IT互联网企业宣传册

科普义诊

Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai JiaoTong  University School of Medcine

自体脂肪移植术作用于

硬皮病与半面萎缩的治疗

整复外科护理科普义诊

——童心守护，整复无忧

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Department of Plastic and Reconstructive Surgery

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FLBOOK是一款轻量级电子书刊在线制作平台，以数据为核心，实现电子刊物的在线创作、即时发布、实时修改、随时升级等功能。FLBOOK使用最新的HTML5技术、云技术等，致力于打造HTML5电子杂志在线制作、发布、跨客户端阅读的一体化平台，颠覆传统纸质画册和FLASH电子杂志。您在FLBOOK平台，可以免费制作精美的电子阅读刊物，可以包含：文本、图像、声音、链接、动画、视频、交互等富媒体元素。您只需制作一份，即可在电脑、手机、平板等设备中阅读观看和分享传播，并可以一键提交印刷。

FLBOOK具有书架、书房等功能，在您的公众号、公司网站中嵌入您的书架或书刊，是一个非常不错的提升品牌形象与文化内涵的解决方案。使用FLBOOK平台，您无需购买域名、无需购买服务器、无需备案、无需购买HTTPS、无需购买PC软件、无需聘请专业人士设计，无需开发分享接口、无需充值流量等，节省您上万元的成本。在FLBOOK平台，这一系列的复杂步骤，只需两步轻松实现：创建+分享。

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      硬皮病（Scleroderma,SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织病，在临床上以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。患者皮肤常常出现变硬、变厚以及萎缩性改变。

      儿 童 局 限 性 硬 皮 病（juvenile localized scleroderma，JLS）是儿童风湿性疾病的罕见类型，以炎症和皮肤硬化为特征 ；其在儿童中发病率仅为 3.4/100 万，且女童高发（女 : 男 =2.4:1），90% 儿童在 2 ～ 14 岁发病，平均发病年龄 7.3 岁 。与成人局限性硬皮病不同，JLS 患儿更易出现深部组织和皮肤外组织受累，且病程更长。皮肤外损害包括关节病变、葡萄膜炎、面部萎缩、癫痫和神经病变等。据文献报道， 30% ～ 38% 的 JLS 患儿有功能损害甚至致畸 ,严重影响患儿生命质量，因而受到越来越多的关注。然而目前其发病机制不十分明确，认为遗传和环境因素（感染、 药物、创伤、疫苗注射、昆虫叮咬、放疗等）共同参与了疾病发生 。研究发现 JLS 患儿较正常儿童更易出现其他自身免疫性疾病，如结缔组织病、白癜风、I型糖尿病、桥本甲状腺炎等 。

“刀砍样”线状硬皮病(Linear scleroderma en coup de sabre)

儿童多见，病程缓慢，一般局限于半脸。病变通常从受累区域的收缩和僵硬开始，在顶叶区域形成凹槽，并延伸到头皮，发展为线状秃发区。

线状硬皮病             (Linear scleroderma)

以一条或多条皮肤硬化线为特征，当累及头皮时，会导致秃斑。斑块常萎缩和轻微凹陷，皮肤光滑有光泽、坚硬，有时有色素沉着。 常见于儿童和青少年，是儿童时期最常见的硬皮病形式。

斑状硬斑病          (Plaque morphea）

边界清楚，圆形或椭圆形，通常局限于真皮，皮肤硬而有光泽，常见于躯干和近端

大多数患者发病年龄为10~20岁，青春期后多渐渐进入稳定期，病程长达2~20年。女性多见，具有自限性。呈散发，家族发病非常罕见。可能的发病病因：创伤、感染、颅血管畸形、免疫介导、脂肪代谢紊乱、交感神经功能障碍等。

什么是脂肪移植术？

       一说到“脂肪”，您最先想到的，肯定是腰上、腿上等无处不在的赘肉。其次，可能其引发的三高、超重、糖尿病等一系列健康问题。脂肪的“罪恶形象”，显然已经深入人心。其实，这些被你嫌弃的脂肪，却是营养专家和整复外科医生眼中的“液体黄金”，对生命和健康有着至关重要的作用。它能塑造人体的自然轮廓，而规避植入物所带来的诸多风险。

      脂肪移植术是指从腹部、大腿、臀部等富含脂肪的地方抽取一些，转移到自己身上其他需要脂肪填充的地方。目前，这一技术也被广泛应用于整形美容领域。

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文案

大多数患者发病年龄为10~20岁，青春期后多渐渐进入稳定期，病程长达2~20年。女性多见，具有自限性。呈散发，家族发病非常罕见。可能的发病病因：创伤、感染、颅血管畸形、免疫介导、脂肪代谢紊乱、交感神经功能障碍等。

硬皮病（Scleroderma,SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织病，在临床上以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。患者皮肤常常出现变硬、变厚以及萎缩性改变。

儿 童 局 限 性 硬 皮 病（juvenile localized scleroderma，JLS）是儿童风湿性疾病的罕见类型，以炎症和皮肤硬化为特征 ；其在儿童中发病率仅为 3.4/100 万，且女童高发（女 : 男 =2.4:1），90% 儿童在 2 ～ 14 岁发病，平均发病年龄 7.3 岁 。与成人局限性硬皮病不同，JLS 患儿更易出现深部组织和皮肤外组织受累，且病程更长。皮肤外损害包括关节病变、葡萄膜炎、面部萎缩、癫痫和神经病变等。据文献报道， 30% ～ 38% 的 JLS 患儿有功能损害甚至致畸 ,严重影响患儿生命质量，因而受到越来越多的关注。然而目前其发病机制不十分明确，认为遗传和环境因素（感染、 药物、创伤、疫苗注射、昆虫叮咬、放疗等）共同参与了疾病发生 。研究发现 JLS 患儿较正常儿童更易出现其他自身免疫性疾病，如结缔组织病、白癜风、I型糖尿病、桥本甲状腺炎等 。

“刀砍样”线状硬皮病(Linear scleroderma en coup de sabre)

儿童多见，病程缓慢，一般局限于半脸。病变通常从受累区域的收缩和僵硬开始，在顶叶区域形成凹槽，并延伸到头皮，发展为线状秃发区。

线状硬皮病             (Linear scleroderma)

以一条或多条皮肤硬化线为特征，当累及头皮时，会导致秃斑。斑块常萎缩和轻微凹陷，皮肤光滑有光泽、坚硬，有时有色素沉着。 常见于儿童和青少年，是儿童时期最常见的硬皮病形式。

斑状硬斑病          (Plaque morphea）

边界清楚，圆形或椭圆形，通常局限于真皮，皮肤硬而有光泽，常见于躯干和近端

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输入

文案

硬皮病与半面萎缩的治疗

脂肪细胞可以补充缺损部位的容积来修复外观，移植的脂肪组织经过吸收和重塑，相较于传统的皮瓣外观过渡自然。

SVF帮助改善病损皮肤的血管化，减轻皮肤的纤维化程度，改善皮肤的弹性及色素沉的问题，减缓病程的进展

抽吸的脂肪组织

脂肪细胞

血管基质成分（SVF）：包含血管内皮细胞、平滑肌细胞、脂肪干细胞、免疫细胞等

值得注意的是，自体脂肪移植术虽然看似简单，但术后恢复需要3~6个月脂肪移植物才能逐步稳定下来。而自体颗粒脂肪移植也要经历肿胀、部分吸收、细胞再生的过程, 嘱其注意观察受术区有无包块等不良现象, 并注意在术后按时复诊。根据每个人不同的脂肪吸收情况，需进行多次脂肪移植术来达到更好的治疗效果。

改善血管微环境：在移植物环境下，脂肪干细胞以旁分泌的形式分泌大量的生长因子，与血管内皮细胞和平滑肌细胞协同促进新生血管的生成。

改善炎性状态：脂肪干细胞分泌多种抗炎因子如白介素-10（IL-10），可以抑制促炎因子的释放

 治疗 

 方面 

减轻纤维化程度：减少成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减少胶原和细胞外基质的沉积。脂肪干细胞在应激状态下会分泌大量的基质金属蛋白酶和胶原酶，通过降解细胞外基质从而逆转皮肤纤维化。