信念医药双月刊09月第12期

信念双月刊

IN PEOPLE  WE BELIEVE

2023年第12期

09月

封面故事

信念医药与赛默飞达成战略合作，共同推动中国基因治疗行业创新发展

9月1日，专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（以下简称：信念医药）与赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）签署战略合作备忘录。本次战略合作，依托信念医药多层次的管线布局和出色的生产能力以及赛默飞在生命科学及生物制药领域的全球化资源和海外发展经验，通过在基因治疗药物创新研发、生产及商业领域达成的战略合作，制造符合国际、国内生物制药法规标准且满足国内外生产质量管理规范的基因治疗药物，造福中国及全球患者。

本次战略合作签约仪式在赛默飞中国客户体验中心隆重举行。基于长期以来的良好合作和企业高层间的多次互访，双方计划整合各自优势资源和平台，在细胞株、病毒载体生产、生物工艺开发、实验室仪器与产品、生产基地整体设计、技术培训交流活动等方面展开深入长期的战略性合作，携手助推中国基因治疗行业的创新长远发展。

强强联手

推动本土基因治疗药物全球创新

01

近年来，伴随全球基因治疗这一革命性疗法的蓬勃发展，我国在该领域也步入了快速发展阶段。通过纠正潜在的遗传缺陷，基因治疗突破于罕见病，成就于常见病，相关技术与产品将进一步助力填补更为广泛的未被满足的临床需求，为患者带来新的希望。信念医药是基因治疗行业中集研发、生产和临床应用为一体的高科技企业，致力于通过安全高效的病毒载体技术为基因缺陷遗传病、神经退行性疾病、年龄相关退行性疾病以及一些重大恶性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。本次合作，赛默飞将凭借全球资源和端到端的药物开发、生产与临床解决方案，助力信念医药发展基因治疗药物全产业链的关键环节，包括：VPC2.0细胞株生产腺相关病毒（AAV）测试、AAV载体、腺病毒载体、以及质粒的上下游工艺的开发合作，助推本土创新更快走向全球市场。

封面故事

目前，我国基因治疗行业的研发管线正在快速增长，然而基因疗法的生产工艺却异常复杂，技术门槛甚高，产品从研发至大规模商业化生产的过程中往往面临一定挑战。签约仪式现场，信念医药、赛默飞以及投资人代表，围绕着包括上述行业机遇与挑战、新型治疗的发展趋势、基因治疗的生物工艺开发等话题开展圆桌座谈，从市场、管线、产品、工艺开发、分析质控等方面共议基因治疗行业发展热点话题。通过行业对话促进行业各方进行多层次、多维度的深层探讨，为未来进一步的合作奠定基础。

签约仪式结束后，参会代表共同参观了赛默飞中国客户体验中心，探索在制药与生物制药、医疗健康、学术科研及应用市场等多个垂直领域未来更多的合作可能。

信念医药联合创始人兼首席执行官郑静博士表示：“信念医药始终秉持‘以科技为信，以患者为念’，专注聚焦基因治疗领域，广泛布局罕见病与常见病，致力填补大量未被满足的临床需求。此次与赛默飞的战略合作，可谓志同道合、强强联手，我们希望通过双方的资源整合与深入合作，进一步夯实信念医药在国内基因治疗全产业链的领先优势，加快将更多高质量的创新药物惠及中国乃至世界患者。”

赛默飞中国生命科学和生物技术解决方案事业部商业运营副总裁李冰先生表示：“赛默飞生命科学和生物技术解决方案事业部向生物医药研发、临床、生产工艺优化以及商业化规模生产，提供完整的产品、解决方案与专业服务，覆盖实验室规划与交付、基因治疗早期研发、临床试验直至商业化规模生产以及生产基地的规划和建设。未来，赛默飞将继续秉持‘创领共生’的本土化承诺，携手信念医药，以平台化、集约化的全流程方案，加速创新产品落地，造福更多患者。”

引领生态

催化中国基因治疗行业高质量发展

02

目录

contents

03

04

02

为5000名肌萎缩患者开发的AAV基因疗法获FDA批准IND

解锁“被定时的生命”，AAV基因疗法治疗肌营养不良又有新进展

玻璃体内注射，AAV2眼科基因疗法临床申请获EMA批准

基因疗法“修复”心脏又有新进展！新药LX2020获IND许可营养不良又有新进展

基因疗法AAV8治疗罕见肝脏代谢疾病迎来里程碑式进展！

01

信念内刊编委会

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赞助人/主办方

主编

副主编

工作小组秘书

美术布局负责人

法规及行业动态负责人

公司新闻及文化内容模块编辑

郑静

顿跃

梅博  倪亚香

吴圣洁

胡夏轲

：

：

邵文琦

邢晨  余煌辉

18

中秋国庆，双节同庆

为罕奔跑，点燃生命

安全不放假

26

信念医药荣获2023第七届医疗健康投资卓悦榜年度创新医药最佳企业

上海信致医药科技有限公司荣获2023“创·在上海”国际创新创业大赛优胜企业奖

24

08

学思践悟 砺新未来 | 信念医药助力青年领军人才培养与发展

创新驱动发展 融合引领转化 | 肖啸博士出席第七届免疫基因及细胞治疗大会

聚焦生物科技 共话医疗健康 | 郑静博士出席香港交易所生物科技峰会

《上海市促进基因科技创新与产业发展行动方案（2023-2025年）》正式发布

BBM-P002注射液IIT首例受试者给药及初步随访顺利完成

资讯速递

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学思践悟 砺新未来 | 信念医药助力青年领军人才培养与发展

编辑：倪亚香

8月，CATALYST：2023启明创投医疗健康暑期训练营在上海顺利结营，在为期五天的时间里，11位来自香港各高校的在读博士生，在北京、苏州、上海三地参访了启明创投投资企业以及顶尖研究机构。信念医药作为企业之一参与此次活动，旨在共同推动生命科学和医疗健康领域的青年领军人才培养与两地交流。

医疗健康暑期训练营信念站合影

信念医药是学员们在上海走访的首站。公司联合创始人兼首席执行官郑静博士详细介绍了基因治疗在全球和中国的行业现状及发展趋势、基因治疗的作用机制及主要原理、信念医药在国内基因治疗全产业链的领先优势，深入浅出、娓娓道来，帮助学员们全面了解基因治疗“一次给药、长期有效”这一创新治疗方案；除此以外，郑静博士还结合团队及自身经历，为学员们分享了值得借鉴的不同职业发展路径，倡导学思践悟、砺新未来。

联合创始人兼首席执行官郑静博士致辞

谈及中国生物医药创新，郑静博士表示：“过去二十年，中国基于其积累的大量科学家和工程师红利，在生物医药领域打下了扎实的技术和人才基础，整个供应链体系上下游的完整性以及人才厚度均达到较高水平。相信未来在中国做生产制造，可以用‘多快好省’来形容，即有更多的供应链选择，用更快的时间、更低的成本，生产更高品质的产品。事实上，当下已有非常多的跨国药企开始选择在中国工厂进行他们全球药物的代工。”

当日，公司还安排了问答交流和实验室参观环节，以此帮助学员们切身感受内地的创新成果以及不同的企业文化。

现场照片

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创新驱动发展 融合引领转化

肖啸博士出席第七届免疫基因及细胞治疗大会

编辑：倪亚香

9月8日-9日，第七届免疫基因及细胞治疗大会（IGC 2023）在北京国际会议中心顺利召开。信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士出席大会【基因治疗创新与开发】专场，并进行主题演讲《基因治疗，突破于罕见病，普及于常见病 》。

肖啸博士首先阐述了基因治疗的主要原理，简言之，通过有功能的基因来治病，常用的两种方式包括基因替代疗法和基因编辑。随后，他介绍了基因疗法相较于其它药物的异同，解析了基因治疗的关键技术和瓶颈——基因递送系统，也就是载体技术。

截至目前，我国已有27款腺相关病毒（AAV）基因疗法获批开展注册临床试验，其中，3款已经进入Ⅲ期临床阶段的基因治疗药物，就包括信念医药的适用于血友病B的BBM-H901注射液。

最后，肖啸博士强调了基因治疗的重要历史使命，并表示细胞和基因治疗（CGT）一定是生物医药领域下一个十年的黄金赛道。全面创新定然是其不断解决未被满足的医疗需求的决胜因素，同时，商业化生产能力亦决定了谁能最先冲线。

另外，肖啸博士指出，基因治疗载体大规模生产亦是该领域的一大挑战，信念医药则主要采用并持续优化HEK293 悬浮细胞培养工艺和三质粒转染法，基于此，在企业产业化方面取得优势地位。值得一提的是，三质粒转染法由肖啸博士发明并在业内得到广泛应用。

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聚焦生物科技 共话医疗健康

郑静博士出席香港交易所生物科技峰会

编辑：倪亚香

9月5日，香港交易所生物科技峰会（HKEx Biotech Summit 2023）在香港金融大会堂成功举办。与会者汇聚一堂，共同探讨亚洲快速发展的生物科技生态体系以及医疗健康方向的最新动态。信念医药联合创始人兼首席执行官郑静博士出席大会并参与主题讨论环节：研发竞赛与创新方向。

郑静博士首先全面介绍了信念医药的整体情况，尤其在基因治疗领域的前瞻布局和应用优势，同时分享了公司作为一家创新型企业目前所关注的创新重点，比如将产品管线同时覆盖罕见病与常见病，其中就包括年龄相关退行性疾病，这是在中国“人口老龄化”大趋势下非常准确的企业策略之一。

谈及信念医药未来国际化的路线，郑静博士从业务发展和资本运作角度进行了更为具体的分享，比如公司从研发、生产、临床等多个方面，在确保药物质量的基础上有效降低药物成本，形成与全球同类产品的绝对差异化。另外，她也分享了关于基因治疗领域的未来相对可行的进阶畅想，比如，在亚洲某个城市打造基因医疗旅游中心，进一步为患者减轻负担。

最后，郑静博士认为香港资本市场颇具优势，例如：上市法规政策相对透明，企业和投资者均可比较自由的投融资。虽然目前我们仍然处于资本寒冬阶段，但对于整体香港市场环境的未来持有谨慎乐观态度。

媒体焦点

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《上海市促进基因科技创新与产业发展行动方案（2023-2025年）》正式发布

编辑：倪亚香

9月18日，市科委、市经信委、市卫健委联合制定的《上海市促进基因科技创新与产业发展行动方案（2023-2025年）》正式发布。该方案精准聚焦了当下中国细胞和基因治疗行业的难点和热点，并据此制定了体系的目标方向、任务细项以及保障措施，为行业发展提供了前瞻且全面的指引，将进一步推动创新链、产业链、资金链和人才链各方面资源的深度融合与联动，助力整个行业的长期健康发展。信念医药作为业内领先企业之一，接受多家媒体采访。

东方卫视

新闻综合

上海电台

解放日报

科技日报

媒体焦点

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BBM-P002注射液IIT首例受试者给药及初步随访顺利完成

编辑：倪亚香

近期，“BBM-P002注射液颅内注射治疗中晚期帕金森的单臂、开放性、单中心、小样本探索性临床研究”在中南大学湘雅医院顺利启动并完成首例受试者的初步随访。这是国内首个在帕金森病患中开展的基因治疗临床研究，对于未来深入探索该疾病领域的全新治疗方式具有重要的实践意义，这也意味着在中国为包括帕金森病在内的神经系统疾病带来创新治疗手段和策略的可能。媒体亦据此进行相关报道。

科技荟萃

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2023年8月-9月基因治疗领域资讯速递

编辑：邵文琦

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本期为大家带来多个AAV基因疗法的注册申报进展、最新临床研究结果，适应症包括了肌营养不良、眼科、心脏疾病、脑肿瘤和肝脏代谢疾病，大家快来一起关注下吧！

1、 为5000名肌萎缩患者开发的AAV基因疗法获FDA批准IND

2023年9月5日，Atamyo Therapeutics宣布FDA已批准其ATA-100的IND申请，以在美开展1b/2b期临床试验。ATA-100是一种一次性AAV载体递送的基因疗法，用于治疗罕见遗传病LGMD2I/R9。2022年9月ATA-100在欧洲启动1b/2b期临床试验，目前正在丹麦、法国和英国进行多中心评估。

肢带型肌营养不良（LGMD）是一组以手臂和腿部肌肉进行性虚弱和消瘦为临床表现的疾病统称，由Walton和Nattrass于1954年提出，用以区别Duchenne型、面肩肱型等已知的肌营养不良症。LGMD2I/R9是由编码fukutin相关蛋白的FKRP基因突变引起的2I/R9 型LGMD，在美国和欧洲约有5000人受到影响。最常见的症状出现在儿童晚期或成年早期，患者进行性肌肉无力，无法行走。此外，患者也容易出现呼吸障碍，目前尚无治疗LGMD2I/R9的药物获批上市。

ATA-100可提供正常的FKRP基因拷贝从而在患者体内产生fukutin相关蛋白。该疗法来源于Atamyo首席科学官Isabelle Richard博士的研究成果，她是法国最大科研机构国家科学研究中心CNRS的研究主任，也是法国罕见病基因疗法公益组织Genethon进行性肌肉萎缩症实验室的负责人。

2、 解锁“被定时的生命”，AAV基因疗法治疗肌营养不良又有新进展

近日，Viralgen研发的AB-1003（LION-101）基因疗法的1/2期临床试验完成首例患者给药，该研究旨在评估基因确诊的肢带型肌营养不良症隐性9型（LGMD R9，原LGMD2I）成年受试者单次静脉输注基因治疗的安全性、耐受性和有效性。

LGMD是一种高度异质的遗传性神经肌肉疾病，临床主要表现为骨盆带、大腿、肩胛带和手臂近端进行性无力，早期会出现异常步态、跑步困难，随着时间的推移和疾病的进展，最终可能需要轮椅协助。LGMD R9与FKRP的基因缺陷有关，这些患者血清肌酸激酶（CK）浓度通常升高，肌肉活检显示营养不良。全球每百万人中就有4.5人受这种罕见疾病影响，其中包括欧盟和美国的5000多人。目前针对LGMD没有完全有效的治愈方案，急需突破性疗法。

科技荟萃

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AB-1003是一种新型研究性fukutin相关蛋白（FKRP）基因替代疗法，基于重组腺相关病毒（AAV），通过单次静脉输注向患者体内递送非突变的FKRP基因来治疗LGMD R9。今年二月欧盟委员会授予AB-1003孤儿药资格，该疗法在去年获得FDA的快速通道指定。在前期LGMD小鼠模型的临床试验中，AB-1003已显示出恢复肌肉中正常FKRP蛋白功能的潜力。

3、 玻璃体内注射，AAV2眼科基因疗法临床申请获EMA批准

近日，德国基因治疗公司ViGeneron GmbH宣布其基因疗法产品VG901已通过欧洲药品管理局（EMA）临床试验申请（CTA），适应症为双等位基因CNGA1相关的视网膜色素变性症（Retinitis Pigmentosa，RP）。

RP是一种罕见的、遗传性的进行性视网膜疾病，遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，以及X连锁隐性遗传三种，是遗传性失明的主要原因。迄今已发现近100种不同的基因突变与该疾病相关，除部分单基因所致，其余机制尚不明了。

临床研究中应用于IRDs治疗的有多种策略，重点是神经保护、基因增强、基因编辑、光遗传学和干细胞治疗，其中基因治疗的进展最为显著。

ViGeneron采用自研的新一代基于AAV2的基因疗法平台vgAAV，通过玻璃体内注射（IVT）递送CNGA1基因，从而降低视网膜损伤风险。在之前的临床前研究结果中，VG901可补充RP小鼠模型的CNGA1基因，应用单次玻璃体内注射并在治疗后观察6个月的GLP安全性研究证实了VG901具有良好的安全性。ViGeneron表示，接下来，将在Ib期剂量递增试验中评估VG901的耐受性、有效性和安全性。这些因素将在因CNGA1突变而发生RP的患者中进行评估。

4、 基因疗法“修复”心脏又有新进展！新药LX2020获IND许可营养不良又有新进展

近日，LEXEO Therapeutics公司宣布FDA已批准其基因疗法候选药物LX2020的IND申请，用于治疗由PKP2基因变异引起的致心律失常性心肌病（PKP2-ACM）。

科技荟萃

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PKP2-ACM是一种以心肌萎缩为特征的严重遗传性心脏病，PKP2基因的变异损害心脏桥粒的结构和功能，以及心室心肌的结构完整性，可能导致心室功能障碍且发展为恶性心律失常，严重可致猝死。目前临床现有的治疗手段包括抗心律失常药、植入式心律转复除颤器（ICD）和消融手术，但尚无已批准的治疗方法来减缓、预防或逆转PKP2-ACM患者的疾病进展，无法从根本上治疗心肌功能障碍和ACM。

LX2020是一种基于AAVrh10载体的基因治疗药物，旨在通过静脉注射将功能性PKP2基因递送至心肌细胞，以增加心脏桥粒中的PKP2蛋白水平，用于治疗由PKP2基因变异引起的ACM，以改善PKP2-ACM患者的生存和生活质量。LX2020基因疗法基于加州大学圣地亚哥分校医学院Farah Sheikh博士的研究，该临床前研究利用了显示疾病表象型的PKP2-ACM遗传小鼠模型，通过LX2020的治疗显示桥粒和细胞间连接完整性的恢复，改善心脏组织的组成，提升完整性，缓解心律失常，改善右心室和左心室功能，从而提高小鼠的生存率。

LX2020的1/2期试验HEROIC-PKP2是首次进行的为期52周的开放标签、剂量递增、多中心的人体试验，以确定该药物在PKP2-ACM成人受试者中的安全性和耐受性。将初步评估心肌蛋白表达、测量心脏结构和功能的生物标志物以及心律失常负荷。LX2020将通过一次性静脉输注给患者，该试验分为两个递增剂量队列，每个队列三名患者，之后四年将持续评估其长期安全性和有效性。

5、 基因疗法AAV8治疗罕见肝脏代谢疾病迎来里程碑式进展！

近日，Généthon宣布其在研基因疗法GNT0003治疗Crigler-Najjar综合征的1/2期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示，这一基因疗法具有良好的安全性，并且在最高剂量表现出疗效。值得一提的是，这是在肝脏代谢疾病中首次通过临床试验证明了基因疗法的疗效。目前这一临床试验的关键性部分已经展开。

Crigler-Najjar综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，由UGT1A1缺乏引起，导致游离胆红素在血清和身体所有组织中潜在致死性蓄积，可在大脑中产生毒性，有导致神经损伤和死亡的风险。GNT0003药物将AAV8载体与UGT1A1基因拷贝结合在一起，治疗的目标是恢复肝脏的功能，能够重新产生UGT1A1酶来负责分解胆红素。

该临床试验研究Genethon的GNT 0003候选基因疗法的有效性和安全性。该研究调查了17名年龄在21至30岁之间患有严重Crigler-Najjar综合征的女性。结果显示，该药恢复了UGT1A1基因的表达，使胆红素水平平均从351μmol/l降至149μmol/l。这种药物通过单次静脉注射将胆红素水平降低到毒性阈值以下，以至于三名接受最高剂量治疗的患者在过去18个月或更长时间内能够停止使用光疗，胆红素水平仍然维持在毒性水平之下。然而，接受低剂量药物治疗的患者在16周内胆红素就超过了毒性水平。该研究还支持该治疗的安全性发现，未报告严重不良事件。头痛和肝酶水平改变是最常见的不良事件，后者用糖皮质激素治疗。

虽然此次研究规模很小，但在接受5×10¹² vg / kg剂量的患者中，GNT0003将UGT1A1活性恢复到允许暂停光疗的水平，并且疗效在治疗后18个月持续存在。未来在更大的、特征明确的患者队列中进行复制测试将是重要的。Genethon正在进行一项更广泛的研究，从今年1月开始，评估该疗法对10岁及以上患者的疗效和安全性。

荣誉展示

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荣誉展示

信念医药荣获2023第七届医疗健康投资卓悦榜年度创新医药最佳企业

信念医药荣获2023“创·在上海”国际创新创业大赛优胜企业奖

企业文化

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企业文化

编辑：邢晨、余煌辉

中秋国庆，双节同庆

金风玉露丹桂香，又到一年中秋时。千百年来，中秋节是中华传统节日，也是阖家团圆，表情达意的好日子。中秋之时月圆明亮，人们赋予月亮圣洁的情感，把“花好月圆”当成一种美好的寄托。

秋意浓里礼品送，公司为让员工感受到温馨、团圆的气氛，增添节日喜庆，感谢员工的辛苦付出，特在中秋佳节放假前，为全体员工发放精美的礼品卡，与大家一起感受节日喜悦。这份礼品卡包含各类美食、居家好物、厨房甄选，可以任意挑选。礼品卡简洁方便的使用方式，让每个人轻松享受购物的乐趣。公司还为给员工准备了象征着平安与团圆的老上海风味鲜肉月饼，月饼咸鲜香酥，入口层层化渣，鲜肉弥漫猪油香，肉汁漫溢齿间。福利拿在手，幸福暖在心，活动现场热闹忙碌，井然有序。忙碌的身影，幸福的微笑，员工们的喜悦之情溢于言表。

一轮明月下，共祝祖国好。今年中秋恰逢国庆，公司向全体员工致以最真诚的问候，祝大家国庆、中秋双节快乐！国庆盛世同庆、中秋花好月圆，好事成双、福运齐临！

企业文化

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“为罕奔跑，点燃生命”

据统计，我国目前已知的罕见病大约为1400种，患者总数已超2000万，其中，50%-70%的罕见病发病于出生或儿童期。然而，罕见病患者依然普遍面临着诸多亟待解决的难题，比如：可用药物和诊疗方式极少、部分可治疗药物价格尤为高昂，等等。罕见病不仅是医学问题，更是社会公共卫生问题，需要汇聚各级政府、医疗机构、企业单位、慈善团体等多方资源，共同关注罕见病群体，协力帮助罕见病患者。

今年“99公益日”来临之际，南京挚爱罕见病儿童关爱中心发起“为罕奔跑，点燃生命”公益「一块走」活动，旨于联结罕见病患者及患者家属、医药企业、医院专家、公益组织、以及更广泛的社会大众，一起携手，为罕见病儿童群体的健康未来而努力，而奔走。“不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海”，每个人迈出的每一步，都将为罕见病儿童及家庭搭建起通往希望的桥梁，汇聚成爱和希望！

信念医药作为聚焦基因治疗领域的高科技企业之一，产品管线广泛布局于罕见病和常见病，致力于为患者提供“一次给药、长期有效”的创新治疗方案。我们亦有义务和责任积极参与到各类罕见病公益项目，“以科技为信、以患者为念”。此次活动将于9月30日结束，借此机会，感谢所有参与同事“为罕奔跑”，让”罕见被看见”！

活动宣传海报

企业文化

IN PEOPLE WE BELIEVE

IN PEOPLE WE BELIEVE ▏企业文化

安全不放假

9月29日至10月6日连休8天！这个长假你有什么计划？打算怎样度过？

小编提醒您，假期的打开方式千千万，唯有安全第一条，这份超全的假期安全锦囊请查收！

1、燃气安全

燃气在给我们带来便捷的同时，也是一名“隐形杀手”，如果不规范使用就可能发生泄漏，遭遇明火则极易发生爆炸和火灾事故，对人身安全造成巨大威胁。

·购买选用合格的燃气灶、胶管、气瓶、调压阀等；

·不擅自改动、改装燃气管线、灶具等设施；

·不包裹燃气表、热水器等燃气设施及附属管道，不在燃气设施上捆绑、悬挂物品；

·使用燃气的房间应打开门窗保持通风，做饭、烧水时要有人照看；

·发现燃气泄漏时，要迅速关闭气源，打开门窗通风，不触动电器开关，不使用打火机等明火进行燃气泄漏检查。

2、景区安全

美丽森林可能毁于一次疏忽大意，遵守防火规定，莫带火种入山林；网红游乐项目可能暗藏危险隐患，检查安全装置，莫因玩乐忘安全！

·不携带火种进入山林景区，不在林区吸烟、烧烤、烧纸，不燃放烟花爆竹，监护好孩子不要在野外玩火；

·遵守游乐场所规则秩序，检查好安全装置，身体不适或饮酒后不宜乘坐高空、高速运行的游乐设施；

·不乘坐“三无”设备，儿童乘坐游乐设施一定要家长陪同；

·一旦发生设备骤停等事故，不要惊慌，听从工作人员安排，切勿乱动或自行解除安全装置；

·警惕玻璃栈道、吊桥、高空滑道等网红娱乐项目，做好安全评估和安全准备。

3、人员密集场所安全

假期期间，酒店、餐厅、商场等场所人流量大，一旦发生火灾、踩踏等事故，可能造成严重后果。请牢记疏散逃生方向、学习安全知识，平安度过假期！

企业文化

IN PEOPLE WE BELIEVE

IN PEOPLE WE BELIEVE ▏企业文化

·进入宾馆、饭店、商场等人员密集场所，要留意安全出口、疏散通道位置，牢记箭头所指疏散方向，查看消防器材、救生器材摆放位置和使用方法，如遇火情请勿乘坐电梯；

·在人员密集场所请不要拥挤，照顾好儿童和老人，放置踩踏事故。

4、出行安全

出行要选择合适的交通工具，注意消防及交通安全，平安到达目的地才能更好地享受假期！

·出行前应仔细检查家中燃气阀门、电器开关是否关闭，不在家中存放过量酒精、烟花爆竹、易燃易爆物品；

·出行要选择合法合规的交通工具，拒绝乘坐非法运营车辆、货车、农用车等；

·乘坐客车要系好安全带，严禁携带易燃易爆品上车，严禁酒驾、超载和疲劳驾驶；

·车辆停放时，应与可燃物保持一定的安全距离，切忌在车内放置气体打火机等易引起火灾的物品。

5、电器安全

秋季天干物燥，家用电器也容易“上火”。假期用电用气量增加，要谨防电气火灾，防患于未“燃”。

·购买经3C认证的家用电器产品；

·不私拉乱接电线，不随意增加用电设备；

·时常检查家中的电器和线路，发现线路老化、脱落、破损要及时更换；

·家用电器发生火灾时，要立即切断电源，用灭火器进行扑救，未断电情况下切记不可用水灭火。

IN people  we BELIEVE

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