强度不符合要求，以及不均匀沉降等因素，均会造成地坪出现开裂的情况。因此，为了有效控制该问题的出现，我们需要从以下几个方面来做好施工和管理工作。

（1）控制土方回填密实度

在实际施工中，设计图纸和相关规范一般会明确说明回填土压实系数、分层夯实厚度等要求，一般要求压实系数不小于0.94，厚度需要维持在300mm。一般来说净化厂房一般会采用跨度相对较大的柱网工程体系，地圈梁、工艺和给排水等管道都较多。因此在施工中，除了需要严格按照技术要求、施工规范实施分层回填工作外，还需要在地坪下的圈梁周围、地坪预埋管道区域内，结合小型夯实设备或采用人工夯实，对区域实施二次夯实作业。同时，在检测土方压实系数过程中，监理人员需要注重全过程实施现场见证取样，确保实际施工情况符合对应的设计标准和规范。在回填施工开始前，施工人员需要提前确认埋设的各类管道，在管道施工完毕后再开展回填工作，避免二次开挖影响稳定性。一些有条件的企业在实际建设中，可以考虑选择结构地坪设置底板或采用地下夹层，这样不仅能够为后期管道检修工作提供便利，而且可以最大化地降低由于土方回填密实度不足造成的不利影响。

（2）混凝土配筋、设备基础设置

制药厂房一般在跨度上比较大，各种工艺设备、公用设备，如净化空调设备、空压机组等数量较多。因此，在实际施工中，施工人员需要重点对地坪配筋情况进行考量，确保能够切实满足抗裂需求。在一般情况下，设计人员可参考《洁净室施工和验收规范》（GB5059—2010）中的要求，选择直径为8mm 的双向钢筋；针对整体荷载较重的房建，可以通过增大配筋直径等措施来提高局部区域强度；而对于重量较大的设备，设计人员不仅需要考虑设备自重，而且需要了解运行中振动对于地坪荷载造成的影响。因此，大型设备需要独立开展混凝土基础设计工作，并且将其与地坪筋断开。这样既能满足承载力要求，又能避免设备振动对周围地坪造成的影响。

（3）伸缩缝、开裂处理

针对大面积的混凝土地坪，需要考虑后续的混凝土浇筑、混凝土伸缩缝要求，按照要求编制好相应的技术方案，并将重点放在浇筑过程中的振捣、完成后的养护、伸缩缝切割等方面。同时，针对厂房中需要安装在楼板上的设备，将其支架固定在楼板上，避免出现楼板开裂的情况。对于二次开洞且直径大于1m 的情况，则需要在楼板洞口周围做好相应的加强措施，保证洞口周围楼板的承载能力不变。比如，可以设置工字钢梁，以实现与周边混凝土梁的有效连接。此外，针对已经出现开裂的地坪，施工人员需要明确出现这种情况的原因，如果经查明为结构原因，如不均匀沉降、荷载太大等，则需要先对结构进行加强处理；如果为建筑原因，包括混凝土硬化后出现的伸缩缝等，则需要在修补完成后再实施下个环节的施工。

《建筑地面工程施工质量验收规范》（GB50209—2010）规定，地面平整度偏差需要控制在5mm 内，这对于净化车间来说已经是比较高的标准，但针对地坪，如PVC 地坪，5mm 的偏差还存在一定的欠缺。这主要缘于当前PVC 地坪的常规做法——在2 ～ 3mm 找平基础上增加2mm 的PVC 地面，即使混凝土满足偏差要求，也会出现高低不平的

情况。因此，施工人员需要采取相应的措施控制好平整度：首先，在浇筑混凝土前，可通过增加设置标高控制点的方法来保证标高的准确性；其次，在整体施工前可以先进行局部找平，从而有效防止地坪空鼓的情况发生。

实际的施工过程中存在大量人工操作的情况，因此，砌体结构质量在一定程度上会受到人为因素的限制。针对这种情况，我们必须明确《洁净室施工和验收规范》（GB50591—2010）中关于验收标准的A 级要求，在以下几个方面严格执行。首先，在实际施工中，施工人员需要对砂浆混合比、搅拌方式及现场管理体系等进行控制，保证砌筑的实际强度，尽量减少墙体出现开裂、渗水等问题。其次，墙体和窗的渗水点需要进行及时修复，确保在净化彩钢板安装前完成，保证净化板基层维持在干燥状态，避免因潮湿导致墙体发霉，对净化环境造成影响。最后，检修夹层需要设置好自然通风装置，比如设置防雨百叶等；而对于空调机房或冷冻机房等设备房间，则需要在满足防火要求的基础上设置通风防雨百叶，为检修和散热工作提供支持。

彩钢夹芯板具有表面相对光滑、机械强度高、美观、隔热、隔声、防静电、抗菌等特点，因此，在制药行业厂房施工中被普遍使用。但在当前市场中，彩钢夹芯板种类纷繁复杂，在制作工艺、内部构造等方面差异较大。药厂净化车间施工一般宜优先选择彩钢玻镁岩棉复合板或彩钢玻镁纸蜂窝复合板。这两种材料不仅在洁净度、装饰性和强度上有着一定的优势，而且能满足制药车间不低于二级等级的耐火要求。

在净化区和非净化区的交界位置，如卫生间、消防楼梯、总更衣室区域的墙面或地面等，经常会由于工作范围不够明确而忽视遭到不仅对美观效果造成一定的影响，而且使其成为净化的盲点区域。因此在施工前，施工人员需要对交叉区域的施工范围和做法进行明确，

尽量避免出现遗漏的情况。

3.3 屋面施工及管理

屋面的施工和管理工作主要包括以下内容。①由于净化厂房施工是一项系统工程，除了常规水电以外，还涉及暖通净化、结构、管道、设备等各个专业。因此，施工人员需要按照一定的顺序进行施工。比如，防水施工前要确保不同专业预留洞工作都已完成，施工后不能去修开孔等施工，这样可避免屋面渗水的情况；②针对屋面需放置冷却塔、风机等设备的情况，施工人员需要在防水层施工前确定基础工作已经在结构板施工完成，完成防水后不能再实施补基础，否则会破坏保温层、防水层。另外，冷热水管、风管等需要按照要求做好保温工作，防止表面结露造成车间漏水。③屋面楼板管道连接前需要做好管道泛水、封堵等相关工作，避免出现严重的倒泛水情况。④施工需要选择适合的方法做好屋面管道封堵工作，砌筑、镀锌铁皮抱箍均是比较好的封堵方式，能够获得较好的防水效果，并且密闭性也较强。

3.4 其他施工及管理

除了以上提到的各个环节装饰施工要点及管理内容外，还要关注以下内容：①在施工过程中需要严格落实落手清工作制度，将“完工清场”要求真正落实在实际工作中，保证施工满足文明施工、安全施工等方面的规范要求，及时将施工过程中涉及的具有污染性的材料清除到车间外，确保其不会对车间环境造成不利影响。比如，木方长时间遗留在车间内容易产生虫害，影响净化车间环境质量等。②针对净化工程而言，装饰装修施工达到施工设计要求的净化级别，是整个施工和施工管理的最终目标。因此，在完成施工后，施工人员需要及时对净化管道、维护结构等进行彻底的清洁消毒，并且在使用前进行取样工作，对于不达标的数据要进行分析和判断，如果确定为环境问题，则需要实施二次或多次的清洁消毒工作；确保制药车间满足GMP 规定的净化要求。③为了实现对车间不同净化区域的有效管理，施工人员需要做好相应的管理工作，有效区分不同的净化区域。比如，施工人员可以考虑采用

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政策资讯

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室内环境净化

颜色不同的环氧或PVC 地坪对地面进行合理区分，为后续车间的清洁、管理工作提供必要的支持。④由于药品品种生产要求的不同，即使是同一个药厂，也可能存在不同需求的净化车间，因此，各个车间对于净化的要求也存在一定的差别。但不管是哪一类车间，要想实现相应的净化效果，都应首先考虑由空调净化系统实现，而建筑装饰只起到相对基础的作用。因此，在实际的施工管理中，相关管理人员要保证施工在达到设计要求的同时，与空调暖通系统等其他净化系统相互配合，满足净化系统对于装饰装修的要求，为有效达到净化标准提供基础支持。

净化车间是整个制药厂中非常重要的组成部分，不同药品的生产工艺对于净化级别也有不同要求，而建筑装饰施工质量对于净化效果有着非常大的影响。因此，为了保证净化车间的净化效果达到最佳，我们需要从地坪、门窗和墙体、屋面三个方面对施工要求和管理措施进行明确，以保证通过不断提升厂房室内装饰施工质量，使厂房满足药厂净化车间的各项质量要求，最大限度地避免药品在生产过程中被污染。这样不仅能够为后续的清洁和维护工作提供便利，而且可以确保药品生产合规有序，促进制药行业的可持续发展。

[1] 乔武斌.药厂净化车间的建筑装饰施工及管理[J].建筑工程技术与设计,2020(21).

[2] 于叔洋.净化车间施工工程管理问题探析[J].建筑工程技术与设计,2017(13).

[3] 马林.净化车间在设计施工中应注意的一些问题[J].建筑工程技术与设计,2017(15).

[4] 徐景.浅谈药厂净化车间的净化车间装饰施工及管理[J].市场周刊·理论版,2018(38).

[5] 曾坤耿.浅谈药物制剂GMP车间的施工要点[J].四川水泥,2019(12).

[6] 朱俊.药厂净化工程设计和施工之重要控制点分析[J].科学与信息化,2020(18).

[7] 陈飞,王凯旋.新版GMP下制药车间洁净室的施工策略探讨[J].科学与财富,2020,12(33).

[8] 张志刚.环氧地坪涂料地面施工控制要点[J].商品与质量,2018(23).

参考文献：

2023年7月1日，3项洁净室及相关受控环境领域的国家标准正式实施。此次实施的3项标准是《洁净室及相关受控环境 第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁》《洁净室及相关受控环境 第14部分：按粒子浓度评估设备适用性》《洁净室及相关受控环境 第15部分：按气态化学物浓度评定设备及材料的适用性》。

《洁净室及相关受控环境 第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁》等同采用ISO 14644-13:2017《 Cleanrooms and associated controlled environments—Part 13: Cleaning of surfaces to achieve defined levels of cleanliness in terms of particle and chemical classifications》。该文件提供了洁净室表面、设备表面和材料表面达到所需洁净度的清洁指导。本文件中的表面涉及的所有表面（外表面、外表面）。本文件提供评估达到表面洁净度的粒子浓度（SCP）和表面化学洁净度的化学物浓度（SCC）洁净度的所需清洁方法，以及达到规定洁净度宜考虑的清洁技术。

《洁净室及相关受控环境 第14部分：按粒子浓度评估设备适用性》等同采用ISO 14644-14:2016《 Cleanrooms and associated controlled environments—Part 14: Assessment of suitability for use of equipment by airborne particle concentration》。该文件适用于评估在洁净室及相关受控环境中使用的机械、测试设备、工艺设备、部件及工具等设备的适用性。

《洁净室及相关受控环境 第15部分：按气态化学物浓度评定设备及材料的适用性》等同采用ISO 14644-15：2017《Cleanrooms and associated controlled environments— Part 15: Assessment of suitability for use of equipment and materials by airborne chemical concentration》。该文件规定了评定洁净室及相关受控环境中设备和材料的适用性要求并提供了指南。

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政策资讯

室内环境净化

答：根据《科技部 财政部 国家税务总局关于修订印发〈高新技术企业认定管理办法〉的通知》（国科发火〔2016〕32号）规定：“第十一条的规定，认定为高新技术企业须同时满足以下条件：

（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；

（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权；

（三）对企业主要产品（服务）发挥核心支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；

（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；

（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：

1.最近一年销售收入小于5，000万元（含）的企业，比例不低于5%；

2.最近一年销售收入在5，000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；

3.最近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。

其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；

（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；

（七）企业创新能力评价应达到相应要求；

（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。"

高新技术企业可享受哪些企业所得税优惠政策呢？以下是满足条件的高新技术企业可享受的优惠税率以及延长亏损结转年限的相关政策，快来一起学习吧~

答：根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条第二款规定：“国家需要重点扶持的高新技术企业，减按15％的税率征收企业所得税。”

根据《财政部 国家税务总局关于高新技术企业境外所得适用税率及税收抵免问题的通知》（财税〔2011〕47号）第一条规定：

“以境内、境外全部生产经营活动有关的研究开发费用总额、总收入、销售收入总额、高新技术产品（服务）收入等指标申请并经认定的高新技术企业，其来源于境外的所得可以享受高新技术企业所得税优惠政策，即对其来源于境外所得可以按照15%的优惠税率缴纳企业所得税，在计算境外抵免限额时，可按照15%的优惠税率计算境内外应纳税总额。”

答：根据《财政部 税务总局关于延长高新技术企业和科技型中小企业亏损结转年限的通知》 （财税〔2018〕76号）第一条规定：“自2018年1月1日起，当年具备高新技术企业或科技型中小企业资格(以下统称资格)的企业，其具备资格年度之前5个年度发生的尚未弥补完的亏损，准予结转以后年度弥补，最长结转年限由5年延长至10年。”