信念医药双月刊07月第11期

2023年7月第11期

信念双月刊

IN PEOPLE  WE BELIEVE

【媒体焦点】

- 肖啸博士 | 第一财经

- 郑静博士 | Endpoints news

【资讯速递】

- 帕金森病基因疗法顺利完成

   IIT首例受试者给药

- BIO-FORUM 2023

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︻媒体焦点︼

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医疗行业近几年在投资界悄然走红，不同于汽车行业的狂热，医疗行业是慢热。资本在医疗行业慢慢聚集，随后吸引海内外专业人士前赴后继加入医疗行业的创业队伍。在一批批创业者的努力下，我国的医疗水平也在以迅猛的速度向前发展。

未来，中国将进入老龄化时代，老年人群体数量的增多会带来巨大的医疗资源需求。为了能解决看病难、看病贵的问题，无数医疗行业从业者正在与时间赛跑，夜以继日地奋斗在一线。信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸教授就是其中一员。

肖啸博士 | 基因治疗的信念之路、

承载患者希望的“生命之路”

“做药，没有捷径可走。”基金疗法的潜力如何？目前可以治疗哪些疾病？全球各国基金治疗的水平有哪些差异…… 肖啸教授接受《第一财经》采访，就这一系列问题为大家答疑解惑，真知灼见、受益匪浅。您可通过点击链接观看视频。

郑静博士 | 将前沿的基因疗法

以更可及的价格造福中国患者

近日，业内知名媒体Endpoints最新公布了“2023年生物医学领域20位杰出女性”（Women in Biopharma 23）榜单。Endpoints指出，这些女性在生物医药领域塑造了绝佳的榜样，使得未来更多女性也能跟随她们的脚步，在行业中勇于突破、获得成功。

信念医药联合创始人兼首席执行官郑静博士荣登榜单，并就此接受记者采访，分享其诸多行业洞察与见解。您可通过点击链接阅读最新报道。

仅在2023年上半年，郑静博士已经收获诸多认可和荣誉：2月，郑静博士在全国颠覆性技术创新大赛总决赛中荣获国家科技部优胜奖，并且荣登E药经理人“2023最具影响力医药未来女性30人”榜单；3月，郑静博士入选奉贤区“滨海贤人”——领军人才，并且荣获创业邦“2023年科创女性影响力大奖（最值得关注的女性创业者）”；5月，郑静博士入选“2023年上海市青年科技创业先锋十强”。

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︻目录︼

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目录

中国独角兽企业

【荣誉展示】

18

- 一“信”一意，诚“念”安康

- 实力宠员工！汇丰名都新宿舍等你来住

- “童心飞翔，梦想起航”绘画比赛结果

- 夏季防暑降温

【企业文化】

20

2023年6月-7月基因治疗领域资讯速递

【科技荟萃】

12

- 帕金森病基因疗法顺利完成

   IIT首例受试者给药

- Bio-Forum 2023

【资讯速递】

06

赞助人/主办方

主编

副主编

工作小组秘书

美术布局负责人

法规及行业动态负责人

公司新闻及文化内容模块编辑

郑静

顿跃

梅博

吴圣洁

胡夏轲

倪亚香

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邵文琦

邢晨

余煌辉

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︻资讯速递︼

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信念医药再迎重要里程碑，帕金森病基因疗法顺利完成IIT首例受试者给药

由信念医药自主研发的BBM-P002注射液，是用于治疗中晚期帕金森病的创新性基因疗法。近期，其研究者发起的临床研究（IIT）在中南大学湘雅医院完成了首例受试者给药。

帕金森病是全球第二大神经退行性疾病，其主要致病机制为中脑区多巴胺能神经元变性死亡。对于中晚期患者来说，目前没有能有效改善症状并显著提升患者生活质量的治疗方法，在全球老龄化的大背景下将产生越来越多无法被满足的临床需求。比如，首例受试者在联系湘雅医院的研究者时，现有药物的治疗效果已经非常有限且产生了较强的毒副作用，肌张力和日常活动已经很难控制。不仅如此，这名患者还出现了因帕金森病而导致的很多严重的非运动症状，包括睡眠障碍、抑郁和焦虑、食欲下降等，生活质量严重下降。

为了给众多中晚期帕金森病患者提供更多的治疗选择，解决现有疗法无法满足的疾病痛点，信念依靠腺相关病毒（AAV）基因治疗“一次给药，长期有效”的天然优势，自2018年公司成立伊始，便已启动帕金森病基因治疗药物的研发，在经过严密的早期论证和反复的设计推敲之后，开展了大量的分子生化基础实验及临床前动物的安全性和有效性研究，历时5年终于将BBM-P002注射液这一创新药物推向了临床，成为国内最早开展临床试验的帕金森病AAV基因治疗药物。

当然，药物研发的过程并不是一帆风顺的。除了药物研发常规会遇到的困难之外，BBM-P002注射液因为使用了一种特殊的脑立体定向给药方式，使得研发的难度和成本剧增。虽然此前中国的神经外科已经开展过脑立体定向的手术，例如脑起搏器的植入，但基因治疗给药不仅要精确定位，还需要将药物安全准确地注射进患者大脑。为此信念的研发团队在药物研发之外，结合国内目前的临床现状，通过大量的文献调研和动物实验，并与神经外科医生就产品设计反复讨论与修改之后，研发出了一款具有自主知识产权的用于脑立体定向的给药设备，并实现了量产。这不仅满足了自身给药的需要，还填补了国内相关领域的技术空白。在完成BBM-P002注射液首例受试者顺利给药后，研究者对给药设备给予了高度的认可。

除了药物递送之外，如何检测基因药物在脑内的表达也是国内临床试验中没有遇到过的问题。信念的研发团队参考国外同类研究的检测方法对国内可能的医院进行了全面的咨询与调研，最终锁定了一家可以提供专业技术支持的中心。在拿到首例受试者基因表达成像结果之后，该中心的研究人员怀着激动的心情联系到我们，表示看到帕金森病灶区重新有了信号，这让他们很震惊，感觉患者有了被治疗的希望。同时，基因表达的影像数据也得到了领域内顶尖专家们的共同认可。

编辑：赵阳&程诚

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BIO-FORUM 2023 | 基因治疗突破于罕见病

普及于常见病，打通产学研医之路势在必行

发挥创新策源优势，打造研发经济高地，第 25 届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2023）于今年6月13-15日在上海国际会议中心成功举办。

其中，「基因治疗技术与药物研发」分会是在上海市生物医药科技发展中心指导下，由信念医药科技（上海）有限公司和上海天泽云泰生物医药有限公司共同承办，会议日程分上午、下午两个半场。上午半场报告内容包括基因治疗发展历史、行业现状、法规监管、非临床评价、质量控制、技术规范、基因编辑工具开发与应用等；下午半场报告内容主要聚焦基因新技术及临床转化，包括基因治疗在血液、眼科、神经系统等疾病领域的应用，以及基因编辑药物的开发应用等。整体分会分享形式以主题演讲和圆桌讨论为主。内容翔实、精彩纷呈！

肖啸博士主旨演讲

虽然研发部门的小伙伴们花了巨大的努力，让帕金森病基因治疗在中国的落地万事俱备，但2022年底突如其来的疫情也给项目的推进带来了意想不到的困难。虽然2022年第三季度，我们已通过各方努力完成了首家医院的伦理审批。正当准备全力推进之时，疫情严重影响了国家科技部遗传办的审批工作。疫情过去后，已经获得的伦理批件已然过期失效。面对这种特殊情况，为了保证项目进度，公司领导、临床相关同事，乃至商务部门的同事群策群力、积极奔走，共同启动了第二家中心的遴选，在该中心院领导和主要研究者的全力配合和支持下，顺利按照原计划时间点完成了首例用药。

初心如磐·使命如炬

截至发稿之日，首例患者的安全性和有效性依旧良好，症状也有了持续好转的趋势。这是信念的研发人员最欣慰的结果。虽然在国内做创新药物的研发困难重重，但一颗为患者做用得起、治得好、买得到的基因治疗药物的初心会一直激励着信念人披荆斩棘、勇往直前，为那些无药可用的患者点燃生活的希望。

编辑：邢晨

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嘉宾专题讨论

令人欣喜的是，在基因治疗领域，中国科研人员正在积极行动起来，将实验室成果推向临床应用和商品化。可以预见，随着中国的实验室与企业之间的道路越来越顺畅，在基因治疗领域的中国药物也将很快喷涌而出。

 “自2012年欧美批准第一个上市基因治疗药以来，已经有40余个基因治疗药物上市，仅2022年就批准了9个。” 肖啸指出，“与欧美相比，我国基因治疗药物开发大多数是由企业主导的，这大大增加了药物开发成本。”

研讨会上，多位学者、医生、企业负责人，以及监管部门专家济济一堂，围绕基因治疗不同主题深入探讨、科学交流，积极参与共建、共创、共享中国基因治疗健康生态圈！

信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸主持会议并做主旨演讲。他认为基因治疗首先应该在罕见病治疗领域发力，之后再逐步进入常见病治疗。从一些成功的基因治疗技术和药物来看，源起于科研院所高校的实验室、成长于科技创业企业、成熟于医药巨头企业的轨迹，在目前是一条清晰可行的道路。

 “在欧美，绝大多数基因治疗上市及在研药物，都是来自大学和科研院所。”肖啸指出，这些基因治疗药物源头，大多来自基础科研和早期发现的成功转化。而欧美不少大学和医院都有类生产质量管理规范（GMP）的临床试验药物生产设施，加上相对健全的临床试验规章，为药物的早期研究奠定了基础，并大大节约了临床试验费用。此外，相关审评机构对大学发起的临床试验，保持相对鼓励和宽松的态度。这使得欧美在基因治疗药物的研发上展现出强劲动力。

肖啸以针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因治疗药物Zolgensma为例：该药的源头是美国俄亥俄州国立大学附属儿童医院，该院的布莱恩·卡斯帕（Brian Kaspar）教授团队发现一种名为AAV9的腺相关病毒可以穿越血脑屏障，从而递送正常基因。该团队从小鼠SMA模型做到猪的SMA模型，证明了基因治疗的可行性。随后，该院的另一位教授杰里·曼德尔（Jerry R. Mendell）医生主持了该基因治疗的临床试验，治疗了15名病人，不仅100%生存期超过20个月，其中11人可以进食并说话、11人还能坐起来、2人甚至可以独立行走。这创造了历史。

另一方面，在试图向医药公司推销基因治疗药物未果之后，卡斯帕等人在临床试验的同时，干脆成立了名为AveXis的新公司，希望能继续融资推进药物的商品化。6年后，当AveXis在纳斯达克上市时，还只是一家只有办公室的“虚拟公司”。然而，随着临床试验的初步成功，诺华以87亿美元收购了AveXis，接手药物的上市申请。最终，Zolgensma得以重磅登场。

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︻科技荟萃︼

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2023年6月-7月基因治疗领域资讯速递

本期为大家带来多个AAV基因疗法的注册申报进展、最新临床研究结果，包括了DMD首款一次性基因疗法获FDA批准上市、多款针对眼科疾病的AAV基因疗法的最新临床进展，大家快来一起关注下吧！

1、DMD首款一次性基因疗法ELEVIDYS获FDA加速批准上市

近日，Sarepta Therapeutics公司宣布，其与罗氏（Roche）联合开发的基因疗法Elevidys（delandistrogene moxeparvovec，SRP-9001）获美国FDA加速批准上市，成为首个用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）4-5岁患者的一次性基因疗法。这些患者携带经验证的DMD基因突变，且并没有预先存在阻止该疗法作用的医学原因。据行业媒体Endpoints的报道，Elevidys亦是首个通过加速批准上市的体内基因疗法。

DMD是一种罕见X连锁退行性神经肌肉疾病，也是最常见的致死性遗传疾病之一。其发病机理是患者体内编码抗肌萎缩蛋白（dystrophin）的基因发生变异，导致抗肌萎缩蛋白的缺失或功能缺陷。DMD患者在出生后不久就会出现炎症反应，导致肌肉纤维化以及肌肉的萎缩与退化。Elevidys是一款重组基因疗法，将表达微抗肌萎缩蛋白（micro-dystrophin）的转基因包装在AAV病毒载体中，通过单次静脉注射，使患者肌肉生成具有部分抗肌萎缩蛋白功能的重组蛋白，可以对携带任何类型DMD致病基因变异的患者生效。罗氏在2019年与Sarepta达成28.5亿美元的研发合作，共同开发这一基因疗法。

根据FDA的新闻稿，Elevidys此次的获批主要是基于一项包含两部分的试验，其中第1部分中（随机双盲、安慰剂对照）的患者接受Elevidys或安慰剂治疗，并随访48周。而在试验第2部分，在第1部分接受安慰剂治疗的患者接受Elevidys治疗，而在第1部分接受Elevidys治疗患者则转为使用安慰剂，并对所有试验参与者进行额外随访48周。

而在试验第2部分，在第1部分接受安慰剂治疗的患者接受Elevidys治疗，而在第1部分接受Elevidys治疗患者则转为使用安慰剂，并对所有试验参与者进行额外随访48周。此随机临床试验的数据证实接受Elevidys治疗的4-5岁DMD患者体内存有Elevidys微抗肌萎缩蛋白的表达。FDA最终认为，根据所递交的数据，Elevidys 微抗肌萎缩蛋白的表达（替代终点）的增加，可合理地用以预测4-5岁DMD患者的临床获益。这些患者体内没有显著抗AAV rh74载体的抗体滴度或带有其他禁忌症。Elevidys目前正于SRP-9001-301（也称为EMBARK）试验中，这是一项全球性、随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验，在126名4-7岁的DMD患者中进行。根据Endpoints报道，这项试验结果将会在今年晚些时候公布，而FDA可能根据此试验数据考虑扩大Elevidys的使用范围，使其能够被用于6-7岁DMD患者的治疗。

信息来源：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-treatment-certain-patients-duchenne-muscular-dystrophy

编辑：邵文琦

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2、 AAV5基因疗法公布最新临床积极数据，旨在治疗RP

近日，Coave宣布其在研基因疗法CTx-PDE6b的I/II期试验12个月的积极结果，旨在治疗对PDE6b基因（PDE6b RP）双等位基因突变引起的视网膜色素变性（RP）。RP是一种遗传性视网膜营养不良，其特征是光感受器逐渐丧失。目前尚无PDE6b RP的治疗方法获批。

CTx-PDE6b基于AAV5将功能性人PDE6b基因的全长非突变拷贝递送到视网膜下空间，它在感光杆状细胞中快速诱导强健的转基因表达和功能性PDE6b蛋白的合成。通过向这些细胞提供功能性缺失蛋白，CTx-PDE6b有望稳定或阻止PDE6b缺陷患者的视网膜变性。

目前，CTx-PDE6b正在进行I/II期、单中心、开放标签、剂量范围临床试验，以评估其对PDE6b RP患者的安全性和疗效。17名18岁及以上的患者在三个队列中接受了两种剂量的治疗，完成了为期12个月的研究。I/II期试验结果显示，截至目前CTx-PDE6b已使用两种递增剂量对17名晚期PDE6bRP患者给药，对其受影响较大的眼睛进行治疗，另一只眼睛作为未治疗的对照。在12个月的研究期后，两种剂量都具有良好的耐受性（n=17）。接受较高剂量的晚期患者亚组（n=6）显示出积极的疗效结果，并且所有五个临床终点（BCVA最佳矫正视力、视野、微视野计、全视野敏感度测试和活动性测试）和通过OCT（光学相干断层扫描）进行的视网膜解剖评估中一致测量。并且在该亚组中，使用微量光度测定法，与未治疗的眼睛相比，在治疗的眼睛中观察到视网膜的四个中心位点的灵敏度的显著有利进展。此外，在蓝光评估棒功能中的全场刺激测试显示，光感知阈值的改善有利于被治疗的眼睛，被认为具有临床意义。这些数据显示CTx-PDE6b对视觉功能的积极作用，并为Coave通过注册试验的准备以进行该产品的临床开发提供强有力的依据。

近日，成都金唯科生物科技有限公司（下称“金唯科生物”）宣布，其自主研发的首款针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（Neovascular age-related macular degeneration, nAMD）基因治疗创新药“JWK001注射液”在四川大学华西医院由眼科陆方教授团队顺利完成首例患者给药。

nAMD是一种严重影响视力甚至会导致失明的不可逆转的眼科疾病，该病的发病机理为视网膜黄斑区异常新生血管的形成，其导致的出血、渗出和瘢痕形成，严重影响患者的视力，我国有数百万nAMD患者。目前nAMD治疗的一线药物是抗血管内皮细胞生长因子（VEGF）的生物制剂，包括单抗类和融合蛋白类药物，如雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普等。但现有的抗VEGF疗法存在一定的局限性，需要长期且频繁地进行眼内玻璃体腔注射，多次注射导致发生眼内炎症等不良反应的风险增加，而长期多次就诊也给老年患者带来较多的时间和经济花费，因此，nAMD的治疗急需改进和创新。

信息来源：https://xueqiu.com/5603603160/252215602

3、 金唯科生物首款AAV基因治疗药物完成首例患者给药

JWK001注射液是金唯科生物拥有自主知识产权的AAV基因治疗创新药。JWK001注射液通过视网膜下给药将承载着全新自主设计的抗VEGF蛋白表达框的AAV递送至眼部细胞中，可持续高效表达抗VEGF蛋白。该基因治疗手段可以避免传统nAMD治疗中存在的风险（如反复玻璃体腔注射对眼组织的伤害、患者依从性差等），可实现一次治疗，终身有效的目的，具有巨大的社会和经济效益。

信息来源：https://xueqiu.com/5603603160/252989523

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4、 融资近5亿！双载体AAV突破基因治疗局限

近日，AAVantgarde Bio（以下简称“AAVantgarde”）宣布完成6100万欧元的A轮融资，据官网披露，这笔资金将用于进一步开发AAV内含肽计划，并计划进入Stargardt病临床。

AAVantgarde所研发的两个专有技术平台，致力于解决目前AAV递送运载量过小的挑战，为遗传性眼科疾病提供新的治疗方式。这两个技术平台分别为基于DNA重组技术的双杂交平台（dual hybrid）和基于蛋白质反式剪接技术的AAV内含肽平台（AAV intein）。该公司正在两个项目中验证这两个基因递送平台，使用双杂交平台治疗1B型Usher综合征（Usher1B），使用AAV intein平台治疗眼底黄色斑点症（Stargardt Disease）并推进临床试验。

Usher1B是一种影响视网膜和内耳的遗传性疾病，由MYO7A基因突变引起。尽管有手术治疗可以治疗Usher1B患者的耳聋，但目前没有治疗他们失明的方法。尽管近年来AAV基因疗法广泛应用于眼科遗传病的治疗，但治疗Usher1B的治疗基因长达6.7kb，对于普通AAV载体而言载荷量过大。AAVantgarde通过开发编码MYO7A的双AAV血清型8（AAV8）载体，通过AAV反向末端重复序列（ITR）介导的AAV DNA尾对头串联或搭载不同的重组序列进入宿主细胞，然后剪接成重组的成熟mRNA。简单来说，双AAV载体分别载有MYO7A基因的一部分，之后在转录水平上指导完整可表达治疗性蛋白的mRNA序列形成。

Stargardt病是最常见的遗传性黄斑变性，通常为常染色体隐性遗传，由ABCA4基因突变引起。目前没有治疗方法针对该病引起的失明。治疗Stargardt的基因长达6.8kb，AAV内含肽（intein）平台通过将治疗性蛋白质编码序列分成小部分，每个部分都有编码内含肽的序列，这些序列被搭载到两个AAV载体中，之后可在宿主细胞内表达独立的多肽，其尾端的内含肽可使它遇到其互补多肽之前保持无活性的状态，在完成剪接之后就可形成完整的治疗性蛋白质。

2023年7月18日，XyloCor报告了其治疗难治性心绞痛的基因治疗候选药物XC001的2期临床试验(EXACT)部分的12个月阳性数据。在试验延长期的第12个月，XC001在多项疗效指标上表现出持久的改善，包括患者的总运动持续时间(ted)比基线持续增加，这是治疗心血管疾病中令人兴奋的改善标志。此外，缺血性负担和缺血性症状也持续减缓，胸痛发作(心绞痛)和硝酸甘油的使用也显著减少。12个月时的心脏成像为实现生物学效应的潜在作用机制提供了额外的证据，这些皆表明XC001有潜力作为难治性心绞痛重大未满足医疗需求的新治疗方法。此外，XC001基因治疗也有望成为冠状动脉旁路移植术的辅助治疗，目前正处于发现阶段。

XC001是一种AAV基因疗法，通过心外膜递送的方式，靶向心肌细胞中传递血管内皮生长因子(VEGF)的基因，最大限度提高VEGF的表达，刺激心脏中新冠状血管的生成来减少缺血负担，为血液供应不足的心肌区域提供动脉血流，从而改善慢性心绞痛患者的运动耐量。该药早在2017年就已经获得FDA授予的用于难治性心绞痛研究的快速通道指定。

信息来源：https://xueqiu.com/5603603160/252813632

5、 AAV基因疗法治疗心血管疾病新进展

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中国独角兽企业

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︻企业文化︼

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端午节，又称端阳节、龙舟节，是我国的传统节日之一。其源远流长，起初是为了纪念伟大的爱国诗人屈原，后来逐渐融合了赛龙舟、食粽子、挂艾草等传统习俗，佩香囊亦是其中之一。因为香囊具有清香、驱虫、避瘟、防病的功能，更符合“端午香，无灾殃”之说。

借此时机，公司不仅为员工购买了粽子糖果作为礼物，还特别安排了香囊和扇子制作活动，让大家共同体验传统节日的意义，更为大伙创造了近距离沟通交流的机会。

小伙伴们积极参与，穿针引线、选料上色、精心制作，一个个创意和漂亮的作品在欢声笑语间逐一诞生。每一份香囊或扇子都饱含着我们对健康和幸福的祝愿，更传递着专属信念人的温暖与感动。

一“信”一意，诚“念”安康

一个佳节，是一场不期而遇的温暖；

一次创作，是满屏发自内心的微笑；

一场团聚，是彼此深情厚谊的记忆！

端午临中夏，

时清日复长。

龙舟送福来，

竞悦碧波上。

裹粽祈安康，

芷兰亦飘香。

编辑：余煌辉

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实力宠员工！汇丰名都新宿舍等你来住

迎战炎夏·推进项目

在过去3个多月，公司宿舍装修项目团队一直提速度、加力度、保进度，终于在7月正式将员工翘首以盼的新宿舍楼交付使用。

位置优越·配套齐全

新宿舍位于奉贤区南桥镇汇丰名都小区51号楼，处在公司闵行基地和临港基地的中间位置，距离医检所直线距离更是不到1公里：

小区鸟瞰图

如大家所知，公司一直多措并举，致力于提升员工日常工作与生活的幸福度，进一步增强员工对于公司这个大家庭的归属感。此次着力推进的新宿舍项目，便是将“心系员工、关爱员工”落于细节的又一实事。欢迎我司员工申请入住新宿舍，同时，我们也倡导大家爱惜公共设施，保持宿舍干净整洁，共同爱护这一新环境。

小区布局合理：建筑风格典雅大气，空间形态错落有致，半人车分流互不干扰，绿化率高宜于居住，整体生活气息浓郁。

可选交通多样：5号线望园路地铁站距离小区约3公里，规划中的15号线近在咫尺，小区近虹梅南路隧道，自驾出行便捷通达中环、徐汇等市中心区域。未来，公司还将安排小区到临港基地的接驳班车，日常通勤无负担。

      

宿舍为简装标准交付，所选材料环保，家具家电齐全，设计简约美观，员工可以直接拎包入住。

周边配套齐全：可以满足日常生活需求，既有各类餐饮店，又有百货超市，线上外卖平台更是覆盖方圆几公里的各大商圈。同时，附近设有多家学校和医院，十分宜居。

室内装修图

编辑：邢晨

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“童心飞翔，梦想起航”绘画比赛结果

信念医药于六月举办了第二届信二代绘画大赛，经过一个月的精心准备、热情参与和投票角逐，我们终于迎来这激动人心的结果揭晓时刻！

首先，让我们一同回顾此次活动的精彩瞬间，感受“童心飞翔，梦想起航”的温暖氛围。

 

孩子们用稚嫩的笔触绘出各自对父母工作以及所在场所的理解。在孩子的心目中，父母从事医药领域工作为患者带来健康非常具有意义，而投入工作状态的父母亦在“闪闪发光”。我们深深体会到，信念医药不仅仅是一个简单的工作之地，更是一个让孩子们引以为傲的为患者健康专研奋斗的美好场所。

主题二、对信念医药五周年的祝福

信念医药五周年是所有信念人值得庆祝的日子。五年来，我们凝心聚力，攻坚克难，追求卓越，在基因治疗领域取得诸多瞩目成绩。同样，我们对于未来，亦葆有信心，携手向前。孩子们的画作，也蕴含着对公司蓬勃发展的美好祝福和憧憬。

主题三、为信念设计专属Logo

企业Logo设计更为抽象，即便对于专业人士而言难度都极大。然而，孩子画作着实让人眼前一亮，公司中英文名称和企业“以患者为中心”的理念均有涵盖，呈现形式还充满着想象力，彰显着信念的力量和责任。

这是一次发现“美”的心灵遐想，一场遇见“真”的视觉盛宴，一次传递“爱”的暖心活动，谢谢每个参与比赛孩子的独特创意和满满诚意。在此，我们也向所有获奖者表示热烈祝贺！

第三名共三位，分别是杨晓辉、方鹃和李江子女们的作品：《妈妈工作的一天》、《研制新药的信念人》、《工作日妈妈的一天》。

第二名一位，是卢七一女儿的作品：《工作中的信念人》。

第一名一位，是李海霞女儿的作品：《未来海洋》。

编辑：余煌辉

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夏季防暑降温

1、高温天气

我们通常把日最高气温达到或超过35℃时称为高温天气。

2、中暑

中暑是在暑热季节、高温和（或）高湿环境下，由于体温调节中枢功能障碍、汗腺功能衰竭和水电解质丢失过多而引起的以中枢神经和(或)心血管功能障碍为主要表现的急性疾病。

3、中暑的原因

夏季因环境温度过高，空气湿度大，体内余热难以散发，热量越积越多，导致体温调节中枢失控而引发中暑。

4、中暑的症状

5、中暑救护方法

转移：

1. 迅速将病人移至阴凉、通风处休息；

2. 垫高头部、侧头平卧

降温：

1. 解开领口、袖口；

2. 冰敷头部、腋窝、大腿内侧处；

3. 清水或酒精拍打肘窝、腘窝、颈部。

口服：

患者有意识时，可给清凉的饮料或盐汽水或服用人丹、藿香正气水等防暑药物。（温馨提醒：藿香正气水服用后严禁驾驶机动车辆！）

急救：

1. 失去意识者，指掐人中、合谷穴；

2. 呼吸停止者，紧急人工呼吸；

3. 呼吸心跳骤停者，立即行心肺复苏术。

送医：

重症的中暑患者，须立即送往医院救治。

编辑：胡夏轲

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