华阳集团产业技术研究总院 主办
内刊
2024年9月4日
368期
Information dynamics of industry
产业信息动态
——摘选舟山市人民政府办公室《浙江舟山到2027年配电网接纳分布式光伏》
“
舟山市人民政府办公室发布《关于进一步推动舟山电网高质量发展的若干意见》，明确积极推动新型储能发展。引导新型储能在电源侧、电网侧、用户侧科学布局。推动“新能源+储能”发展，风电、集中式光伏场站应具备一次调频、快速调压、调峰能力，按照不低于装机容量10%、时长不低于2小时配置储能，可采用租赁、共建或项目自建等方式配置。支持服务用户侧储能项目建设，鼓励储能+5G基站、分布式光伏、充换电设施等多元化应用。
”
目 录 CONTENTS
权威之声
05
浙江舟山：到2027年配电网接纳分布式光伏
宏观政策
行业聚焦
09
豪砸百亿！两大风光储一体化项目落地
20
胡勇胜、容晓晖、陆雅翔、黄建宇最新破解！
专业评论
技术前沿
深入探索钠金属电池的界面钠离子行为
12
会展信息
2024厦门光电博览会
26
07
截至7月底全国累计核发绿证8.89亿个
01
权威之声
authority VOICE
权威之声
浙江舟山：到2027年配电网接纳分布式光伏
来源：舟山市人民政府办公室
8月29日，舟山市人民政府办公室发布《关于进一步推动舟山电网高质量发展的若干意见》。
文件指出，到2027年，基本建成“双碳”目标下以新型电力系统为核心载体的能源互联网，形成以2座500千伏变电站为核心、220千伏为主干网架、各电压等级协调发展的坚强海岛电网。源网荷储高效协同互动，城乡配电自动化全面覆盖，配电网接纳分布式光伏、电动汽车充电站（桩）、储能等多元化负荷能力大幅增强。全力保障电力供应，进一步提高可再生能源消纳水平，全面优化电力营商环境，不断夯实能源绿色低碳发展和保供稳价工作基础。
文件明确，积极推动新型储能发展。引导新型储能在电源侧、电网侧、用户侧科学布局。推动“新能源+储能”发展，风电、集中式光伏场站应具备一次调频、快速调压、调峰能力，按照不低于装机容量10%、时长不低于2小时配置储能，可采用租赁、共建或项目自建等方式配置。支持服务用户侧储能项目建设，鼓励储能+5G基站、分布式光伏、充换电设施等多元化应用。
原文链接：浙江舟山到2027年配电网接纳分布式光伏
02
宏观政策
MACROPOLICY
宏观政策
来源：人民日报
绿色电力证书是可再生能源绿色电力的电子“身份证”，是认定可再生能源电力生产、消费的唯一凭证。我国建立可再生能源绿色电力证书制度，将绿色电力证书作为用能单位消费绿色电力的唯一凭证和环境属性的唯一证明，1个绿证单位对应1000千瓦时可再生能源电量。
中国国家能源局8月29日公布数据显示，截至2024年7月底，全国累计核发绿证8.89亿个。
其中，风电3.56亿个，占40.00%；太阳能发电2.61亿个，占29.31%；常规水电2.04亿个，占22.94%；生物质发电6869万个，占7.73%；其他可再生能源发电31万个，占0.03%。
7月当月，国家能源局核发绿证1.82亿个。其中，风电4025万个，占22.09%；太阳能发电3148万个，占17.28%；常规水电1.02亿个，占56.07%；生物质发电802万个，占4.40%；其他可再生能源发电29万个，占0.16%。
当天披露的数据还显示，7月，中国交易绿证2447万个，其中随绿电交易绿证848万个；截至2024年7月底，全国累计交易绿证2.91亿个，其中随绿电交易绿证1.54亿个。
绿证，即可再生能源绿色电力证书。我国建立可再生能源绿色电力证书制度，将绿色电力证书作为用能单位消费绿色电力的唯一凭证和环境属性的唯一证明，1个绿证单位对应1000千瓦时可再生能源电量。
截至7月底全国累计核发绿证8.89亿个
行业聚焦
INDUSTRY FOCUS
03
行业聚焦
来源：索比光伏网
光伏行业的领军企业特变电工发布重要公告，宣布在准东新特硅基绿色低碳硅基产业园区内，正式启动两大风光储一体化项目，总投资规模高达101.51亿元。
此次投资分为两大板块：一是通过其控股的昌吉州盛裕新能源发电有限公司，投资建设1GW光伏及配套储能的标杆项目，预计投资34.95亿元。二是依托昌吉州盛鼎新能源发电有限公司，推进2GW风电及配套储能的示范项目，该项目总投资额更是达到了66.56亿元。
公告详细披露了项目的地理优势与预期效益。位于新疆昌吉州奇台县的准东1GW光伏储能项目，凭借其年均高达1,525.4kWh/m²的太阳辐射量，预计年有效发电时长可达1,624.13小时，在扣除限电因素后，年发电量将稳定在202,587.70万千瓦时左右。而同一地区的2GW风电储能项目，则坐拥3级风功率等级，预计年有效发电时长将长达2,432.71小时，年发电量预计可达472,936.05万千瓦时，同样展现出强大的发电潜力。
为确保项目高效推进，特变电工为两大项目量身定制了详尽的建设规划。1GW光伏储能项目将核心聚焦于1GW光伏电站的建设（容配比为1.3:1），并同步配套220kV汇集站、100MW/200MWh的电化学储能装置及必要的检修道路等基础设施，整个项目预计将在12个月内完成。而规模更为宏大的2GW风电储能项目，则涵盖了2GW风力发电机组，以及两座220kV升压汇集站、200MW/400MWh的电化学储能系统、场内输变电线路和检修道路等配套设施，项目周期预计为20个月。两大项目均采取分期建设、分批并网的方式，以最大化利用资源，确保项目顺利推进。
特变电工表示，这些项目投产后，将有效促进公司绿色电力与高纯多晶硅生产的深度融合，以“绿色电力”赋能“绿色产品”，进一步提升新特能源高纯多晶硅产品在全球市场的竞争力和市场认可度。然而，在发布这一振奋人心的投资计划的同时，特变电工也公布了其2024年半年度报告，显示公司在上半年面临了一定的经营挑战。报告期内，公司实现营业收入477.98亿元，同比下滑4.54%；归属于母公司股东的净利润为30.34亿元，同比大幅下降59.46%；扣除非经常性损益后的净利润也同比减少了58.48%。尽管面临多晶硅市场价格大幅下滑等不利因素，特变电工仍凭借其在输变电设备制造、新能源、新材料及能源四大产业的协同优势，实现了部分业务的稳健增长。值得一提的是，特变电工在新能源领域的表现依然亮眼。上半年，公司高纯多晶硅产量和销量均实现大幅增长，分别达到14.65万吨和13.68万吨。同时，公司在光伏和风电项目上也取得了显著进展，新增项目开发指标约2.2GW，逆变器产品交货量更是达到了约7GW，同比增长约105%。
豪砸百亿！两大风光储一体化项目落地
行业聚焦
座220kV升压汇集站、200MW/400MWh的电化学储能系统、场内输变电线路和检修道路等配套设施，项目周期预计为20个月。两大项目均采取分期建设、分批并网的方式，以最大化利用资源，确保项目顺利推进。
特变电工表示，这些项目投产后，将有效促进公司绿色电力与高纯多晶硅生产的深度融合，以“绿色电力”赋能“绿色产品”，进一步提升新特能源高纯多晶硅产品在全球市场的竞争力和市场认可度。
然而，在发布这一振奋人心的投资计划的同时，特变电工也公布了其2024年半年度报告，显示公司在上半年面临了一定的经营挑战。报告期内，公司实现营业收入477.98亿元，同比下滑4.54%；归属于母公司股东的净利润为30.34亿元，同比大幅下降59.46%；扣除非经常性损益后的净利润也同比减少了58.48%。
尽管面临多晶硅市场价格大幅下滑等不利因素，特变电工仍凭借其在输变电设备制造、新能源、新材料及能源四大产业的协同优势，实现了部分业务的稳健增长。值得一提的是，特变电工在新能源领域的表现依然亮眼。上半年，公司高纯多晶硅产量和销量均实现大幅增长，分别达到14.65万吨和13.68万吨。同时，公司在光伏和风电项目上也取得了显著进展，新增项目开发指标约2.2GW，逆变器产品交货量更是达到了约7GW，同比增长约105%。
04
技术前沿
TECHNOLOGY FRONTIER
技术前沿
深入探索钠金属电池的界面钠离子行为
来源：新能源电池那些事儿
钠负极的界面Na+行为严重威胁着钠金属电池的稳定性。本文系统、深入地讨论了目前对SMBs界面Na+行为的基本认识，包括Na+迁移、脱溶、扩散、成核和沉积。进一步总结和讨论了这些行为的关键影响因素和优化策略。更重要的是，高能量密度无阳极金属钠电池(AFSMBs)通过解决有限钠源和不可逆钠损失领域的关键问题而得到强调。同时，重点介绍了近年来用于更深入地了解界面Na+沉积行为和SEI膜成分信息的先进表征技术。
创新点
界面Na+行为的系统性理解文章首次系统性地讨论了SMBs中界面Na+的行为，包括Na+迁移、去溶剂化、扩散、成核和沉积，为读者提供了对钠金属阳极界面Na+行为的全面和深入理解。
高能量密度无阳极钠金属电池（AFSMBs）的探讨文章特别强调了AFSMBs的优势和挑战，针对有限的钠源和不可逆的钠损失问题，提出了关键问题和解决方案，为实现高能量密度电池提供了新思路。
先进表征技术的应用文章聚焦了最新的先进表征技术，这些技术为深入理解界面Na+沉积行为和SEI膜的组成信息提供了指导，有助于推动SMBs和AFSMBs的发展。
技术前沿
图文介绍
Figure 1:钠阳极的挑战和动力学过程
Figure 1a展示了钠阳极面临的主要问题，包括化学不稳定性和机械脆弱性，这些问题导致固态电解质界面（SEI）的形成。Figure 1b阐释了钠金属阳极界面的动力学过程，包括Na+的迁移、去溶剂化、扩散、成核和沉积，这些过程对SMBs的性能至关重要。
Figure 2:离子迁移的影响因素
技术前沿
Figure 2描述了影响离子迁移的关键参数，包括离子电导率和离子迁移数。这些参数对于理解电解质中离子迁移的速率至关重要，并提供了改善离子迁移的方法。
Figure 4:SEI膜的形成机制和结构模型
Figure 4a基于分子轨道能级解释了SEI膜的形成机制。Figure 4b展示了“无机-有机”双层SEI模型的形成过程，这种模型对于设计具有高机械强度和化学稳定性的SEI膜具有重要意义。
Figure 3:离子去溶剂化过程
Figure 3a展示了Na+去溶剂化过程，这是整个充放电过程中最慢的动力学过程之一。Figure 3b描述了通过调节溶剂结构来降低去溶剂化能量的策略，这对于提高低温下SMBs的速率性能至关重要。
技术前沿
Figure 6:设计稳定SEI膜的原理和策略
Figure 6概述了通过电解液调节、添加剂引入以及人工界面层的设计来构建稳定SEI膜的方法。这些方法对于提高Na+在SEI膜中的扩散速率和电池的循环稳定性至关重要。
Figure 5:SEI膜面临的问题
Figure 5通过一系列子图展示了SEI膜在电化学过程中遇到的问题，包括SEI膜的不均匀形成、Na+沉积的不均匀性、SEI膜的连续消耗以及钠枝晶和“死钠”的产生。
技术前沿
Figure 7:Na+成核和沉积的影响因素与策略
Figure 7详细分析了影响Na+成核和沉积的关键因素，包括电流密度和界面亲钠性，并提出了相应的策略，如3D宿主设计、界面亲钠性位点的改性以及3D亲钠框架的构建，这些策略有助于实现钠金属的均匀沉积，防止枝晶的形成。
Figure 8:无阳极钠金属电池（AFSMBs）的优势
Figure 8通过几个子图详细阐述了AFSMBs相比传统钠金属电池（SMBs）优势。a展示了AFSMBs与SMBs的比较；b说明了AFSMBs如何通过去除钠金属阳极来增加能量密度；c 描述了AFSMBs简化制造工艺的过程，减少了合成、混合、涂覆和干燥等步骤；d展示了AFSMBs如何通过减少钠含量来提高电池在生产和运行期间的安全性；e说明了由于使用更便宜的电流收集器（如铝箔），AFSMBs如何降低电池的整体成本。
技术前沿
Figure 6:设计稳定SEI膜的原理和策略
Figure 6概述了通过电解液调节、添加剂引入以及人工界面层的设计来构建稳定SEI膜的方法。这些方法对于提高Na+在SEI膜中的扩散速率和电池的循环稳定性至关重要。
Figure 9展示了AFSMBs面临的主要挑战，包括由于形成SEI膜而导致的不可逆的钠源消耗和低库仑效率，这些问题限制了AFSMBs的循环稳定性。c描述了通过选择合适的溶剂来调节电解液，以减少SEI的形成和钠的消耗；d展示了通过扩展电解液的电化学窗口电位（EWP）来适应高电压AFSMBs的需求；e描述了通过设计3D电流收集器和进行界面改性来提高钠的成核和沉积效率，从而提高库仑效率和循环稳定性；f展示了通过在阴极材料中补充额外的钠源，如钠补偿剂，来减少钠源的损失并延长电池的循环寿命。
Figure 10总结了用于深入理解钠沉积行为和SEI膜组成信息的先进表征技术。这些技术包括原位光学显微镜、原子力显微镜、原位透射电子显微镜、冷冻透射电子显微镜、X射线光电子能谱和二次离子质谱、核磁共振和磁共振成像、X射线计算机断层扫描和透射X射线显微镜等。这些技术为钠金属电池的研究提供了实时、高分辨率的观察和分析手段，有助于揭示钠金属电池在充放电过程中的动态变化和失效机制。
技术前沿
Figure 11:SMBs和AFSMBs的总结和展望
Figure 11综合了全文的讨论，提出了对未来钠金属电池（SMBs）和无阳极钠金属电池（AFSMBs）研究的展望。
图表可能包括对界面钠离子行为的进一步探索、开发更安全和高能量密度的钠金属电池、更全面的机制理解.
以及开发下一代高能量密度的无阳极钠金属电池的策略。这些展望有助于指导未来的研究方向，推动钠金属电池技术的发展和商业化进程。
本文不仅为钠金属电池的界面Na+行为提供了深入的理解，也为未来的研究和开发指明了方向。通过不断的创新和优化，我们有理由相信钠金属电池将在能量存储领域发挥越来越重要的作用。
该论文以 In-Depth Understanding of Interfacial Na+Behaviors in Sodium MetalAnode: Migration, Desolvation, and Deposition为题，发表在Advanced Materials上。
05
专业评论
Professional comments
专业评论
胡勇胜、容晓晖、陆雅翔、黄建宇最新破解！
来源：储能科学与技术
层状金属氧化物因其出色的容量和可扩展性，被认为是LIBs和NIBs正极材料的理想选择。这里的容量指的是电池存储能量的能力，而可扩展性指的是材料可以被大规模生产的特性。与锂层状氧化物（LLOs）相比，钠层状氧化物（NLOs）具有相同的化学式NaxTMO2，其中TM代表过渡金属。尽管NLOs没有富含镍的设计（这是LLOs不稳定的主要原因），但它们仍然面临着一个关键的挑战。NLOs对空气暴露极为敏感，即使在没有镍的情况下，它们也会在几小时内迅速降解。这种敏感性导致了电池容量的损失、电极制造的困难以及性能的下降。这种空气不稳定性问题已经阻碍了NLOs的全面利用超过40年，解决这个问题对于释放其潜力、彻底改变能源存储领域以及加速实用NIBs的发展至关重要。
鉴于此，中科院物理研究所胡勇胜研究员、容晓晖特聘研究员、陆雅翔副研究员与燕山大学黄建宇教授合作，展示了水蒸气在与二氧化碳或氧气分别结合时，对引发NLOs的破坏性酸和氧化降解起着关键作用。定量分析揭示，降低定义的阳离子竞争系数（η），该系数综合了离子势和钠含量的影响，以及增加颗粒尺寸可以增强对酸攻击的抵抗力，而使用高电位的氧化还原对可以消除氧化降解。这些发现阐明了空气劣化机制的内在原因，并为设计空气稳定的NLOs提供了理论依据。相关研究成果以“Decoupling the air sensitivity of Na-layered oxides”为题发表在《Science》上。
大气成分的耦合、预覆盖的残留物和环境影响在事后表征中的效应可能会掩盖清晰的降解路径。这导致了各种降解模型的出现，包括水分子插层、过渡金属的氧化、CO2与表面或体积中残留物的直接反应、CO2和H2O的吸附与碳酸根离子的插层，以及Na+/H+或Na+/H3O+与水的交换等。尽管有争议，但水蒸气自身破坏性的作用被广泛强调，并将被本文的发现所挑战。除了不明确的机制外，缺乏标准方法和定量分析进一步阻碍了对不同NLOs空气稳定性的准确评估，从而掩盖了设计原则。因此，迫切需要全面理解空气不稳定性问题，并合理设计空气稳定的NLOs。
本工作选择了O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2（NFM111）作为模型体系。这是一种因其高容量和可扩展性而被广泛研究的材料，但受到空气稳定性差的限制。
通过一系列原位和非原位观察，研究发现水蒸气本身并不破坏NFM111及其类似物，而是作为关键因素，与CO2和O2分别共同导致不同的酸和氧化降解。
大气成分的耦合、预覆盖的残留物和环境影响在事后表征中的效应可能会掩盖清晰的降解路径。这导致了各种降解模型的出现，包括水分子插层、过渡金属的氧化、CO2与表面或体积中残留物的直接反应、CO2和H2O的吸附与碳酸根离子的插层，以及Na+/H+或Na+/H3O+与水的交换等。尽管有争议，但水蒸气自身破坏性的作用被广泛强调，并将被本文的发现所挑战。除了不明确的机制外，缺乏标准方法和定量分析进一步阻碍了对不同NLOs空气稳定性的准确评估，从而掩盖了设计原则。因此，迫切需要全面理解空气不稳定性问题，并合理设计空气稳定的NLOs。本工作选择了O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2（NFM111）作为模型体系。这是一种因其高容量和可扩展性而被广泛研究的材料，但受到空气稳定性差的限制。通过一系列原位和非原位观察，研究发现水蒸气本身并不破坏NFM111及其类似物，而是作为关键因素，与CO2和O2分别共同导致不同的酸和氧化降解。
专业评论
Fig. 1. NFM111在不同气氛下暴露后的结构、形态演变和容量损失
专业评论
Fig. 1. NFM111在不同气氛下暴露后的结构、形态演变和容量损失。(A) NFM111暴露于相对湿度（RH）为50%的空气中24小时的原位XRD（X射线衍射）模式。(B) 在2.0至4.0 V（相对于Na+/Na）的电压范围内，以0.2C（30 mA g−1）的速率对新鲜和暴露于RH为50%空气中48小时的NFM111进行恒流充放电电压曲线的初始周期。(C) NFM111暴露于不同气氛下的XRD模式，放大了(003)、(104)和(110)的区域。相应的气氛由环形图例中的三种基本气体的各种组合表示（右侧），当水蒸气、CO2和O2存在时，三个分开的灰色部分分别被涂成蓝色、黄色和红色。环内和环外分别指示了RH和处理时间。(D至K) NFM111在不同气氛下暴露后的扫描电镜（SEM）图像。在(H)至(J)中，凸起用圆圈标记。比例尺，(D)至(K)中1毫米。
Fig. 2. 通过动态观察和同位素标记策略对酸降解进行表征。(A至I) NFM111清洁纳米晶体在(A)之前和(B) CO2暴露30分钟后（p = 7 mbar）；(C)之前和(D)水蒸气暴露2小时后（p = 0.5 mbar）；[(E)和(H)]之前和(F)及(G)水蒸气和CO2暴露1小时和2小时后[(ptotal = 0.5 mbar)]的原位环境透射电镜（ETEM）图像。(J) ToF-SIMS（飞行时间二次离子质谱）表征的选定代表性二次离子片段的三维渲染。样品在N2中与H2^18O蒸汽存放72小时，并在CO2与H2^18O蒸汽中存放24小时。(K) 在D2O蒸汽和CO2中存放12小时的样品的NPD（中子粉末衍射）模式的细化，其中D原子被放置在Na层的四面体位点上（插图中的Natetra）。(L) nPDF（中子对分布函数）具有主要原子对的贡献。用星号标记的键是通过在NFM111的Na层中放置D原子在四面体位点上计算得出的。
专业评论
Fig. 3. 氧化和酸降解中的结构和化学异质性。(A和B) NFM111和NFM424在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时前后的Ni K边和Mn K边XANES（X射线吸收近边结构）光谱。(C) NFM424、NFM111和NFM121在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时前后的Ni L边软XAS（X射线吸收光谱）的TFY（全荧光产额）模式光谱。NFM424和NFM111在O2（RH = 0%）中存放48小时的光谱也被比较。(D至G) NFM111在不同气氛中存放后Mn L边软XAS的TEY（全电子产额）模式（D）、OK边TEY模式（E）、OK边TFY模式（F）和Ni L边TEY模式（G）的光谱：H-48在N2和水蒸气（RH = 90%）中存放48小时；C-48在CO2（RH = 2%）中存放48小时；HO-48在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时；HC-12在CO2和水蒸气（RH = 60%）中存放12小时；HA-48在潮湿空气中（RH = 60%，CO2浓度约600 ppm）存放48小时。(H) NFM424、NFM111和NFM121在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时前后的Ni L边TEY模式软XAS光谱。NFM424和NFM111在O2（RH = 0%）中存放48小时的光谱也被比较。(I至K) NFM111在CO2和水蒸气中存放12小时（I）、O2和水蒸气中存放48小时（J）和潮湿空气中（RH = 60%，CO2浓度约600 ppm）存放48小时（K）后的STEM（扫描透射电镜）图像。比例尺，(I)至(K)中2纳米。
0.5 mbar)]的原位环境透射电镜（ETEM）图像。(J) ToF-SIMS（飞行时间二次离子质谱）表征的选定代表性二次离子片段的三维渲染。样品在N2中与H2^18O蒸汽存放72小时，并在CO2与H2^18O蒸汽中存放24小时。(K) 在D2O蒸汽和CO2中存放12小时的样品的NPD（中子粉末衍射）模式的细化，其中D原子被放置在Na层的四面体位点上（插图中的Natetra）。(L) nPDF（中子对分布函数）具有主要原子对的贡献。用星号标记的键是通过在NFM111的Na层中放置D原子在四面体位点上计算得出的。
专业评论
L边软XAS的TEY（全电子产额）模式（D）、OK边TEY模式（E）、OK边TFY模式（F）和Ni L边TEY模式（G）的光谱：H-48在N2和水蒸气（RH = 90%）中存放48小时；C-48在CO2（RH = 2%）中存放48小时；HO-48在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时；HC-12在CO2和水蒸气（RH = 60%）中存放12小时；HA-48在潮湿空气中（RH = 60%，CO2浓度约600 ppm）存放48小时。(H) NFM424、NFM111和NFM121在O2和水蒸气（RH = 80%）中存放48小时前后的Ni L边TEY模式软XAS光谱。NFM424和NFM111在O2（RH = 0%）中存放48小时的光谱也被比较。(I至K) NFM111在CO2和水蒸气中存放12小时（I）、O2和水蒸气中存放48小时（J）和潮湿空气中（RH = 60%，CO2浓度约600 ppm）存放48小时（K）后的STEM（扫描透射电镜）图像。比例尺，(I)至(K)中2纳米。
Fig. 4. O3-NLOs在空气中的降解机制示意图。左侧，展示了不同组合的CO2、O2和水蒸气对材料劣化的贡献。中间，展示了通过酸降解和氧化降解途径在初始阶段的表面反应及其相应的产物。右侧，展示了随后的化学和结构演变。
本文针对钠层状氧化物（NLOs）的空气敏感性问题上，提出了以下几点：
研究发现，水蒸气在与二氧化碳（CO2）或氧气（O2）结合时，会分别引发NLOs的酸降解和氧化降解。水蒸气本身并不是NLOs降解的主要原因，而是作为连接CO2或O2与NLOs的“桥梁”。
文章提出了两种主要的降解途径：酸降解和氧化降解。在酸降解中，CO2的存在改变了Na+/H+交换的平衡，导致NaHCO3或Na2CO3的形成；而在氧化降解中，共存的H2O和O2通过氧化NLOs中的过渡金属离子产生OH-。研究者提出了一种新的定量分析方法，称为标准量化空气稳定性方法（SQMAS），用于测量NLOs中Na+的损失量，从而评估材料的空气稳定性。 基于上述发现，文章提出了提高NLOs空气稳定性的设计原则。这包括减少阳离子竞争系数（h），增加粒径，以及使用具有高电位的氧化还原对来消除氧化降解。通过调整NLOs的化学组成和结构，可以提高其抗酸和抗氧化稳定性。例如，通过减少Ni2+和Mn3+的含量，引入具有更高氧化还原电位的TM离子（如Cu2+和Fe3+），可以提高材料的抗氧化稳定性。通过结合上述策略，研究者成功合成了具有改进空气稳定性的NLOs样品，这些样品在循环性能上表现出色，证明了它们在实际应用中的潜力。
专业评论
图 5. 酸和氧化降解影响的量化以及开发空气稳定 NLO 的对策
文章提出了两种主要的降解途径：酸降解和氧化降解。在酸降解中，CO2的存在改变了Na+/H+交换的平衡，导致NaHCO3或Na2CO3的形成；而在氧化降解中，共存的H2O和O2通过氧化NLOs中的过渡金属离子产生OH-。
研究者提出了一种新的定量分析方法，称为标准量化空气稳定性方法（SQMAS），用于测量NLOs中Na+的损失量，从而评估材料的空气稳定性。
基于上述发现，文章提出了提高NLOs空气稳定性的设计原则。这包括减少阳离子竞争系数（h），增加粒径，以及使用具有高电位的氧化还原对来消除氧化降解。
通过调整NLOs的化学组成和结构，可以提高其抗酸和抗氧化稳定性。例如，通过减少Ni2+和Mn3+的含量，引入具有更高氧化还原电位的TM离子（如Cu2+和Fe3+），可以提高材料的抗氧化稳定性。通过结合上述策略，研究者成功合成了具有改进空气稳定性的NLOs样品，这些样品在循环性能上表现出色，证明了它们在实际应用中的潜力。
会展信息
2024厦门光电博览会
会议时间：2024年12月12日-14日
会议地点：厦门国际会展中心
主办单位：北京拓威国际展览有限公司
会议概况： 光电产业是一个涵盖光子学、半导体、光电子器件、光通信、太阳能等多个领域的综合性产业，对现代社会的发展和科技进步起着重要作用。
光电产业的未来有着广阔的市场前景，其中包括智能手机和电子设备、5G技术、人工智能和物联网、电动汽车和新能源领域、半导体技术、太阳能技术等。2023年全年，全球光电产业市场将进入稳定发展阶段，预计达到1.4万亿美元，同比增长约10%，其中，亚洲市场占比将稳定在63%。
厦门通过大力招商，招大引强，不断推动光电显示产业强链补链，从产业下游开始逐步向上游拓展，集聚了一批知名企业。“厦门光电博览会”将立足国际化大都市厦门，汇聚大批上下游知名企业，打造光电产业完整链条，影响力将覆盖全国，搭建起连接全球光电产业发展的桥梁。
联系方式：
联 系 人：李经理 电 话：13161718173
会展信息
EXHIBITION INFORMATION
会展信息
展会亮点：
同期多展协同效应，光电上下游企业齐聚，一站式看遍光电产业；
从产业到终端应用，将光电技术与九大应用领域精准匹配；
同期多场会议及活动，从学术、产业到应用，助力企业布局未来；
服务光电行业，聚焦优势产业资源，将汇聚超500家光电企业；
得到政府机关、行业协会、科研院校等多方的合作与支持；
厦门启动“十大未来产业培育工程”：其中多数未来产业属于光电行业；
厦门新型研发机构可享受政府高额经费补助；
突出福、厦 双核带动，福建规划两座科学城。
做精做优新能源新材料产业
推进产业延链补链强链
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