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关于蓝耳那些事儿(合集)

其他分类其他2022-05-27
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关于蓝耳 那些事儿

About the PRRS

伊科拜克出品
作者:黄新民,邓小红

蓝耳病毒的分类、血清型及在中国的主要谱系

一、

蓝耳类NADC-30命名的由来及在中国发生情况

二、

蓝耳病在农场不稳定的表现

三、

蓝耳病对农场的危害

四、

什么是蓝耳抗体依赖性增强作用(ADE)?临床上有何危害?

五、

打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

六、

泰万菌素、泰乐菌素和替米考星三种药物对抑制PRRSV复制的区别

七、

蓝耳在猪群发病的1个核心点

八、

二八理论:为什么断奶仔猪到保育舍混群后容易发病?

九、

蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

十、

蓝耳在猪群的4种发病模式

十一、

猪场管理的5种错误流动

十二、

蓝耳病毒的6个典型特征

十三、

减少农场蓝耳病损失的关键点

十四、

1-8

9-14

15-24

25-32

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99-104

蓝耳病毒的分类、血清型
及在中国的主要谱系

本期

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2

蓝耳病毒属于
冠状病毒科动脉炎病毒属,
为单股RNA病毒。

分类

蓝耳病毒只有一种血清型
目前有两个种:PRRSV-1(欧洲型)和PRRSV-2(美洲型)。
在我国,两种毒株都有但主要是PRRSV-2,现有商品化疫苗也都是针对PRRSV-2毒株。

血清型

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蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

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根据ORF5基因,
全世界范围内PRRSV-2流行毒株
分为9个谱系,37个亚谱系。
其中我国主要流行:
谱系1, 谱系3, 谱系5, 谱系8

主要谱系

谱系1代表
类NADC-30毒株/类NADC-34毒株位于谱系1,2013年以来类NADC-30呈现快速扩散和流行,代表株有JL580, HENAN-XINX,如今是我国主要流行谱系。

谱系3代表
谱系3在华南地区地方性流行较为广泛,代表毒株有GM2、QYYZ,特别是类GM2株在广东感染率较高,并向东部沿海地区蔓延。

谱系5代表
以经典VR2332毒株BJ-4毒株为代表,致病性相对较弱,很早在我国就有流行,但是一直不是田间流行的优势毒株。

谱系8代表
代表性毒株为经典毒株CH1-a高致病性毒株TJ、JX、HN等。

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蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

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一张图看懂蓝耳病毒分类及谱系

2006年一场“高热病”席卷全国
给我国养猪业带来巨大损失
至今,蓝耳已成为
中国农场头号经济杀手
知己知彼,百战百胜!
了解蓝耳病毒的
分类、血清学及谱系
有利于了解病毒,防控蓝耳!

后记

PRRSV-2(美洲型)
至少存在9个谱系

PRRSV-1(欧洲型)
至少3个亚型、12个进化分支

PRRSV

1个血清型

谱系5
VR-2332
USA(1992)

  • 我国代表毒株:BJ-4(1997)、R98等
  • 较为稳定,田间检出率低
  • 来源:北美输入或疫苗毒

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蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

蓝耳病毒的分类、血清型及在中国主要谱系

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  • JL580,CHsx1401等
  • 主要在东北、中东部和东南部超过20个省份和地区流行
  • 北美输入

谱系1
USA
MN184A(2001)
NADC-30(2008)

  • 高致病性毒株
  • JXA1,TJ,HuN4(2006-2007)
  • 2006年来在中国呈大流行态势
  • 本地毒株?

谱系8
经典毒株CH-1α(1996)

谱系3
QYYZ
FJFS(2010)

  • 主要在江西、福建、广东、广西等地检出
  • 来源未知

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8

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蓝耳类NADC-30命名的由来
及在中国发生情况

本期

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所谓NADC,全称为
National Animal Disease Center
是指美国农业部下属的
国家动物疫病中心。

命名的由来

该机构将一些检测分离到的蓝耳毒株按顺序进行命名,称为NADC+序号。
NADC-30毒株
2008年从美国爱荷华州
一个爆发呼吸道疾病的猪场
分离到的一种中等毒力的毒株。

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蓝耳类NADC-30命名由来及在中国发生情况

蓝耳类NADC-30命名由来及在中国发生情况

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根据哈兽研安同庆团队分析认为:
该毒株
首先在2005年出现于北美的加拿大
→随后传入美国
2013年在中国首次发现

NADC-30的来源

近两年,类NADC-30毒株检出率
占比50%左右,成为优势毒株。
一类新的类NADC-34毒株正迅速蔓延,检出率有上升趋势
现有商品化疫苗对其保护
效果有限或无保护。

NADC-30在中国的发生情况

如果说蓝耳是
猪场最大的经济杀手,
那首当其冲的一定是
类NADC-30毒株。
随着经济等的交流,
外来的疫病也在影响着中国。
但我们不必担心,
因为同样进步的,还有
中国先进的理论和技术!

后记

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蓝耳类NADC-30命名由来及在中国发生情况

蓝耳类NADC-30命名由来及在中国发生情况

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蓝耳病在农场不稳定的表现

本期

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母猪不发情、发情异常或返情,
总比例超过15%。

1

母猪流产或早产比例高,超过5%;
木乃伊和死胎占产仔数20%以上。

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蓝耳病在农场不稳定的表现

蓝耳病在农场不稳定的表现

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母猪产后5-7天突然无乳、采食量差,断奶掉膘严重,发情困难。

3

初生仔猪腹股沟淋巴结肿大、发黑、发紫的病变比例高,占15%以上。

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蓝耳病在农场不稳定的表现

蓝耳病在农场不稳定的表现

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保育猪易继发副猪和链球菌病,临床表现关节肿大和有呼吸道问题的猪比例增多,死淘率超过5%。

5

中大猪呼吸道综合征(PRDC)
发病比例高,且难以治疗!

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蓝耳病在农场不稳定的表现

蓝耳病在农场不稳定的表现

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同一阶段猪群蓝耳抗体离散度
大于30%。

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当然,蓝耳不稳定的表现
并不局限于上述几点。
当您发现农场蓝耳不稳定时,
一定尽早采取措施,
稳定蓝耳,
保证农场正常生产,
避免蓝耳带来的巨大经济损失!

后记

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蓝耳病在农场不稳定的表现

蓝耳病在农场不稳定的表现

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蓝耳病对农场的危害

本期

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繁殖障碍:
公猪死精、精液质量下降,
母猪流产、死胎、木乃伊胎 、弱仔和发情异常。

危害1

呼吸道症状:
保育猪和中大猪易发PRDC。

危害2

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蓝耳病对农场的危害

蓝耳病对农场的危害

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亚健康猪:
母猪背部出血点、结膜炎、产房出现病态母仔等。

危害3

易细菌继发感染:
破坏巨噬细胞后
保育猪易发副猪、链球菌,
育肥猪易发传胸。

危害4

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蓝耳病对农场的危害

蓝耳病对农场的危害

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免疫抑制:
损伤胸腺、淋巴结、脾脏、肝脏
等免疫器官,造成免疫抑制让疫苗免疫应答变差。

危害5

炎症风暴:
蓝耳病毒或协同其它病原让炎症因子过度表达,
导致猪肺脏等器官出现严重的炎症反应,重者甚至造成死亡。

危害6

蓝耳病作为免疫抑制性疾病,
农场感染普遍,
危害之大,
能导致各个阶段猪群发病,
当之无愧成为农场疾病的
“最大经济杀手”。
控制蓝耳,刻不容缓!

后记

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蓝耳病对农场的危害

蓝耳病对农场的危害

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什么是蓝耳抗体依赖性增强作用(ADE)?临床上有何危害

本期

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病毒感染都是从
黏附于细胞表面开始的,
黏附是通过
病毒表面蛋白配体分子
与靶细胞上特异性受体
的相互作用来完成的。
针对病毒表面蛋白的特异性抗体
常常可以阻抑这一步骤,
将病毒“中和”,
使其失去感染细胞的能力。

什么是ADE?

然而在有些情况下,
抗体在病毒感染过程中
却发挥相反的作用:
它们协助病毒进入靶细胞,
提高感染率,
这一现象就是
抗体依赖性增强作用(ADE)。

什么是ADE?

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什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

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ADE举例

例如,
在肺泡巨噬细胞(SAM)培养物中
加入一定效价的PRRSV抗体
可使PRRSV病毒产量
提高l0~100倍。

另外,
体内也发现了ADE效应:
在病毒中加入PRRSV抗体
接种妊娠中期母猪,
可使病毒在胎儿中的复制大为增强,显著高于单独接种病毒。

(来源:中国蓝耳病网)

临床上,
在猪群带有蓝耳野毒病毒血症
当注射疫苗后,疫苗产生抗体
由于ADE效应,
野毒快速繁殖,猪群表现发热、采食量下降和甚至流产等症状。
为了消除这一副反应,
我们可以先
爱乐新消除病毒血症后,
再安全的注射蓝耳疫苗。

ADE在临床上的危害

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什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

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蓝耳病毒的抗体依赖性增强
是其特殊的免疫特征,
了解ADE原理和危害
能更好的避免其
对生产的副作用。

后记

爱乐新714方案

所有猪群打蓝耳苗前7天后14天
使用20%爱乐新800克/吨料

效益
1. 降低野毒引起的病毒血症水平,缩短病毒血症持续时间从而降低流产率、返情率。
2. 避免活苗疫苗毒垂直传播导致免疫耐受,保育舍猪更好养!
3. 降低疫苗免疫引发的炎症反应,弥补免疫空白保护期,加快抗体产生,提高免疫应答效果!

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什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

什么是蓝耳ADE?临床上有何危害?

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打苗前后使用爱乐新试验报告
的主要结论

本期

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选取35只蓝耳双阴性
(抗体阴性,抗原阴性)
5-6周龄仔猪,将其随机分为7组,
每组5只。
  • A、B、C组(用药+免疫组)爱乐新160ppm,连续饲喂21天;
  • A1、B1、C1组(免疫不添加药物组)正常饲喂;
  • D组为空白对照组。
  • A和A1组免疫VR2332株蓝耳苗;
  • B和B1组免疫TJM-F92株蓝耳苗;
  • C和C1组免疫JXA1-R株蓝耳苗。

试验设置

分组
爱乐新
疫苗接种
A
VR2332株(经典)
B
TJM-F92株(强致弱)
C
JXA1-R株(高致)
A1
VR2332株(经典)
B1
TJM-F92株(强致弱)
C1
JXA1-R株(高致)
D
不接种

结论

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打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

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蓝线代表用药组

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爱乐新可以
加快PRRS疫苗抗体产生
而对中和抗体效价无影响。

结论3

免疫PRRS活苗前7天和后14天
使用20%爱乐新160ppm,
用爱乐新和未用的都是
3-5天病毒含量最高

结论1

但用爱乐新组
病毒血症7-10天内很快消失
而未用爱乐新组
病毒血症持续20天以上

爱乐新可以
缩短疫苗毒病毒血症持续时间
降低病毒血症水平

结论2

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打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

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接种蓝耳苗的前7天后14天
使用爱乐新160ppm
即我们一直在大力推广的
“714方案”
打苗更安全!

后记

爱乐新可以
可以降低引起的炎症反应
和促进免疫应答。

结论4

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打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

打苗前后使用爱乐新试验报告的主要结论

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蓝线代表用药组

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泰万菌素、泰乐菌素和替米考星
三种药物对抑制PRRSV复制的区别

本期

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泰万菌素泰乐菌素替米考星
三种药物都是大环内酯抗生素。

联系

剂量的区别

  • 泰万菌素(爱乐新)
0.1微克/毫升→
PRRSV感染阳性细胞数量减少50%。

  • 泰乐菌素是弗氏链球菌培养液中提取获得。

  • 泰万菌素替米考星都是泰乐菌素衍生物:

  • 泰万菌素是对泰乐菌素内酯环的第3位进行乙酰化和对4位进行异戊酰化合成的化合物;

  • 替米考星泰乐菌素的一种水解产物半合成的产物。

  • 替米考星
1微克/毫升→
PRRSV感染阳性细胞数量减少50%;
但是到10微克/毫升反而没有降低,
因为此浓度对细胞有毒性

  • 泰乐菌素
基本看不到效果(即使到100微克/毫升)。

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三种药物对抑制PRRSV复制的区别

三种药物对抑制PRRSV复制的区别

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实验还表明
泰万菌素(爱乐新)
吸收和胞内蓄积水平
都要高于替米考星和泰乐菌素

在细胞的吸收和蓄积水平

泰万菌素(爱乐新)
可以抑制PRRSV的复制
来产生明显的抗病毒效果;
替米考星有一定效果,
泰乐菌素无效。

抗病毒效果

爱乐新作为抗病毒药
在世界知识产权组织成功注册

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三种药物对抑制PRRSV复制的区别

三种药物对抑制PRRSV复制的区别

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大量科研和临床试验证明:
爱乐新和替米考星
对PRRSV复制都有抑制作用,
但相同浓度的爱乐新
是替米考星功效的4-5倍,
而泰乐菌素无作用。

后记

爱乐新不是杀灭PRRSV,
而是抑制PRRSV在巨噬细胞中复制。
PRRSV在偏酸性的肺泡巨噬细胞次级小体中才能复制,
而爱乐新恰恰具备两个重要功能:

爱乐新抑制PRRSV复制的机理

一是可以穿透巨噬细胞膜进入细胞内,迅速在内体中富集;

二是爱乐新偏碱性,在酸性的次级小体内富集,改变细胞内环境使其偏碱性,从而抑制PRRS病毒的复制。

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三种药物对抑制PRRSV复制的区别

三种药物对抑制PRRSV复制的区别

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蓝耳在猪群发病的1个核心点

本期

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电影《泰坦尼克号》
是一部歌颂爱情的经典电影
影片中,巨大的游轮躲开了大洋面上的冰山角,却没躲过大洋面之下的冰山主体,最终导致沉船悲剧...

从泰坦尼克号说起

冰山理论

繁殖猪群是防控蓝耳的一个核心

保育猪发病原因可以用“冰山理论”来解释:农场中常见的保育猪链球菌、副猪、猪鼻支原体等都是表面现象,常常反复发病、难以治疗。

究其根本,往往是跟蓝耳病毒、圆环病毒、霉菌毒素等引起的免疫抑制管理混乱有关,它们才是躲在冰面之下、引起发病的主要因素!

只有从源头(繁殖猪群)控制好蓝耳病,才能真正有效防控保育猪疾病!

关于蓝耳那些事儿

蓝耳在猪群发病的1个核心点

蓝耳在猪群发病的1个核心点

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擒贼先擒王,斩草要除根!
小猪要好养,源头是关键!
如果您还在烦恼保育猪的疾病
不如调转重心
重新审视下繁殖猪群健康
方向对了
成功还会远吗?

后记

冰山理论

看得见

看不见

副猪

链球

猪鼻支原体

蓝耳

圆环

支原体

霉菌毒素

管理混乱

核心:想要防控保育猪疾病,
必须从源头(繁殖猪群)控制蓝耳病!

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蓝耳在猪群发病的1个核心点

蓝耳在猪群发病的1个核心点

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二八理论
为什么断奶仔猪到保育舍混群后容易发病?

本期

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断奶仔猪群中的母源抗体消失时间是有差异的,各不相同:
高抗体水平的、有低抗体水平的,甚至还有带毒猪三种。

母源抗体差异

感染扩散

混养后很容易导致病原在群体间水平传播
无抗体或低抗体水平的猪先感染发病
随着感染猪群数量增多和病毒数量增大,最后扩大发病范围。

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二八理论 为什么断奶仔猪混群后易发病?

二八理论 为什么断奶仔猪混群后易发病?

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为什么断奶仔猪
到保育舍混群后
容易发病?

保育“瓶颈”
是困扰很多养猪人的难题
二八理论
合理解释了断奶仔猪在
保育舍混群后
容易发病的问题
知道了这个原理
就离解决问题又近了一步!

后记

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二八理论 为什么断奶仔猪混群后易发病?

二八理论 为什么断奶仔猪混群后易发病?

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蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

本期

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育肥猪:13/18周龄发生PRDC

蓝耳活跃的3个阶段

1.精液带毒
2.后备猪驯化不够
3.断奶母猪仍带毒

有蓝耳病毒血症的母猪将病毒垂直传播给胎猪

1.哺乳应激
2.饲料中霉菌毒素

怀孕早期

怀孕后期

哺乳阶段

蓝耳活跃的3个阶段

怀孕早期
返情率高,活仔数低。

怀孕后期:死胎、流产、弱仔、仔猪带毒免疫耐受...

哺乳阶段
产后7-10天突然无乳,断奶后发情异常。

仔猪
断奶前发病,
断奶体重轻,
死淘率高。
感染率20-30%

保育中期病毒扩散:副猪、链球、猪鼻支原体感染率70-80%

根据母源抗体高低、带毒仔猪数量、管理保健不同等,仔猪将在不同阶段发病

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蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

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大量弱猪出现在
产房及保育舍

三个阶段,有果必有因,
重点关注,精准防控。
抓住蓝耳活跃的“三个阶段”
才能高效防控蓝耳!

后记

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蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

蓝耳在母猪群的3个活跃阶段

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蓝耳在猪群的4种发病模式

十一

本期

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流产死胎

零星爆发

1-3%

保育舍

长期有副猪、链球及猪鼻支原体出现,死淘率在9-15%

产房一对病态母仔

存在但不多,14日龄后一般一窝出现2-4个弱猪。

背部出血情况

不多,多呈咖啡色

流产死胎

小风暴

3-7%

保育舍

长期有副猪、链球及猪鼻支原体出现,死淘率15-25%

产房一对病态母仔

弱仔比例上升,14日龄后出现整窝弱猪。

背部出血情况

母猪背部出现鲜红色出血点,比例上升。

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蓝耳在猪群的4种发病模式

蓝耳在猪群的4种发病模式

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流产死胎

大量引种感染

15-20%

保育舍

长期有副猪、链球及猪鼻支原体出现,死淘率25-30%

产房一对病态母仔

头胎母猪分娩大量弱仔,以神经症状、关节炎、结膜炎为主。

背部出血情况

头胎母猪背部出现出血点,部分经产母猪也出现高烧、无乳、结膜炎症状。

流产死胎

新毒株引起大风暴

20-40%

保育舍

长期有副猪、链球及猪鼻支原体出现,死淘率30-40%

产房一对病态母仔

出现大量母猪无乳,弱仔,病态母子,产房死亡率达30%。

背部出血情况

母猪死亡及大量母猪背部毛孔出血,眼结膜炎。

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蓝耳在猪群的4种发病模式

蓝耳在猪群的4种发病模式

关于蓝耳那些事儿

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策略性使用爱乐新

蓝耳在不同农场
流行的模式不一样
处理方案也应略有差异
对比蓝耳4种经典的发病模式
施以不同的用药方案
更有针对性,
达到事半功倍的效果!

后记

结合蓝耳病发病及传播特点
策略性使用爱乐新
才能完全发挥爱乐新的全部特性!

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蓝耳在猪群的4种发病模式

蓝耳在猪群的4种发病模式

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猪场管理的5种错误流动

十二

本期

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  1. 无独立公猪站
  2. 使用采精公猪作查情/诱情用
  3. 不发情母猪转公猪站

错误1 — 公猪站

×

  1. 设置独立公猪站
  2. 采精公猪不得作查情/诱情用
  3. 母猪不可转公猪站

种用哺乳仔猪/保育猪与商品哺乳仔猪/保育猪共用同一产房/保育舍。

错误2 — 哺乳仔猪/保育猪

×

由于二者免疫、营养等都有差距,混养将污染种猪源头,应将种用仔猪/保育猪单独饲养

关于蓝耳那些事儿

猪场管理的5种错误流动

猪场管理的5种错误流动

关于蓝耳那些事儿

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发病猪(病毒毒力太强)去驯化后备母猪。

错误3 — 病猪驯化

×

应用健康淘汰母猪去驯化。

商品猪/三元母猪当种猪使用。

错误5 — 三元母猪

×

商品猪/三元母猪的免疫程序、驯化等都达不到种用标准。为保证猪场源头健康,不应将其作为种用。

把病猪栏康复猪转回育肥栏。

错误4 — 病猪回栏

×

病猪只能对外出售或淘汰,单向处理,全进全出

关于蓝耳那些事儿

猪场管理的5种错误流动

猪场管理的5种错误流动

关于蓝耳那些事儿

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猪场的正确流动

在“金猪”年代
三元转后备是不得已的做法
不合理的流动
直接影响疾病在农场持续的时间
如今非瘟还在散发
更应保证猪场正确的流动
才能确保生物安全!

后记

公猪站

空怀/怀孕舍

后备隔离舍

病猪栏

产房

保育舍

育肥舍

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猪场管理的5种错误流动

猪场管理的5种错误流动

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蓝耳病毒的6个典型特征

十三

本期

91

92

1. 基因多样性

2. 病毒易变异

蓝耳病毒是RNA病毒,野毒与野毒/疫苗毒可以发生重组变异,频繁免疫/更换蓝耳活苗,都会加快蓝耳病毒的重组,降低疫苗的保护效果。

3. 抗体依赖性增强作用(ADE)

蓝耳病毒在机体有一定的抗体(该抗体浓度不足以抵制蓝耳病毒的繁殖)情况下,反而能在机体内快速繁殖。这就解释了为什么有的猪场不免疫蓝耳不出问题,一免疫反而出现问题的现象。 
(更详细介绍见第五期)

关于蓝耳那些事儿

蓝耳病毒的6个典型特征

蓝耳病毒的6个典型特征

关于蓝耳那些事儿

蓝耳病毒分为欧洲型美洲型,并且不同类型毒株又可分为多个亚型,它们的同源性存在或大或小的差异,同一农场往往会有多种蓝耳毒株
所以选择任何一种蓝耳苗都不可能全面有效的将农场致病的多种蓝耳病毒同时控制住。

93

94

长期普免蓝耳苗,可刺激蓝耳病毒表面抗原旁边生长出一条聚糖蛋白,遮挡住表面抗原,致使中和抗体无法与抗原结合,从而躲避抗体的清除,导致免疫失效

4. 免疫逃避

5. 免疫延迟

中和抗体姗姗来迟:
蓝耳病病毒侵入猪体→出现病毒血症→随之出现总抗体(S/P值)→保护性中和抗体4周左右出现→病毒可在体内淋巴组织存活5个月以上,机体受应激可再次导致病毒血症发病和排毒。

关于蓝耳那些事儿

蓝耳病毒的6个典型特征

蓝耳病毒的6个典型特征

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蓝耳的免疫特征
决定了其防控难度
单靠疫苗难以达到保护效果
经证实
爱乐新可以弥补疫苗缺陷
达到很好的防控蓝耳效果!

后记

蓝耳灭活苗以体液免疫为主,需要抗原含量要求高(蓝耳保护以细胞免疫为主),产生保护性差
弱毒苗存在变异、重组和返强的风险。

6. 疫苗缺陷

蓝耳病疫苗
像有孔的雨伞

爱乐新就是
用来补孔的胶布

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蓝耳病毒的6个典型特征

蓝耳病毒的6个典型特征

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减少农场蓝耳病损失的关键

十四

本期

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控制蓝耳病的关键点是
控制繁殖猪群病毒血症
降低感染母猪血液中的病毒载量
和缩短病毒血症持续时间,
从而减少垂直传播给仔猪的
时间和范围。

控制蓝耳病的关键点

控制繁殖猪群病毒血症的目的

降低蓝耳病毒对猪群造成的免疫抑制降低蓝耳病毒对母猪群造成的流产、死胎、木乃伊胎和弱仔增多、返情、不发情、延迟发情等繁殖障碍,进而减少蓝耳病的损失

关于蓝耳那些事儿

减少农场蓝耳病损失的关键点

减少农场蓝耳病损失的关键点

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防控蓝耳用爱乐新

爱乐新是英国伊科原发的产品
我们的发明
我们最清楚
疯行全球75个国家和地区
不是所有泰万都叫爱乐新
一直被模仿
从未被超越!

后记

有效控制三种经济消耗性疾病

让您猪场的生产成本更低
来度过低迷市场!

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减少农场蓝耳病损失的关键点

减少农场蓝耳病损失的关键点

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