岁康（广州）生命科技有限公司
suikang(guangzhou)Life Technology Co., Ltd
基因检测 亲子鉴定 常规体检 干细胞储存
Gene testing Paternity test Routine physical examination
合作共赢 共创未来
Company Profile
公司简介
岁康（广州）生命科技有限公司 >>>
SUIKANG(GUANGZHOU)LIFE TECHNOLOGY CO., LTD > > >
sui kang
目录
catalogue
基因检测
无创DNA ..............................................................................................04
无创plus ..............................................................................................05
外周血染色体核型分析 .........................................................................06
染色体微阵列分析—CMA .....................................................................08
CNV—seq流产原因分析 ......................................................................10
155种单基因检测 .................................................................................12
全外显子组检测 ...................................................................................14
PGS/PGD ............................................................................................16
肿瘤易感基因检测 ................................................................................20
慢性易感病基因检 ................................................................................21
Y染色体微缺失 ....................................................................................22
耳聋基因检测 ......................................................................................24
干细胞储存 ..........................................................................................26
亲子鉴定
胎儿产前亲子鉴定 ................................................................................30
隐私亲子鉴定 .......................................................................................31
司法落户鉴定 ......................................................................................32
常规体检 ..............................................................................................34
无创DNA
无创PLUS
无创DNA
Non-invasive Prenatal Testing
无创 DNA 检查，即无创 DNA产前检测技
术，是孕期针对正在发育中胎儿染色体是否异常的一种排畸检测方法，主要是利用孕妇血浆中的游离 DNA 片段（包含胎儿的）进行生物
分析，根据检测结果判断胎儿是否患有三大染色体综合征疾病，即T21 唐氏综合征、T18 爱
德华综合征、T13 帕套综合征，筛查胎儿先天
愚型。
N I P T
无创plus
>>>
NON-INVASIVE PRENATAL TESTING PLUS
更稳定 测序数据量提升，降低假 阴性， CNVs 更易检出
更全面 一次检测发现多种胎儿染 色体异常， 性价比高
更有保障 保险额度提升， 解决产诊
后顾之忧
孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前 PLUS 检测是产前基因检测(NIPT)的升级版产品。通过采取孕妇静脉血,利用新一代高通量测序技术对母体 外周血浆中的胎儿游离 DNA 进行检测， 经过升级现有检测流程和数据分析技术， 增加测序深度， 一次即可检测包括 21-三体、 18 三体、 13-三体、其他常染色体非整倍体 ( 9 种) 、性染色体非整倍体 (4 种) 及 92 种相对高发的染色体微缺失/微重复综合征。
价格&周期
外周血染色体
核型分析
染色体是遗传物质的载体，它是染色质在细胞分裂中期形成的特殊表现形态，也是细胞遗传学的主要研究对象。
什么是染色体 >>>
染色体数目或结构的改变可引起染色体病，临床上常可导致智力低下或发育畸形、不良孕产史、不孕不育、性分化异常等。在多数不孕不育中主要是染色体结构异常，其中最为常见的为染色体易位，主要包括平衡易位、罗伯逊易位。
据统计，普通人群染色体异常发生率为 5%，而不孕不育人群中染色体异常发生率高达 5 ~ 10%。研究数据发现，正常人群中发现染色体易位的几率非常小，而习惯性流产或患有不孕不育症状的人群染色体易位明显高于正常人 11~21 倍。染色体异常发生具有偶然性和随机性，一般涉及多系统、器官、组织，目前尚无有效的治疗手段。
在临床上开展外周染色体核型分析，可以检测染色体数目异常和大结构异常，是辅助生殖遗传学检测的经典手段和重要方法，在临床上开展该项技术，对于出生缺陷防控、不孕不育及疾病病因的确定等具有重要意义，使遗传性疾病的患者可以得到早发现、早干预和治疗。
染色体病的影响 >>>
正常男性核型： 46,XY 正常女性核型： 46,XX
外周血染色体核型分析是通过采集受检者的外周血进行细胞培养， 以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短 臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号， 根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。该检测覆盖 23 对染色体异常，包括染色体数目和大片段结构异常。
外周血染色体核型分析
染色体
微阵列分析
—CMA
染色体微阵列分析—CMA
CMA的全称是“Chromosomal Microarray Analysis”，普遍采用的中文译名是“染色体微阵列分析（技术）。也被称为“基因芯片”检测。CMA不能检测基因，检测的还是染色体。
CMA常用于产前遗传学诊断，泛指在“胎停后”或“侵入性产检后”针对流产物或胎儿染色体的检测技术。
CMA的功能主要是检测样本染色体是否存在非整倍体、CNVs、杂合性缺失、单亲二倍体、全三倍体及全多倍体等染色体异常。
Medical industry album
样本&周期&价格
CNV-seq
拷贝数变异
测序基因检测
基因组拷贝数变异测序（copy number variation sequencing CNV-seq)采用二代测序技术 (next generation sequencing， NGS) 对样本进行低深度全基因组测序(low-pass whole genome sequencing)，并结合生物信息学分析方法，检测受检样本中可能存在的染色体异常。
CNV-seq技术原理与比较基因组杂交技术 (array comparative genomic hybridization，aCGH) 相似：将等量的待 测样本DNA和正常对照DNA建库测序后，分别与人类参考基因组序列进行对比 。通过比较两个样本每个滑窗内比对 reads数目的多少来确定每个位点的拷贝数，从而在全基因组范围内检测出受检样本中可能存在的染色体异常 。
CNV-seq染色体异常检测产品，以更高的基因组覆盖度，更精准的算法以及更严格的性能验证，全面检测全基因组范围内的染色体异常，为出生缺陷防控 、产前筛查和诊断 、生殖遗传及儿科遗传病等的遗传诊断提供可靠的 临床诊断依据 。
CNV-seq： 染色体异常检测新技术
产品优势
便捷 ┊ 仅需提供少量样本 (胚胎绒毛组织、胎儿组织、外周
血等) ， 无需细胞培养， 检测周期短。
高效 ┊ 可检出 23 对染色体非整倍体， 三倍体， 100Kb 以
上的缺失、重复及 5 种单亲二倍体。
精细 ┊ 分辨率精确至 100Kb。
科学 ┊ 专业丰富的数据库强力支撑。
专业 ┊ 遗传咨询团队一对一分析解读， 助力个体化医疗。
采样要求
价格&周期
筛查后干预措施
若检测发现染色体异常， 通过查找变异的遗传来源， 可为下次妊娠提供科学的指导， 避免不必要的检测和治疗。
若检测排除染色体异常的影响， 建议进一步排查解剖、内分泌、免疫、感染等导致流产的常见因素。
155种
单基因检测
sui kang
155种单基因检测
单基因遗传病扩展性携带者筛查155种
样本要求
合作价格：1950/例 市场价：3500/例
单基因病临床
全外显子组检测
单基因病临床
全外显子组
检测
单基因病临床全外显子组检测可一次性对人类基因组中 2 万多个基因的外显子组区进行检测，分为先证者单人和先证者及其家系 Trio(先证者及其父母) 检测。主要针对 OMIM 数据库中几乎所有明确致病的 4000 多个基因、近 6000 种遗传病进行解读，此外还可以额外检测 线粒体基因上的致病位点，以及 HGMD/ClinVar 数据库中记录致病的深度内含子位点，全方位辅助临床寻找基因层面的致病原因。
本检测还可提示与受检者表型相关的其它变异类型， 包括大片段的基因组拷贝数变异 (例如缺失/ 重复区间≥1Mb) 、染色体非整倍体、 三倍体、杂合性缺失 ( LOH， 区间≥5Mb) 、8 种动态突变致病疾病等 (因提示内容未经验证， 会放入附件报告中展示) 。
合作价：3800/例（单人）
6800/家系（父母子）
市场价：6000/例（单人）
10000/家系（父母子）
①单人全外显子组检测
仅针对先证者进行全外显子组高通量检测， 对于先证者家属可以进行检出位点的 Sanger 或 Q-PCR 验证。
②家系全外显子组检测 (全外-Trio)
对先证者及其父母均进行全外显子组高通量检测， 并针对先证者的表型进行数据分析与解读并出具临床报告， 先证者父母的检测数据作为参考数据使用。
全外-Trio 由于检测了三个人的外显子组信息， 因此在进行数据分析时更加高效便捷， 检出率也比单人全外检测更高。根据华大既往案 例检出情况统计， 相比于单人全外 39%的检出率， 全外-Trio 的检出率可达 49%。另外全外-Trio 可以更直观的显示突变来源， 发现新 发突变。有明确单基因遗传病家族史， 但是临床诊断不明确、累及多个系统的复杂表型案例， 建议送检核心家系 Trio 样本的同时， 可考 虑适当增加送检家系中其他典型患病成员的样本， 一并进行检测分析。
送检模式
样本要求
（PGD）
PGT-M
非倍体植入前遗传学检测 ( PGT-M)
Preimoiantation Genetic testing Monogenic disorders
PGT-M是靶向治疗检验试箮胚胎是不是带上一些可造成单基因病的突变遗传基因，相当于原PGD中的一部分。在其中，M指“monogenic/single gene defects(单基因疾病或缺点）。而PGD是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体异常或遗传性疾病诊断，选择不带疾病的胚胎进行移植，避免因盲目移植而出现终止妊娠的情况，解决因基因异常引起的不孕不育或流产问题，阻断遗传性疾病的遗传，减少遗传病患儿的出生。
P G T - M
A
● 染色体异常
夫妇任一方或双方携带染色体结构异常， 包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
● 单基因遗传病
具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁隐性遗传、X 连锁显性遗传、Y 连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇， 且家族中的 致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
● 具有遗传易感性的严重疾病
夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变， 如遗传性乳腺癌的 BRCA1、BRCA2 致病突变。
● 人类白细胞抗原(HLA)配型
曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇， 可以通过 PGT-M 选择生育一个和先前患儿 HLA 配型相同的同胞， 通过 从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植， 救治患病同胞。
采样&周期
适用人群
家系外周血样本：5ml
家系DNA样本：
DNA 总量不低手 3ug，浓度不低于 30ng/uL.OD 260/280 为 1.7-2.0
胚胎细胞扩增DNA：
胚胎发育至卵裂期取卵裂球1-2 个，或发育至囊胚期时取滋养层细胞5-10个，DNA 浓度不低手 30 ng/uL，含量不低于 2 ug.
周期：
自实验室收到合格样本及资料起30个自然日出具报告
（PGS）
PGT-A
非倍体植入前遗传学检测 ( PGT-A)
Preimplantation Genetic Testing
非整倍体植入前遗传学检测 ( PGT-A) 是在胚胎植入着床前， 采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖测序技术，结合生物信息学分析，检测胚胎活检细胞的 23 对染色体非整倍体、 10Mb 及以上缺失/重复，从而挑选正常的胚胎进行植入，避免染色体异常胚胎植入宫腔的技术。
P G T - A
A
调查表明，目前治疗不孕不育的方法有很多种，比如药物治疗、试管婴儿、人工授精等，其中辅助生殖治疗的占比最大。
适用人群
- 女方年龄 38 岁及以上。
- 不明原因反复自然流产 2 次及以上。
- 不明原因反复种植失败移植 3 次及以上或移植高评分 卵裂期胚胎数 4 ~ 6 个或高评分囊胚数 3 个及以上均失败 严重畸精子症。
采样以及保存要求
肿瘤和慢病
易感基因检测
肿瘤和慢病易感基因检测
肿瘤和慢病易感基因检测
由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性，具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病的易感基因。
通俗来说所谓的慢病和肿瘤易感基因，不是用来诊断患者是否已经患有慢病或肿瘤，也不是预测患者会不会未来会患上慢病或肿瘤，易感基因是指被检测者的患病风险与常人相比的高低。
Y染色体
微缺失检测
Y染色体微缺失检测
适用人群
Y 染色体微缺失检测是通过采集受检者的外周血和提取 DNA，采用多重 PCR 结合荧光探针技术，选择与男性不育高度相关的 Y 染色体。AZF区域 15 个序列标签位点进行检测， 以判断 AZF 区域是否存在微缺失。
• 明确男性不育的病因， 科学制定治疗方案， 用于体外受精 ( IVF) 辅助生殖、尤其是胞质内单精子注射 ( ICSI) 技术治疗前的检测
• 无精症， 严重少、弱精症患者和原因不明的不育患者， 以及不明原因习惯性流产的男方因素
Y染色体微缺失
样本&周期&价格
遗传性
耳聋基因检测
与耳聋发生相关的基因有近200多种，在我 国人群中最常见的有4种，分别是GJB2 、 GJB3 、SLC26A4和药物性耳聋基因。
其中，GJB2和GJB3都是导致先天性耳聋的 遗传基因。SLC26A4和药物性耳聋基因检测 主要针对后天迟发性耳聋，致病基因涉及 核基因及线粒体基因；遗传模式涵盖常染 色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒 体遗传、伴性遗传。
遗传性耳聋基因检测
» 高覆盖率
检测遗传性耳聋 4 个常见基因 20 个位点或 24 个常见基因 208 个位点。
» 高准确率
高通量测序技术分型结果与“金标准”Sanger 测序结果一致率 100%。
» 高成功率
全自动上样、检测、分析， 排除人工干扰， 双人工复核保证准确无误。
优势
外周血染色体核型分析是通过采集受检者的外周血进行细胞培养， 以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短 臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号， 根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。该检测覆盖 23 对染色体异常，包括染色体数目和大片段结构异常。
外周血染色体核型分析
合作价：280/例 市场价480/例
合作价：650/例 市场价1086/例
干细胞储存
干细胞储存——什么是干细胞
什么是干细胞？
干细胞（stem cell）是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞 (embryonic stem cell， ES细胞）和成体干细胞(somatic stem cell ）。根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞 ( totipotent stem cell, TSC) 、多能干细胞(pluripotent stem cell）和单能干细胞(unipotent stem cell ）（专能干细胞）。
干细胞—“万能的细胞”
干细胞是原始细胞，它们能够发育成人体任何类型的组织和器官，可塑性很强，因此被称为 “万能细胞”干细胞最显著的特点是能再造一种全能的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官。人们常见的干细胞包括造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘多能干细胞、脂肪间充质干细胞、牙髓间充质干细胞等等。
干细胞——“生命的种子”
这些数量众多的 “生命的种子”进入人体后，能激活细胞功能，增加正常细胞的数量，提高细胞的活性，改善细胞的质量，防止和延缓细胞的病变，恢复细胞的正常生理功能，从而达到疾病康复、延缓衰老的目的。
2011年1月，国家发展改革委员会批复，依托深圳华大生命科学研究院（原深圳华大基因研究院）组建深圳国家基因库。同年10月，深圳国家基因库建设方案获得国家发展改革委员会，财政部，工业和信息化部，卫生健康委员会（原卫生部）四部委批复。深圳国家基因库是服务于国家战略的国家级公益性创新科研及产业基础设施建设项目，也是我国首个获批筹建的国家级综合性基因库，以对生物资源的存，读，写能力为基础，搭建起基因资源挖掘的公益性，开放性，支撑性，引领性服务平台，将建设成为引领我国生命科学和生物经济发展的战略性科技力量。
医疗卫生服务共同体让社区医院功能更完善 >>>
Medical and health service community improves the functions of community hospitals > > >
干细胞储存
产品介绍
<<<市场价：27000（一单返6000） 储存二十年>>>
亲子鉴定
无创胎儿亲子鉴定
无创胎儿亲子鉴定也叫静脉血亲子鉴定，在怀孕满5周-产前，抽取孕妇手臂10毫升静脉血和疑似父亲的样本做鉴定确定亲子关系，在孕妇的静脉血中含有胎儿游离的DNA信息，通过分离可以得到胎儿DNA，从而完成dna亲子鉴定。
办理流程
方便的话，男方和女方一起来现场办理，不方便的话，女方带着男方的样本到现场办理，或者邮寄试管给您，我们安排护士给您上门采血办理，无创胎儿鉴定只需静脉血10ml就可以办理，怀孕5周就可以安排，男方样本，血，头发，烟头，口腔拭子，指甲，牙刷，口香糖，精液都可以的，实验室收到样本3-5天就可以出结果，可以愉快加急两天出结果！
目前隐私和无创全国有500多个城市可以受理，也有2000多个兼职护士可以安排上门采样。
办理流程
方便的话大人带上小孩一起到现场办理，不方便的话可以取好小孩样本到现场或者，取好大人小孩的样本邮寄到实验室办理，再或者可以安排工作人员上门采样办理！
邮寄流程：采取好大人小孩样本，分开包装分开标记好，大人和小孩可以是不同样本（主要是提取DNA做比对，样本可以不相同），邮寄出来后把快递单号发给对接业务人员，方便样本接收，实验室收到样本后会拍照给您确认，实验室确认样本没问题就通知您打款，款项收到后马上就可以安排实验！
司法和隐私鉴定结果都是一样的，只是办理流程不一样，都是五天出结果一周之内拿报告，报告可以邮寄，可以三天加急，一天加急和最快6小时加急
隐私亲子鉴定
隐私亲子鉴定可上门采样，可自己采样邮寄，也可到实验室现场办理。正规实验室检测，对结果准确性承担法律责任，目前可用样本，血、毛发、烟头、口腔、试纸、指甲、牙刷、口香糖、精液等，如果首次送样检测不出，第二次补样不收取费用。
做司法亲子鉴定，被鉴定人必须带上有效证件，大人小孩来现场办理，出具的报告可用作打官司，上户口，补出生证明，公证等事宜。
司法亲子鉴定
办理流程
大人带上身份证，小孩带上出生证明（小孩如果没有出生证明，可以到现场写一份情况说明），然后大人带上小孩一起到现场进行拍照，取样，签字，按压指纹来出具司法鉴定亲子鉴定报告落户或者办理其他事宜！
亲子鉴定
合作优势
»覆盖全国 目前整合了全国170多家司法鉴定所，都可以就近安排，隐私和无创全国有500多个城市可以受理，也有2000多个兼职护士可以安排上门采样。
»专业性 从业九年亲子鉴定行业专业团队，多人全天24小时在线答疑解惑，协助您快速了解行业，帮助您解决客户沟通时的任何专业问题。
»快速 部分实验室免费加急2，3天出结果，最快加急6小时出结果。
隐私亲子鉴定价格&样本&周期
无创胎儿亲子鉴定价格&样本&周期
常规体检
常规体检项目表
sui kang
合作共赢 共创未来
电话：13381816295/13316940116
网址：https://www.sksmxb.com
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